1197 - ANÁLISIS DESCRIPTIVO DE LOS PACIENTES ATENDIDOS EN 'HOSPITAL DE DÍA COVID' EN UN HOSPITAL COMARCAL
1Hospital Vega Baja, Orihuela (Alicante). 2Hospital Sant Joan d'Alacant, San Juan de Alicante (Alicante).
Objetivos: Objetivo primario: describir las características demográficas y de morbilidad de la población de pacientes atendida en el `Hospital de día COVID’, así como, el sistema de derivación, priorización y tratamiento prescrito. Objetivo secundario: analizar la relación entre las distintas variables recogidas con la situación a los 7 días del tratamiento.
Métodos: Se proyecta un estudio descriptivo retrospectivo en el que se analizan los pacientes atendidos en el `Hospital de día COVID’ del hospital Vega Baja (Orihuela) tras su puesta en funcionamiento (desde 31 de enero de 2022 hasta el 22 de junio de 2022). Se incluyen los pacientes infectados por SARS-CoV-2 con síntomas leves-moderados y factores de riesgo para progresión de la COVID-19 admitidos para tratamiento antiviral ambulatorio, según indicaciones del protocolo intrahospitalario. Se recogieron variables epidemiológicas, médicas y terapéuticas, así como, datos del proceso de derivación. El análisis estadístico se realizó con el programa IBM SPSS® v. 2021. Estudio aprobado por el comité de ética.
Resultados: Las características basales de los pacientes y los datos del hospital de día se recogen en la tabla 1. Se incluyeron 69 pacientes, con un 53,6% de hombres y una mediana de edad de 73 años. Todos los pacientes se habían vacunado contra el SARS-CoV-2 con mínimo 3 dosis (92,8%). Las comorbilidades más frecuentes fueron hipertensión arterial (62,3%) y diabetes mellitus tipo 2 (37,7%). El 42% de los pacientes eran inmunodeprimidos, en todos los casos debido a farmacoterapia. El servicio que más pacientes derivó fue Atención Primaria (49,3%). El 34,8% se trató de pacientes detectados por búsqueda de casos automática (cruce de bases de datos de pacientes de alto riesgo con resultados de pruebas positivas). El 95,7% fueron tratados con remdesivir y 4,3% con sotrovimab. El 95,7% no requirieron ingreso hospitalario. 3 pacientes vacunados ingresaron antes de una semana por neumonía COVID-19 (4,3%): una paciente en tratamiento con fármaco anti-CD20 en la que se había administrado sotrovimab; y dos pacientes del grupo de priorización 3 (tabla 3) que ingresaron el primer día de tratamiento con remdesivir por insuficiencia respiratoria, recibiendo 3 dosis durante el ingreso. No hubo ningún exitus por causa COVID-19 a los 14 días. No se hallaron diferencias estadísticamente significativas con respecto a la relación de las variables: edad, sexo, comorbilidad, inmunosupresión, dosis de vacuna, tiempo desde última dosis o tipo de tratamiento administrado en relación con la situación del paciente a la semana y a los 14 días; exceptuando, los pacientes vacunados con ≤ 3 dosis en los que se objetivó mayor riesgo de muerte por cualquier causa a los 14 días.
