819 - CARACTERÍSTICAS MICROBIOLÓGICAS DE LOS PACIENTES CON DIAGNÓSTICO DE SEPSIS EN UN HOSPITAL DE SEGUNDO NIVEL
Hospital Universitario de Getafe, Getafe, España.
Objetivos: Describir las características microbiológicas de los pacientes diagnosticados de sepsis en un hospital de segundo nivel.
Métodos: Estudio observacional, longitudinal y retrospectivo en el que se analizan datos microbiológicos y de servicio de ingreso en pacientes con diagnóstico de sepsis en el periodo comprendido entre el 16/11/2020 y 14/05/2023. Se definió el diagnóstico de sepsis por una puntuación ≥ 2 sobre la basal en la escala SOFA en presencia de infección confirmada o sospechada. Se excluyeron los pacientes diagnosticados de sepsis tras su ingreso en UCI. Se obtuvieron resultados hemocultivo y urocultivo en pacientes sépticos, así como datos de multirresistencia: producción de BLEE, amp-C y carbapenemasas en bacilos gram negativos. Los resultados se compararon con los mismos datos para pacientes no sépticos ingresados en el mismo periodo a los que se extrajeron hemocultivos o urocultivo por cualquier motivo. Los datos se obtuvieron mediante el software WASPSS y se utilizó Excel para su análisis. Las diferencias de las proporciones se analizaron mediante el estadístico chi-cuadrado y la corrección de Yates cuando era necesario.
Resultados: Se produjeron un total de 958 diagnósticos de sepsis en el periodo de estudio. De estos, 49 pacientes (5,1%) ingresaron directamente en UCI en el momento del diagnóstico y 17 (1,8%) requirieron ingreso en UCI en algún momento. Se extrajeron hemocultivos a 745 pacientes sépticos (77,8%) con resultado positivo en 487 cultivos (65,3%). Se extrajo urocultivo a 830 pacientes sépticos (86,6%) con resultado positivo en 408 cultivos (49,1%). En el mismo periodo se extrajeron hemocultivos a 5.645 pacientes no sépticos con resultado positivo en 1.860 (32,9%) y urocultivo a 10.369 pacientes con resultado positivo en 3.401 (32,8%). Se obtuvieron un total de 565 aislamientos en los hemocultivos. En este grupo destaca una mayor proporción con respecto a no sépticos de E. coli (21,2 vs. 11,4%), K. pneumoniae (8,5 vs. 3,9%) y E. faecium (4,8 vs. 2,2%), diferencias que alcanzaron la significación estadística. En los pacientes sin sepsis el total de aislamientos fue 2.074, y se encontró una mayor proporción con respecto a sépticos de S. coagulasa negativos (26,8 vs. 13,5%), diferencias estadísticamente significativas (p < 0,01) (tabla 1). En urocultivos se obtuvieron 462 aislamientos en pacientes con sepsis y 3737 en pacientes sin sepsis. Se observó mayor proporción de E. coli (43,2 vs. 37,7%) y de E. faecalis (11 vs. 8,2%) en pacientes sin sepsis (p < 0,01). Sin embargo, la proporción de P. aeruginosa fue mayor en el grupo de pacientes con sepsis (9,5 vs. 6,4%) (p < 0,05) (tabla 2). En las tablas 3 y 4 se muestra los datos de resistencias por bacteria y mecanismo de resistencia en aislamientos de hemocultivo y urocultivo respectivamente. Destacamos una mayor proporción de K. pneumoniae productora de BLEE en urocultivo de pacientes sépticos frente a no sépticos (40 vs. 21,1%).
