314 - ANÁLISIS DE LA ASOCIACIÓN DE LA DEPLECIÓN DE LINFOCITOS CD8 EN EL DESARROLLO DE COVID-19 GRAVE
Hospital General Universitario Rafael Méndez. Lorca. Murcia.
Objetivos: Analizar la asociación de la depleción de linfocitos CD8 en el desarrollo de COVID-19 grave en los pacientes con infección por SARS-CoV-2 ingresados.
Métodos: Estudio descriptivo observacional retrospectivo de los pacientes con edad mayor de 11 años con diagnóstico de Infección por SARS-CoV-2 ingresados, desde el 1 de marzo del 2020 al 31 de diciembre de 2020. Se recogieron variables sociodemográficas, comorbilidades, índice de Charlson, datos analíticos y radiológicos, complicaciones, necesidad de ingreso en UCI y desarrollo de secuelas, mediante revisión de historia clínica electrónica.
Resultados: Se revisaron un total de 586 casos (prevalencia 0,334%), con una mediana de edad de 64,5 años (rango 23-95), y una relación hombre/mujer de 3:2. El 10,5% falleció y el 20,1% presentó complicaciones. La cohorte de pacientes se subdividió en 4 grupos, en función de la gravedad, evidenciando: Grupo 1, neumonía leve: 175 pacientes (29,9%), con una mediana de ferritina de 350 ng/mL, LDH 320 U/L, PCR 7,2 mg/dL, dímero D 870 ng/mL; CD8 350 cél./UL, CD4 1.420 cél./UL, cociente CD4/CD8 de 4,05. Grupo 2, neumonía grave sin ingreso en UCI: 342 (58,4%) pacientes, con una mediana de ferritina de 1120 ng/mL, LDH 450 U/L, PCR 13,4 mg/dL, dímero D 1870 ng/mL; CD8 106 cél./UL, CD4 367 cél./UL, cociente CD4/CD8 de 3,46. Grupo 3, neumonía grave con ingreso en UCI: 69 pacientes (11,7%), con una mediana de ferritina de 2.430 ng/mL, LDH 620 U/L, PCR 21,1 mg/dL, dímero D 4.320 ng/mL; CD8 88 cél./UL, CD4 280 cél./UL, cociente CD4/CD8 de 3,18. Exitus: 62 pacientes (10,5%), con una mediana de ferritina de 3330 ng/mL, LDH 750 U/L, PCR 22,8 mg/dL, dímero D 7.300 ng/mL; CD8 77 cél./UL, CD4 210 cél./UL, cociente CD4/CD8 de 2,72. En el analitis bivariante se objetivó como el presentar valores de ferritina > 1.000 ng/mL, LDH > 500 U/L, PCR > 10 mg/dL, dímero D > 1.500 ng/mL; CD8 < 200 cél./UL, CD4 < 500 cél./UL, está asociado de forma estadísticamente significativa con el desarrollo de neumonía grave y mortalidad.
Datos analíticos |
Nivel de gravedad (mediana ± RIQ) |
p |
|||
N. leve |
N. grave no UCI |
N. grave UCI |
Exitus |
||
Ferritina |
350 ± 154 |
1120 ± 372 |
2430 ± 388 |
3330 ± 432 |
< 0,001 |
LDH |
320 ± 122 |
450 ± 182 |
620 ± 321 |
750 ± 221 |
< 0,001 |
PCR |
7,2 ± 2,3 |
13,4 ± 3,1 |
21,1 ± 4,3 |
22,8 ± 7,3 |
< 0,001 |
Dímero D |
870 ± 277 |
1.870 ± 421 |
4.320 ± 788 |
7.300 ± 678 |
< 0,001 |
P. linfocitarias |
|||||
CD8 |
350 ± 150 |
106 ± 125 |
88 ± 70 |
77 ± 40 |
< 0,001 |
CD4 |
1.420 ± 320 |
367 ± 221 |
280 ± 178 |
210 ± 143 |
< 0,001 |
CD4/CD8 |
4,05 ± 1,2 |
3,46 ± 3,7 |
3,18 ± 3,1 |
2,72 ± 2,1 |
0,051 |
Conclusiones: Tras el estudio se evidencia como la presencia de CD8 < 200 cél./UL se asocia de forma estadísticamente significativa al desarrollo de neumonía grave y mortalidad, actuando como factor predictor de mortalidad en los pacientes con COVID-19.