1113 - ESTUDIO DESCRIPTIVO DE LA INFECCIÓN POR METAPNEUMOVIRUS EN ADULTOS INGRESADOS EN UN SERVICIO DE MEDICINA INTERNA DE UN HOSPITAL TERCIARIO
Hospital Consorcio General Universitario de Valencia, Valencia, España.
Objetivos: El metapneumovirus humano (MPVh) es un agente etiológico de infección respiratoria aguda (IRA). Tras la pandemia los patrones de infección por MPVh cambiaron, aumentando la edad mediana de sus casos. Existe poca bibliografía en lo que respecta a su epidemiología y curso clínico. Por ello, el presente estudio tiene como objetivo identificar las características demográficas, clínicas, analíticas y radiológicas de la IRA por MPVh en el paciente ingresado.
Métodos: Estudio observacional retrospectivo. Se incluyeron pacientes con exudados nasofaríngeos positivos para metapneumovirus obtenidos mediante RT-PCR con ingreso en el servicio de Medicina Interna entre noviembre 2023 y abril 2024. Los datos se obtuvieron a través de las historias clínicas digitalizadas. Se realizó un análisis descriptivo de todas las variables de interés.
Resultados: Se recogieron 39 muestras, la mayoría en los meses de primavera (fig.). La edad mediana fue 90,1 años (RI 83,1-92,9) con predominio de mujeres (69,2%). El 25,6% provinieron de residencias y 46,1% presentaban deterioro cognitivo. Los factores de riesgo cardiovascular más prevalentes fueron obesidad (61,5%), HTA (74,4%) y dislipemia (69,2%). El 51,3% eran cardiópatas (tabla 1). El 53,9% debutaron con síntomas respiratorios y 20,5% con fiebre. El 15,4% presentó clínica inespecífica. El 71,8% presentó hiperreactividad bronquial y 59,0% insuficiencia respiratoria parcial. Un 46,2% asociaron descompensación de enfermedad de base (tabla 2). Analíticamente destacar la linfopenia como hallazgo más frecuente (69,2%). Todos los pacientes, salvo 3, presentaron cifras elevadas de PCR [11,5 mg/dl (± 12,1)]. El 38,5% asociaron fracaso renal agudo al ingreso. El 7,7% presentaron coinfección respiratoria por otro microorganismo: gripe A (5,1%) y neumococo (15,4%). El 50,5% presentaron coinfección urinaria, principalmente por E. coli (87,5%). El 59,0% de las IRA se diagnosticaron de neumonía, todas ellas con índice de FINE de alto riesgo. La mayoría con patrón intersticial en radiografía (54,2%) y en menor medida patrón alveolar (34,8%) y broncoalveolar (13,1%). La extensión queda reflejada en la figura 2. El 80% precisó oxigenoterapia durante el ingreso, 48,7% precisó gafas nasales y 20,5% ventimask de bajo flujo. Salvo un paciente, todos recibieron antibioterapia, predominantemente con levofloxacino en monoterapia (25,6%). La mayoría recibió corticoides sistémicos y broncodilatadores de corta acción (82,1% y 84,6%, respectivamente). Solo un paciente requirió de ingreso en la UCI. La estancia media hospitalaria fue de 8,3 días (± 5,2). El 23,1% sufrieron complicaciones durante el ingreso. La mortalidad global fue del 25,6%.
