V-194 - EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE PERAMPANEL EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL
1Servicio de Medicina Interna. 2Servicio de Neurología. Hospital Povisa S.A. Vigo (Pontevedra).
Objetivos: Estudiar la eficacia y tolerabilidad del perampanel en la práctica clínica habitual de nuestras consultas.
Métodos: Hemos realizado un estudio descriptivo retrospectivo del uso de perampanel en la práctica clínica habitual. Incluimos a 40 pacientes de 23 años de media, y 25,8 años de evolución de la enfermedad.
Resultados: Los pacientes incluidos, previamente habían utilizado una media de 8,6 FAES. El número medio total de crisis epilépticas sufridas en los 3 meses previos fue de 23,10, y tras la introducción de perampanel descendió a 16,10 (p < 0,005). 1 paciente se mantuvo sin crisis durante los 3 meses de seguimiento y conseguimos una reducción mayor del 75% de las crisis en el 10% de los pacientes. El 25% de los pacientes obtuvieron una reducción mayor del 50% de las crisis. En el 17,5% de pacientes hubo de retirarse perampanel durante el seguimiento, el 15% por efectos adversos de intensidad leve.
Discusión: Perampanel es un antiepiléptico con un nuevo mecanismo de acción autorizado como terapia añadida para el tratamiento de crisis focales con y sin generalización secundaria. A pesar de la existencia de numerosos FAES el 20-40% de pacientes con epilepsia son refractarios lo que supone un deterioro en la calidad de vida y un riesgo de daño o muerte súbita. Esto indica la necesidad de fármacos con nuevos mecanismos de acción.
Conclusiones: Perampanel es un nuevo fármaco antiepiléptico con el que se consigue reducir la frecuencia de las crisis epilépticas, con efectos adversos de intensidad leve.
