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42º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) - Santiago de Compostela
Santiago de Compostela, 24 - 26 noviembre 2021
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49. ENFERMEDADES INFECCIOSAS
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1245 - EXPERIENCIA CLÍNICA CON CEFTOBIPROLE EN UN HOSPITAL TERCIARIO

A.I. de Gracia León, C. Bea Serrano, S. Vela Bernal, E. Fuertes del Olmo, A. de Castro Oliver, C. Pinto Pla, A. Ferrer Ribera y M.R. Oltra Sempere

Hospital Clínico Universitario de Valencia. Valencia.

Objetivos: Ceftobiprole es una cefalosporina de quinta generación con actividad frente a cocos gram-positivo, incluyendo SARM, así como bacterias gram-negativo incluyendo Pseudomonas aeruginosa no MDR. Está aprobado su uso en neumonía extrahospitalaria e intrahospitalaria no asociada a ventilación y pendiente para infecciones de piel y estructuras relacionadas. El objetivo de este trabajo es recoger la experiencia de uso en vida real en un hospital terciario, tras incluirse en la farmacopea hospitalaria en septiembre 2020, para valorar su eficacia, seguridad y facilitar su posicionamiento por el grupo PROA de nuestro hospital.

Métodos: En nuestra serie de casos incluimos 8 pacientes que recibieron tratamiento con ceftobiprole entre septiembre de 2020 y junio de 2021 (10 meses). Revisamos sus historias clínicas para analizar datos epidemiológicos, factores de riesgo, diagnóstico, tratamientos previos y concomitantes y evolución (tabla).

Resultados: En todos los casos se inició ceftobiprole de forma empírica, excepto en aquel con abscesos vertebrales donde había aislamientos previos de P. aeruginosa wild type. En el resto, pese a obtenerse muestras respiratorias, hemocultivos, y otras como líquido pleural en el empiema y lavado broncoalveolar en la neumonía cavitada, no se aislaron microorganismos, exceptuando E. coli multisensible en la traqueobronquitis. 5 pacientes tenían como factor de riesgo de multirresistencia su origen nosocomial. De los 6 pacientes, en 3 se pautó por neumonía (2 nosocomiales, 1 comunitaria), en 2 por empiema (1 postraumático extrahospitalario, 1 posquirúrgico), en 3 por infección posquirúrgica (1 en raquis, 1 epidural craneal) y en 1 por traqueobronquitis por ventilación. Entre aquellos con neumonía, en 1 fue pautado por neumonía cavitada sospechándose infección por S. aureus. En otro con neumonía nosocomial, se consideró ante colonización de úlceras por P. aeruginosa no MDR. En el paciente con neumonía COVID-19 se inició por sospechar sobreinfección bacteriana nosocomial. 6 requirieron asociar antibioterapia anaerobicida, 3 por posible broncoaspiración y 3 por infección coleccionada. Evolucionaron favorablemente 7 de los 8 pacientes (87%), presentando 4 (57%) resolución del cuadro tras una media de 8’25 días de tratamiento, pudiendo finalizarse o desescalar a tratamiento oral. 1 paciente con múltiples comorbilidades presentó mala evolución y falleció. Este paciente, con epilepsia conocida, presentó crisis comiciales como posible efecto adverso. 3 pacientes presentaron mejoría clínica sin resolución del cuadro, que requirió de tratamiento antibiótico oral supresor para el absceso paravertebral y de tratamiento quirúrgico de la colección epidural y del empiema. En este último hubo de retirarse el antibiótico por sospecha de colestasis farmacológica.

Edad (género)

Antecedentes

Diagnóstico

Riesgo multirresistencia

Aislamiento microbiológica (muestra)

Tratamiento previo

Tratamiento asociado

Días duración

Efectos adversos

Evolución

54 (H)

Discapacidad intelectual

Neumonía nosocomial

Infección nosocomial

Pseudomonas aeruginosa wild type

Piperacilina-tazobactam

Clindamicina

5

Crisis comiciales

Exitus

Epilepsia

Úlceras sobreinfectadas

(exudado herida)

Desnutrición

19 (H)

Distrofia miotónica Steinert

Traqueobronquitis asociada a ventilación

Infección nosocomial Ingreso en UCI

E. coli

Levofloxacino

Clindamicina

7

No

Resolución

TCE, lesión axonal difusa

(colonización aspirado traqueal)

Linezolid

36 (H)

Banda gástrica

NAC necrotizante

Ninguno

Ninguno

Levofloxacino

Clindamicina

4

No

Resolución

69 (M)

LMMC

Empiema postraumático

Ninguno

Ninguno

Piperacilina-tazobactam

Clindamicina

10

No

Resolución

Colecistectomía

Levofloxacino

61 (H)

SAHS

Neumonía nosocomial

Infección nosocomial

Ninguno

Ninguno

No

6

No

Resolución

Cardiopatía isquémica

ICC

Neumonía COVID-19

49 (H)

Sd. Noonan

Abscesos paravertebral

Infección de material de osteosíntesis

Pseudomonas aeruginosa wild type

Ceftazidima + Linezolid

No

19

No

Mejoría clínica sin resolución

Criptorquidia

Fractura vertebral con fusión T11-L3

65 (M)

Anemia ferropénica por poliposas colonia

Empiema posquirúrgico tras lobectomía

Infección nosocomial post-quirúrgica

Ninguno

Pipertazo

Clindamicina

8

Colestasis disociada

Mejoría clínica sin resolución

Neoplasia de mama en 1999

Linezolid

Carcinoma epidermoide pulmonar

52 (M)

Meningioma

Colección epidural

Infección posquirúrgica

S. epidermidis meticilín-resistente

Meropenem

Clindamicina

7

No

Mejoría clínica

Linezolid

Conclusiones: En nuestra experiencia, aunque limitada, Ceftobiprole resulta un fármaco eficaz para tratar infecciones respiratorias tanto intra como extrahospitalarias con sospecha de participación de BGN o SAMR, así como con un buen perfil de seguridad. El Grupo PROA lo posiciona como una opción en infecciones respiratorias con factores de riesgo para SARM o P. aeruginosa no MDR. Asimismo, es una alternativa eficaz en infecciones de piel y estructuras relacionadas en las que existan factores de riesgo de SARM o P. aeruginosa no MDR.

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