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42º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) - Santiago de Compostela
Santiago de Compostela, 24 - 26 noviembre 2021
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49. ENFERMEDADES INFECCIOSAS
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1411 - BACTERIEMIAS POR MICROORGANISMOS RESISTENTES EN UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL: ANÁLISIS DE COHORTE PROSPECTIVA

E. Expósito Palomo, J. Calderón Parra, A. Andrés Eisenhofer, G. Escudero López, F. Martínez Vera, E. Suanzes Martín, P. González Merino y A. Ramos Martínez

Hospital Universitario Puerta de Hierro. Majadahonda. Madrid.

Objetivos: La bacteriemia por microorganismos resistentes (B-MR) supone un problema terapéutico y puede conllevar un aumento de morbimortalidad. El objetivo fue analizar la clínica y pronóstico de la B-MR.

Métodos: Cohorte prospectiva que incluye todos los episodios de bacteriemias en mayores de 18 años desde enero hasta mayo 2021 en hospital de tercer nivel. Se consideraron los siguientes microorganismos como resistentes: Staphylococcus aureus meticilín-resistente (SARM), estafilococo coagulasa negativo (ECN) MR, enterococos ampicilina-resistentes (EAR), enterobacterias resistentes a cefalosporinas de 3ª generación (ERC3ª), bacilos Gram-negativos resistentes a carbapenémicos (BGN-CR). Estos últimos se dividieron en BGN no fermentadores (BGN-NF) CR y enterobacterias productoras de carbapenemasa (EPC).

Resultados: De 211 bacteriemias, 69 (32,7%) fueron B-MR. Se detectaron 25,0% SARM (6/24); 79,2% ECN-MR (19/24); 32,1% EAR (18/56); 32,4% ERC3ª (24/74); y 12,6% BGN-RC (11/87), siendo 20,0% BGN-NF RC (3/15) y 10,8% EPC (8/74). Los antecedentes, servicio de ingreso, tipo bacteriemia, foco, clínica, manejo y pronóstico de B-MR se resumen en tabla. La B-MR supuso mayor mortalidad a 14 días que B-MS tras ajustar por antibiótico inadecuado y variables asociadas a mortalidad en análisis univariante: OR 2,81 (IC95% 1,04-7,59, p = 0,041). De forma específica, solo la bacteriemia por BGN-CR se asoció a mortalidad a 14 días (27,3% vs. 6,6%, p = 0,026).

Conclusiones: La bacteriemia por microorganismos resistentes puede llevar a una mayor mortalidad que los microorganismos sensibles. Existe mayor riesgo de antibioterapia empírica inadecuada. Es importante conocer la epidemiología local de cara a una antibioterapia empírica optimizada.

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