Tabla 1 |
|
Características basales |
n = 70 |
Edad, Me (p25-p75) |
73 (55,5-79) |
n (%) |
|
Sexo, hombre |
38 (53,6) |
Lugar de origen |
|
España |
64 (91,3) |
Otro país europeo |
2 (2,9) |
América |
2 (2,9) |
África |
1 (1,4) |
Vacunación |
69 (100) |
≥ 3 dosis vacuna |
64 (92,8) |
Infección COVID-19 previa |
4 (5,8) |
Comorbilidades |
|
HTA |
43 (62,3) |
DM tipo 2 |
26 (37,7) |
Neoplasia hematológica |
9 (13) |
Neoplasia sólida |
11 (15,9) |
Enf. CV |
19 (27,5) |
Enf. pulmonar crónica |
20 (29) |
ERC |
16 (23,2) |
Enf. hepática crónica |
3 (4,3) |
Enf. neurológica |
8 (11,6) |
Enf. digestiva |
3 (4,3) |
Enf. reumatológica |
11 (15,9) |
Inmunosupresión y/o condiciones de alto riesgo |
|
Trasplante órgano sólido |
6 (8,7) |
Inmunodeficiencia primaria |
0 |
VIH |
0 |
Fibrosis quística |
0 |
Síndrome de Down |
2 (2,9) |
Fármacos |
29 (42) |
Quimioterapia |
6 (8,7) |
Inmunomoduladores no biológicos |
11 (15,9) |
Inmunomoduladores biológicos |
12 (17,4) |
Servicio de derivación |
|
Atención Primaria |
34 (49,3) |
Detección automática |
24 (34,8) |
Urgencias |
4 (5,8) |
Otros servicios clínicos |
7 (10,1) |
Fecha derivación |
|
Enero-febrero |
22 (31,4) |
Marzo-abril |
27 (38,6) |
Mayo-junio |
21 (30) |
Grupo de priorización |
|
Grupo 1 |
34 (49,3) |
Grupo2 |
3 (4,3) |
Grupo 3 |
30 (43,5) |
Grupo 4 |
2 (2,9) |
Fármaco administrado |
|
Remdesivir |
66 (95,7) |
Sotrovimab |
3 (4,3) |
Situación a los 7 días |
|
Ingreso COVID-19 |
3 (4,3) |
Exitus COVID-19 |
0 |
Exitus no COVID-19 |
0 |
Situación a los 28 días |
|
Ingreso COVID-19 |
0 |
Exitus COVID-19 |
0 |
Exitus no COVID-19 |
2 |
Tabla 2. Hospitalización por neumonía COVID-19 o muerte por cualquier causa a los 14 días según características basales demográficas, clínicas y del `Hospital de día COVID’ |
||
Subgrupo |
Hospitalización |
Muerte a los 14 d |
RR (IC95%) |
RR (IC95%) |
|
Edad ≥ 60 años |
1 (0,10-10,46) |
ind. |
Sexo masculino |
1,73 (0,16-18,20) |
ind. |
Vacunación ≤ 3 dosis |
5,26 (0,64-42,92) |
10,48 (1,17-93,91) |
Vacunación hace > 6 meses |
2,33 (0-58574423) |
4,65 (0-218586) |
Tratamiento con remdesivir |
0,09 (0-7,41) |
ind. |
Inmunosupresión |
ind. |
ind. |
Comorbilidad |
||
HTA |
0,3 (0-56,83) |
0,61 (0,05-7,81) |
DM tipo 2 |
0,83 (0,37-1,87) |
1,65 (0,12-21,84) |
Neoplasia hematológica |
ind. |
ind. |
Neoplasia sólida |
ind. |
5,28 (0-45391,46) |
Trasplantado |
ind. |
ind. |
Enf. CV |
1,32 (0,37-4,68) |
2,63 (0-51153056) |
Enf. pulmonar crónica |
1,23 (0,53-2,86) |
ind. |
ERC |
ind. |
3,31 (0-31686610) |
Enf. hepática crónica |
ind. |
ind. |
Enf. neurológica |
3,81 (0-44401,72) |
ind. |
Enf. digestiva |
ind. |
ind. |
Enf. reumatológica |
ind. |
ind. |
ind.: RR indefinido por valores divididos entre 0. |
Tabla 3. Grupos de riesgo de progresión clínica |
|
Nivel de priorización |
Factores de riesgo |
1 |
- Inmunosupresión |
- > 75 años no vacunados |
|
- > 65 años no vacunados con FR |
|
2 |
- ≥ 65 años no vacunados |
- < 65 años con FR no vacunados |
|
3 |
- > 75 años vacunados |
- > 65 años con FR vacunados |
|
4 |
- > 65 años vacunados |
- < 65 años con FR vacunados |
Conclusiones: Los pacientes inmunodeprimidos farmacológicamente y los mayores de 65 años con factores de riesgo fueron los grupos mayoritarios en recibir tratamiento antiviral. Un porcentaje pequeño requirió ingreso hospitalario y no hubo fallecimientos derivados de infección por SARS-CoV-2. El uso de herramientas bioinformáticas y estadísticas y la creación de un `Hospital de día COVID’ ha permitido el tratamiento anticipado de pacientes pertenecientes a los grupos de alto riesgo, principalmente, inmunodeprimidos. Se necesitan más estudios de efectividad de esta estrategia, así como coste-efectividad.