Tabla 1 |
|||
Microorganismos |
Hemocultivos |
p |
|
|
Sepsis (n = 565) (%) |
No sepsis (n = 2.074) (%) |
|
Gram negativos |
|||
Escherichia coli |
120 (21,2) |
237 (11,4) |
< 0,01 |
Klebsiella pneumoniae |
48 (8,5) |
82 (3,9) |
< 0,01 |
Pseudomonas aeruginosa |
23 (4,1) |
58 (2,8) |
|
Bacteroides fragilis |
8 (1,4) |
8 (0,4) |
|
Enterobacter cloacae complex |
7 (1,24) |
15 (0,7) |
|
Proteus mirabilis |
7 (1,2) |
16 (0,8) |
|
Klebsiella aerogenes |
6 (1,1) |
8 (0,4) |
|
Klebsiella oxytoca |
6 (1,1) |
6 (0,3) |
|
Morganela morganii |
6 (1,1) |
11 (0,5) |
|
Citrobacter freundii |
5 (0,9) |
5 (0,2) |
|
Salmonella no typhi |
4 (0,7) |
6 (0,3) |
|
Bacteroides fragilis grupo |
3 (0,5) |
3 (0,1) |
|
Serratia marcescens |
1 (0,2) |
20 (1) |
|
Acinetobacter baumannii |
2 (0,4) |
1 (0,05) |
|
Otros |
21 (3,7) |
77 (3,7) |
|
Gram positivos |
|||
Staphylococcus coagulasa negativo |
76 (13,5) |
556 (26,8) |
< 0,01 |
Staphylococcus epidermidis |
41 (7,4) |
321 (15,5) |
< 0,01 |
S. aureus sensible a meticilina |
31 (5,5) |
101 (4,9) |
|
S. aureus resistente a meticilina |
9 (1,6) |
24 (1,2) |
|
Enterococcus faecium |
27 (4,8) |
45 (2,2) |
< 0,01 |
Enterococcus faecalis |
20 (3,5) |
89 (4,3) |
|
Staphylococcus hominis |
13 (2,3) |
117 (5,6) |
< 0,01 |
Staphylococcus haemolyticus |
9 (1,6) |
28 (1,4) |
|
Otros Staphylococcus |
3 (0,5) |
26 (1,3) |
|
Streptococcus pneumoniae |
7 (1,2) |
17 (0,8) |
|
Streptococcus anginosus |
5 (0,9) |
14 (0,7) |
|
Streptococcus pyogenes |
2 (0,4) |
4 (0,2) |
|
Otros Streptococcus |
18 (3,2) |
67 (3,2) |
|
Clostridium |
5 (0,9) |
9 (0,4) |
|
Otros |
15 (2,7) |
79 (3,8) |
|
Hongos |
|||
Candida albicans |
11 (1,9) |
11 (0,5) |
< 0,01 |
Candida glabrata |
7 (1,2) |
6 (0,3) |
< 0,05 |
Candida parapsilosis |
2 (0,4) |
5 (0,2) |
|
Candida tropicalis |
1 (0,2) |
2 (0,1) |
|
Tabla 2 |
|||
Microorganismos |
Urocultivos |
p |
|
|
Sepsis (n = 462) (%) |
No sepsis (n = 3.737) (%) |
|
Gram negativos |
|||
Escherichia coli |
174 (37,7) |
1611 (43,2) |
< 0,01 |
Klebsiella pneumoniae |
60 (13) |
521 (14) |
|
Pseudomonas aeruginosa |
44 (9,5) |
240 (6,4) |
< 0,05 |
Proteus mirabilis |
32 (6,9) |
205 (5,5) |
|
Klebsiella oxytoca |
7 (1,5) |
50 (1,3) |
|
Morganela morganii |
4 (0,9) |
56 (1,5) |
|
Enterobacter cloacae complex |
5 (1,1) |
37 (1) |
|
Klebsiella aerogenes |
6 (1) |
30 (0,8) |
|
Klebsiella variicola |
3 (0,6) |
34 (0,9) |
|
Citrobacter freundii |
2 (=,4) |
21 (0,6) |
|
Citrobacter koseri |
2 (0,4) |
20 (0,5) |
|
Enterobacter cloacae |
2 (0,4) |
8 (0,2) |
|
Providencia stuartii |
2 (0,4) |
11 (0,3) |
|
