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43º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) - Gijón
Gijón, 23 - 25 noviembre 2022
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45. ENFERMEDADES INFECCIOSAS (I)
Texto completo

1239 - USO DE REMDESIVIR DURANTE OLA INVERNAL DE ENFERMEDAD POR COVID-19 EN UN HOSPITAL UNIVERSITARIO

María Josefa Pascual Pérez1, Patricia González González1, Inmaculada Cimadevilla Fernández1, Juan Gómez Porro1, Luis García Martínez1, Natalia Boyero Calvo1, Susana Pascual Pérez2 y Francisco Félix Rodríguez Vidigal1

1Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz, Badajoz. 2Hospital Virgen del Camino, Sanlúcar de Barrameda.

Objetivos: Valorar la eficacia del remdesivir en reducir la mortalidad en pacientes no vacunados que requirieron ingreso por COVID 19 moderada-grave, durante la ola de enero de 2021, en el Hospital Universitario de Badajoz (HUB).

Métodos: Estudio caso control en el que se incluyeron los 104 pacientes (19,7% del total de ingresados en enero de 2021) que recibieron tratamiento con remdesivir por cumplir los siguientes criterios. 1) Neumonía grave con menos de siete días de evolución desde el inicio de los síntomas, 2) necesidad de oxigenoterapia suplementaria y 3) saturación menor del 94% o/frecuencia respiratoria mayor de 24 respiraciones por minuto o PaFi menor de 300. Se excluyeron aquellos pacientes con necesidad de ventilación no invasiva/invasiva u oxigenación por membrana. El grupo control lo conformaron 104 pacientes emparejados según fecha de ingreso, edad, género e índice de comorbilidad de Charlson, que no recibieron remdesivir.

Resultados: Hubo diferencias estadísticamente significativas en el número de días de síntomas previos al ingreso, como era de esperar, siendo menor en el grupo de pacientes que recibieron tratamiento con Remdesivir (5,0 ± 4,3 frente a 7,3 ± 5,7, p = 0,044). La estancia hospitalaria en días fue mayor en el grupo de remdesivir (12,5 ± 6,6 frente a 10,1 ± 7,2, p0,014). No existieron diferencias significativas en la mortalidad entre los dos grupos (tabla).

Variable

RDV (n = 104)

No-RDV (n = 104)

p

Edad (media ± DE)

69,8 ± 14,7

70,2 ± 15,2

0,86

Género varón

63(49,6%)

64 (50,4%)

0,89

Índice de Charlson (media ± DE)

3,84 ± 2,58

3,86 ± 2,45

0,95

Charlson > 3

54 (48,6%)

57 (52,4%)

0,67

Días de síntomas

5,8 ± 4,8

7,3 ± 5,7

0,044

Estancia hospitalaria (días)

12,5 ± 6,6

10,1 ± 7,2

0,014

Proteína C reactiva

96 ± 104

94 ± 88

0,89

Necesidad de VM

9 (8,7%)

7 (6,7%)

0,60

Fallecidos

28 (26,9%)

30 (28,8%)

0,76

Discusión: El remdesivir se ha utilizado como tratamiento para la enfermedad por COVID-19 moderada-grave en los casos en los que se evidencie hipoxemia. En los ensayos publicados en 2020 (ACTT-1) y 2021 (Interim Solidarity WHO), remdesivir no se asoció a disminución de la mortalidad; sin embargo, en los últimos resultados de Solidarity (mayo 2022), se observa un pequeño efecto de reducción de la mortalidad o la necesidad de ventilación.

Conclusiones: En nuestro medio, durante una ola invernal de COVID-19 en pacientes no vacunados, el uso de remdesivir no se asoció a una disminución de la mortalidad ni de la duración de la hospitalización.

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