Tabla 1. Características basales de la muestra |
|||
Variables continuas |
|||
Edad (años) |
90,01 (RI 83,79-92,90) |
||
Estancia hospitalaria (días) |
83,08 (? 5,21) |
||
Leucocitos |
10210,26 (? 4129) |
||
PCR (mg/dl) |
11,50 (? 12,07) |
||
PCT (ng/ml) |
3,89 (? 9,48) |
||
Sodio (meq/l) |
136,92 (? 4,47) |
||
Cr basal (mg/dl) |
1,03 (?0,64) |
||
Variables categóricas |
|||
|
Casos (n) |
% |
Total |
Sexo Femenino |
27 |
69,23 |
39 |
Institucionalizado |
10 |
25,64 |
39 |
Vacunación completada |
11 |
28,21 |
39 |
Hábitos tóxicos |
|||
Fumador |
2 |
5,13 |
39 |
Exfumador |
11 |
28,21 |
39 |
Enolismo |
2 |
2,13 |
39 |
Riesgo cardiovascular |
|||
Obesidad (IMC ≥ 30 kg/m2) |
24 |
61,54 |
39 |
HTA |
29 |
74,36 |
39 |
Dislipemia |
27 |
69,23 |
39 |
DM2 |
10 |
26,64 |
10 |
Comorbilidades |
|||
Cardiopatía conocida |
20 |
51,28 |
39 |
Arritmia |
16 |
80,00 |
20 |
Insuficiencia cardíaca |
13 |
33,33 |
39 |
FEVIp |
11 |
84,62 |
13 |
Neumopatía |
8 |
20,51 |
39 |
EPOC |
5 |
62,50 |
8 |
Enfermedad renal crónica |
8 |
20,51 |
39 |
Deterioro cognitivo filiado |
18 |
46,15 |
39 |
Enfermedad cerebrovascular |
8 |
20,51 |
39 |
Tabla 2. Presentación de la infección por metapneumovirus |
|||
Síntomas |
|||
Clínica respiratoria |
21 |
53,85 |
39 |
Fiebre |
8 |
20,51 |
39 |
Clínica extrarrespiratoria |
6 |
15,38 |
39 |
Diagnóstico de neumonía |
23 |
58,97 |
39 |
FINE de alto riesgo (IV, V) |
23 |
100,00 |
23 |
Patrón radiológico |
|||
Intersticial |
12 |
52,17 |
23 |
Lobar |
8 |
34,78 |
23 |
Broncoalveolar |
3 |
13,05 |
23 |
Extensión radiológica |
|||
Unilateral |
13 |
56,52 |
23 |
Bilateral |
10 |
43,48 |
23 |
Hiperreactividad bronquial |
28 |
71,79 |
39 |
Insuficiencia respiratoria parcial |
23 |
58,97 |
39 |
Insuficiencia respiratoria completa |
3 |
7,69 |
39 |
Acidosis respiratoria |
2 |
5,13 |
39 |
Fracaso renal agudo al ingreso |
15 |
38,46 |
39 |
Descompensación enfermedad de base |
18 |
46,15 |
39 |
ICC |
10 |
55,56 |
18 |
Linfopenia |
27 |
69,23 |
39 |
Microbiología |
|||
PCR positiva para otro MO |
3 |
7,68 |
39 |
Virus Influenza A |
2 |
5,12 |
39 |
Antigenuria |
|||
Pneumococo |
6 |
15,38 |
39 |
Legionella |
1 |
2,56 |
39 |
Urocultivo |
8 |
50,51 |
39 |
E. coli |
7 |
17,95 |
39 |
Hemocultivo |
6 |
15,38 |
39 |
Neumococo |
2 |
5,13 |
39 |
Tratamiento instaurado |
|||
Oxigenoterapia |
|||
No precisó |
8 |
20,51 |
39 |
Gafas nasales |
19 |
48,72 |
39 |
VMSK bajo flujo |
8 |
20,51 |
39 |
VMSK alto flujo |
2 |
5,13 |
39 |
OAF/VNI |
1 |
2,56 |
39 |
IOT |
1 |
2,56 |
39 |
Antibioterapia |
|||
No precisó |
1 |
2,56 |
39 |
Levofloxacino monoterapia |
10 |
25,64 |
39 |
Ceftriaxona monoterapia |
5 |
12,82 |
39 |
Combinaciones con levofloxacino |
9 |
23,08 |
39 |
Corticoesteroides sistémicos |
32 |
82,05 |
39 |
Broncodilatadores de corta acción |
33 |
84,62 |
39 |
Curso clínico |
|||
Complicaciones durante el ingreso |
9 |
23,08 |
39 |
Mortalidad |
10 |
25,64 |
39 |
Conclusiones: La infección respiratoria por MPVh es prevalente en nuestra población y se debe sospechar como agente causal ante un cuadro de IRA. La mayoría cursan con neumonía intersticial e hiperreactividad bronquial, con requisito de oxigenoterapia, broncodilatadores y corticoides sistémicos. La infección por MPVh no está exenta de complicaciones y la mortalidad global de nuestra muestra es alta (25%), lo que difiere de la bibliografía existente (10%). Interesa en futuros estudios identificar factores predictores de mortalidad.
Bibliografía
1. Piñana M, González-Sánchez A, Andrés C, Abanto M, Vila J, Esperalba J, et al. The emergence, impact, and evolution of human metapneumovirus variants from 2014 to 2021 in Spain. J Infect. 2023;87(2):103-10.