Acinetobacter baumannii |
1 (0,2) |
5 (0,1) |
|
Otros |
15 (3,2) |
199 (5,3) |
|
Gram positivos |
|||
Enterococcus faecalis |
38 (8,2) |
409 (11) |
< 0,01 |
Enterococcus faecium |
32 (6,9) |
164 (4,4) |
< 0,01 |
S. aureus sensible a meticilina |
5 (1,1) |
36 (1) |
|
S. aureus resistente a meticilina |
4 (0,9) |
17 (0,5) |
|
Hongos |
|||
Candida albicans |
12 (2,6) |
35 (0,9) |
< 0,01 |
Candida tropicalis |
5 (1,1) |
4 (0,1) |
< 0,01 |
Candida parapsilosis |
3 (0,6) |
6 (0,2) |
|
Candida glabrata |
4 (0,9) |
16 (0,4) |
|
Candida krusei |
2 (0,4) |
0 |
|
Tabla 3 |
||
Bacteria/Mecanismo de resistencia |
Urocultivos |
|
|
Sepsis (%) |
No sepsis (%) |
E. coli |
N = 174 |
N = 1.610 |
AMP-C |
3 (1,7%) |
13 (0,9%) |
BLEE |
22 (12,6%) |
167 (10,4%) |
EP carbapenemasa - |
1 (0,6%) |
0 |
EP carbapenemasa + |
0 |
1 (0,06%) |
K. pneumoniae |
N = 60 |
N = 521 |
AMP-C |
0 |
5 (0,9%) |
BLEE |
24 (40%) |
110 (21,1%) |
Carbapenemasa KPC |
2 (3,3%) |
3 (0,6%) |
Carbapenemasa OXA |
1 (1,7%) |
28 (5,4%) |
EP carbapenemasa + |
2 (3,3%) |
25 (4,8%) |
EP carbapenemasa - |
2 (3,3%) |
1 (0,2%) |
Metalobetalactamasa |
0 |
1 (0,2%) |
Enterobacter cloacae |
N = 2 |
N = 8 |
BLEE |
1 (50%) |
0 |
Proteus mirabilis |
N = 32 |
N = 205 |
BLEE |
3 (9,4%) |
9 (4,4%) |
AMP-C |
0 |
2 (1%) |
Tabla 4 |
||
Bacteria/Mecanismo de resistencia |
Hemocultivos |
|
|
Sepsis (%) |
No sepsis (%) |
E. coli |
N = 120 |
N = 237 |
AMP-C |
1 (0,8) |
4/237 (1,7) |
BLEE |
12 (10) |
28/237 (11,8) |
EP carbapenemasa - |
1 (0,8) |
3/237 (1,3) |
EP carbapenemasa + |
0 |
1/237 (0,4) |
Metalobetalactamasa |
0 |
1/237 (0,4) |
K. pneumoniae |
N = 48 |
N = 82 |
AMP-C |
1 (2,1) |
0 |
BLEE |
11 (22,9) |
18 (21,9) |
Carbapenemasa KPC |
1 (2,1) |
0 |
Carbapenemasa OXA |
1 (2,1) |
2 (2,4) |
EP carbapenemasa + |
4 (8,3) |
7 (8,5) |
EP carbapenemasa - |
1 (2,1) |
9 (10,9) |
Metalobetalactamasa |
1 (2,1) |
1 (1,2) |
E. cloacae complex |
N = 7 |
N = 15 |
BLEE |
1 (14,3) |
0 |
EP carbapenemasa - |
1 (14,3) |
0 |
Klebsiella aerogenes |
N = 6 |
N = 30 |
EP carbapenemasa - |
1 (16,7) |
0 |
Cronobacter sakazakii |
N = 1 |
N = 0 |
BLEE |
1 (100) |
0 |
Enterobacter cloacae |
N = 1 |
N = 8 |
BLEE |
1 (100) |
0 |
Pseudomonas aeruginosa |
N = 23 |
N = 58 |
EP Carbapenemasas - |
0 |
3 (5,2) |
Proteus mirabilis |
N = 7 |
N = 16 |
BLEE |
1 (4,3) |
1 (6,3) |
Conclusiones: en nuestra población los pacientes con diagnóstico de sepsis presentan una mayor proporción de E. coli, K. pneumoniae y E. faecium en hemocultivos y una mayor proporción de P. aeruginosa y K. pneumoniae productora de BLEE en urocultivos.