694 - MIOCARDITIS Y MICROANGIOPATÍA PULMONAR SECUNDARIAS A COVID-19 O A VACUNAS MRNA FRENTE A SARS-COV-2
Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga.
Objetivos: Describir las características clínicas y analíticas de los pacientes diagnosticados de miocarditis y/o microangiopatía pulmonar trombótica en contexto de infección por SARS-CoV-2 o tras la administración de las vacunas de mecanismo mRNA frente a esta, así como el proceso diagnóstico y el plan terapéutico establecido.
Métodos: Estudio descriptivo retrospectivo en el que se analizan las variables clínicas, diagnósticas y terapéuticas de los pacientes diagnosticados de miocarditis y/o microangiopatía pulmonar trombótica pos-COVID o posvacunas de mecanismo mRNA entre enero del 2021 y diciembre del 2021 en seguimiento en nuestra consulta de enfermedades autoinmunes y sistémicas.
Resultados: Se diagnosticaron 6 pacientes en este tiempo. La edad media fue de 35 años, con predominio del sexo femenino (n = 4, 66,6%). Los síntomas aparecieron en mayor proporción tras la vacunación (n = 5, 83,3%). Dos pacientes (33,3%) presentaron elevación de proteína C reactiva, dímero-D o troponina I. La resonancia magnética cardíaca presentó un resultado compatible con miocarditis en 5 pacientes (83,3%) y la gammagrafía de perfusión pulmonar imágenes diagnósticas de microangiopatía pulmonar trombótica en todos los sujetos (n = 6, 100%). Todos los pacientes recibieron colchicina (n = 6, 100%), asociándose en 4 de ellos a prednisona (66,6%). Un paciente recibió tratamiento con inmunoglobulinas intravenosas (16,6%). Todos los pacientes recibieron tratamiento anticoagulante, 4 de ellos con heparinas de bajo peso molecular (66,6%) y 2 con anticoagulantes orales de acción directa (33,3%). La remisión (parcial o completa) se ha conseguido en 2 pacientes (33,3%), permaneciendo el resto sintomáticos (66,6%).
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
Sexo |
Mujer |
Mujer |
Mujer |
Varón |
Mujer |
Varón |
Edad |
37 |
44 |
40 |
26 |
45 |
23 |
COVID-19 |
Sí |
Sí |
No |
No |
No |
No |
Vacunación |
No |
Pfizer |
Pfizer |
Moderna |
Moderna |
Pfizer |
Elevación PCR |
No |
No |
Sí |
Sí |
No |
No |
Elevación DD |
No |
No |
Sí |
Sí |
- |
No |
Elevación TIUS |
No |
No |
Sí |
Sí |
- |
No |
ECG |
Normal |
Normal |
Taquicardia |
Descenso PR |
Normal |
Normal |
Descenso PR |
Ascenso punto J |
|||||
Ascenso punto J |
||||||
Cardio-RMN |
Patológica |
Patológica |
Patológica |
Patológica |
Normal |
- |
Gammagrafía |
Patológica |
Patológica |
Patológica |
Patológica |
Patológica |
Patológica |
Tratamiento |
Colchicina |
Colchicina |
Colchicina |
Colchicina |
Colchicina |
Colchicina |
Apixabán |
Bemiparina |
Rivaroxabán |
Rivaroxabán |
Bemiparina |
Bemiparina |
|
Prednisona |
Bemiparina |
DXM (5d)+MMF |
Prednisona |
|||
MTP+Ig (5d) |
||||||
Prednisona |
||||||
Recuperación |
No |
Completa |
No |
Parcial |
No |
No |
Discusión: Se han diagnosticado 6 casos de miocarditis y microangiopatía pulmonar trombótica en pacientes que han sufrido la infección por SARS-CoV-2 o han recibido vacunas de mecanismo mRNA frente a esta enfermedad. Todos ellos presentan una prueba de imagen compatible con una de las dos patologías. La remisión es infrecuente a pesar del inicio de tratamiento inmunosupresor y anticoagulante.
Conclusiones: Está documentada la presencia de microangiopatía pulmonar y de un estado protrombótico asociado a la COVID-19, siendo la prueba patrón oro la gammagrafía de perfusión pulmonar. También se ha descrito miocarditis asociada a la infección por SARS-CoV-2, así como a la vacuna basada en tecnología de ARN mensajero, siendo en el primero de los casos de curso leve y en el segundo más persistente. Sin embargo, no se han comunicado casos de miocarditis y microangiopatía pulmonar concomitante. La confluencia de miocarditis y microtrombosis pulmonar en los pacientes presentados nos lleva a plantear la posibilidad de que exista un mecanismo etiopatogénico común.