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46 Congreso Nacional de la SEMI
Córdoba, 26 - 28 noviembre 2025
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43. INSUFICIENCIA CARDÍACA Y FA (ICYFA)
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977 - RESULTADOS A CORTO Y LARGO PLAZO DEL CIERRE DE OREJUELA IZQUIERDA

Marta Costas Vila1, Patricia Vidal Vázquez1, María Luisa Valle Feijoo1, Paula Sánchez Conde1, Julio Cesar Echarte Morales2, Rodrigo Estévez Loureiro2, Emilia Fernández Fernández Amanda Álvarez Noval3, Javier de la Fuente Aguado1 y Laura Cristina González Vázquez1

1Medicina Interna, Hospital Ribera Povisa, Vigo, España. 2Cardiología, Hospital Álvaro Cunqueiro, Vigo, España. 3Neurología, Hospital Ribera Povisa, Vigo, España.

Objetivos: El cierre de orejuela izquierda (COI) es una terapia de prevención de ictus en pacientes con fibrilación auricular. Este estudio reporta los eventos a corto y medio plazo de pacientes sometidos a COI.

Métodos: Estudio retrospectivo y bicéntrico, que incluyó pacientes de forma consecutiva a los que se les realizó COI entre febrero de 2012 y diciembre de 2023. Los eventos a corto plazo analizados fueron complicaciones periprocedimiento, reingreso hospitalario en los primeros 30 días y mortalidad. Los eventos a largo plazo incluyeron ictus, sangrado y mortalidad.

Resultados: Se incluyeron 40 pacientes, con una edad media de 74,3 ± 7,2 años, siendo el 55% de ellos varones. La HTA fue la enfermedad más prevalente (80%) seguida de la diabetes mellitus (20%). Un 48% tenía antecedentes de ACV isquémico y 13,6% hemorrágico, con un riesgo isquémico evaluado por CHA2DS2-VASc de 4,2 ± 1,4 y hemorrágico mediante HAS-BLED de 3,1 ± 0,8. Todos los pacientes tenían la FEVI conservada. La fibrilación auricular era permanente en la mayoría de los casos (65%). La indicación más frecuente fue la presencia de sangrados/alto riesgo de sangrado (70%), recibiendo anticoagulación como tratamiento estándar el 18% de ellos. El éxito del implante fue del 100% y solo en 1 paciente se objetivó un leak significativo en el seguimiento. Los dispositivos más empleados fueron Amulet (55%), Watchman (25%) y Lambre (25%). Hubo 2 complicaciones periprocedimiento: ictus y taponamiento cardiaco. En los primeros 30 días no hubo muertes y 1 paciente fue hospitalizado por un AIT. Durante una mediana de seguimiento de 1192 días, 2 pacientes presentaron ictus, uno de ellos hemorrágico; 3 pacientes tuvieron sangrado gastrointestinal y 2 de origen genitourinario. Cuatro pacientes (10%) fallecieron de causas no relacionadas con eventos tromboembólicos o sangrados.

Características de la cohorte

Población (N = 40)

Varones

22 (55%)

Edad

74,3 ± 7,2

HTA

32 (80%)

DM2

8 (30%)

AIT/ACV isq/hemorrágico

21 (52,5%)

C. isquémica

10 (25%)

FA paroxística

14 (35%)

FA permanente

26 (65%)

CHA2DS2-VASC

4,2 ± 1,4 

HAS-BLED

3,1 ± 0,8

FEVI

57,9% ± 3

Tratamiento pre-COI

Antiagregación simple

7 (17,5%)

DAPT

1 (2,5%)

AVK

3 (7,5%)

ACOD

16 (40%)

Conclusiones: El COI es un procedimiento seguro y una oportunidad terapéutica en centros con experiencia en pacientes con alto riesgo isquémico y hemorrágico. En nuestra serie el éxito fue del 100% con una baja tasa de complicaciones periprocedimiento y de eventos a corto y largo plazo.

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