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43º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) - Gijón
Gijón, 23 - 25 noviembre 2022
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43. ENFERMEDAD TROMBOEMBÓLICA (ET)
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186 - CÁNCER E HIPERTENSIÓN PULMONAR TROMBOEMBÓLICA CRÓNICA, UN FACTOR DETERMINANTE EN EL TRATAMIENTO RECIBIDO

Adrián López Alba1, María Castro Martínez2, Alejandro Cruz Utrilla3, Jesús Alonso Carrillo1, Ana Fernández Argüeso1, María José Cristo Ropero3, Javier Tejada Montes1 y Pilar Escribano Subiar3

1Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid. 2Servicio de Neumología, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid. 3Servicio de Cardiología, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid.

Objetivos: Determinar si hay diferencias en el tratamiento dirigido de la hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC) recibido los pacientes con y sin cáncer o neoplasias hematológicas en una cohorte de pacientes de una unidad de referencia nacional. Describir los diferentes tipos de cáncer asociados a HPTEC en nuestra cohorte.

Métodos: Estudio observacional, retrospectivo y unicéntrico sobre la cohorte de 455 pacientes diagnosticados de HPTEC entre 2007 y 2019 en la Unidad de Hipertensión Pulmonar del Hospital 12 de Octubre de Madrid. Para cada variable cuantitativa se calculó la media, desviación estándar e intervalo al 95% de confianza en ambos subgrupos y se calculó el test de contraste de hipótesis t de Student. Las variables cualitativas se expresaron en unidades observadas y porcentajes y se empleó el contraste de hipótesis mediante χ2 para comparar las variables en ambos grupos.

Resultados: Los pacientes con cáncer o neoplasias hematológicas (tablas 1 y 2) presentaban de manera estadísticamente significativa más tratamiento con angioplastia (31,15 vs. 19,39% p = 0,036) y menos tratamiento con tromboendarterectomía pulmonar (34,43 vs. 54,08% p = 0,004). Además presentaban menos TVP (26,23 vs. 43,39% p = 0,009). En cuanto a los tumores más habituales (tabla 3), más del 50% de los tumores asociados en nuestra cohorte se correspondían con neoplasias hematológicas (27,86%) y cáncer de mama (27,86%).

Tabla 1

 

Variables cualitativas

p

Cáncer (= 61)

No cáncer (n = 392)

N (%)

N (%)

Género varón

16 (26,23)

129 (32,91)

0,298

Diabetes

8 (13,11)

42 (10,71)

0,578

HTA

23 (37,70)

162 (41,33)

0,592

Dislipemia

16 (26,23)

101 (25,77)

0,939

Hepatopatía

3 (4,92)

4 (1,02)

0,022

Fumador

16 (26,23)

129 (32,91)

0,298

Cardiopatía isquémica

3 (4,92)

22 (5,61)

0,825

Esplenectomía

0 (0,00)

13 (3,32)

0,149

Afectación proximal

55 (90,16)

324 (82,65)

0,140

Hipercoagulabilidad

13 (21,33)

90 (22,96)

0,775

TEP

43 (70,49)

314 (80,31)

0,080

TVP

16 (26,23)

172 (43,39)

0,009

Terapia simple

13 (21,31)

107 (27,30)

0,324

Terapia doble

15 (24,59)

63 (16,07)

0,101

Terapia triple

6 (9,84)

17 (4,34)

0,069

Angioplastia

19 (31,15)

76 (19,39)

0,036

Tromboendarterectomía

21 (34,43)

212 (54,08)

0,004

Tabla 2

 

Variables cuantitativas

p

Cáncer

No cáncer

N

(DE)

IC95%

N

(DE)

IC95%

Edad (años)

61

61,04 (14,23)

54,47;64,61

392

58,61(15,47)

57,08;60,14

0,219

IMC (kg/m2)

51

27,36 (4,73)

22,06;24,66

358

28,25 (4,93)

27,75;28,75

0,172

TM6 (m)

48

369,10 (113,41)

337,02;401,18

315

376,58 (124,01)

362,89;390,27

0,604

BTproBNP (pg/ml)

51

1.364,02 (1.906,94)

840,65;1887,39

297

1.343,37 (2.280,32)

1.084,03;1.602,71

0,911

TAPSE (mm)

54

18,037 (4,84)

16,75;19,33

323

17,78 (4,59)

17,28;18,28

0,543

mRAP (UW)

61

9,03 (4,88)

7,81;10,25

370

9,01 (5,12)

8,49;9,53

0,872

mPAP (mmHg)

61

45,46 (12,52)

42,32;48,60

392

46,16 (12,59)

44,91;47,41

0,675

RVP (UW)

59

9,33 (4,65)

8,14;10,52

365

9,18 (4,73)

8,69;9,67

0,770

Tabla 3. Cáncer y neoplasias hematológicas (n = 61)

Tipo de neoplasia

N (%)

Mama

17 (27,86)

Ovario

3 (4,91)

Endometrio

2 (3,27)

Cérvix

1 (1,61)

Colorrectal

4 (6,56)

Mieloproliferativos

12 (19,67)

Linfoproliferativos

5 (8,20)

Urotelial

4 (6,56)

Renal

1 (1,61)

Próstata

1 (1,61)

Orofaringe

2 (3,27)

Cutáneos no melanoma

1 (1,61)

Otros

7 (11,48)

Discusión: El cáncer y las neoplasias hematológicas constituyen factores de riesgo establecidos de HPTEC que podrían relacionarse con la operabilidad de los pacientes. Pese a ello constituyen variables poco estudiadas y se desconoce con exactitud su prevalencia y las diferentes entidades concretas asociadas a la HPTEC. En el Registro Europeo de Hipertensión Pulmonar Tromboembólica Crónica el cáncer disminuyó la operabilidad. En este mismo sentido en nuestra muestra, en el grupo de pacientes con cáncer, se realizaron menos tromboendarterectomías y más angioplastias con balón. Además, se objetiva una tendencia estadística a realizar más tratamiento triple dirigido a la hipertensión de la arteria pulmonar en este grupo, si bien no se alcanza la significación probablemente debido al tamaño muestral. No hemos encontrado en la bibliografía datos acerca de cuáles son los tumores más prevalentes asociados a HPTEC. En nuestra muestra más del 50% de los tumores están constituidos por cáncer de mama y neoplasias hematológicas. Dada la baja incidencia de los cánceres hematológicos y su alta representación en nuestra muestra es posible que constituyan un factor de riesgo para HPTEC con un mecanismo fisiopatológico distinto al resto de cánceres a ser considerado en posteriores estudios.

Conclusiones: Los pacientes que presentan cáncer o neoplasias hematológicas recibieron menos tratamiento quirúrgico pero más tratamiento intervencionista y con fármacos dirigidos a la hipertensión de la arteria pulmonar. Las neoplasias hematológicas y el cáncer de mama constituyen las neoplasias más frecuentes en nuestra cohorte de pacientes. El subtipo de neoplasias hematológicas podría constituir un grupo diferente al resto de cánceres.

Bibliografía

  1. Kim NH, Delcroix M, Jais X, Madani MM, Matsubara H, Mayer E, et al. Chronic thromboembolic pulmonary hypertension. European Respiratory Journal. 2019;53.
  2. Pepke-Zaba J, Delcroix M, Lang I, Mayer E, Jansa P, Ambroz D, et al. Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH): results from an international prospective registry. Circulation. 2011;124:1973-81.

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