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45º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) - Las Palmas
Las Palmas, 24 - 26 octubre 2024
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9. ENFERMEDADES INFECCIOSAS (I) Y VIH (VIH)
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1175 - ESTUDIO DESCRIPTIVO DE LAS BACTERIEMIAS POR CATÉTER EN URGENCIAS Y PLANTA CONVENCIONAL DE UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL

Ana Isabel Lozano Jiménez1, Carlota Delgado Montesdeoca2, Raúl Gilarranz Luengo1, Raquel Zaragozá González1, Goretti Redondo Betancor1 y Óscar Sanz Peláez1,2

1Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín, Las Palmas de Gran Canaria, España. 2Universidad de Las Palmas de Gran Canaria, Las Palmas de Gran Canaria, España.

Objetivos: Conocer las características, aislamientos y evolución de las bacteriemias por catéter del centro. Comparar los resultados entre las bacteriemias por catéter central y periférico.

Métodos: Se llevó a cabo un estudio descriptivo observacional retrospectivo de los casos recogidos en la base de datos de bacteriemia del centro desde el 1 de enero de 2022 hasta el 1 de julio de 2023. Esta base recoge todas las bacteriemias del centro, excepto aquellas producidas en cama crítica (UMI y REA). Se dividieron los casos en dos grupos: bacteriemias relacionadas con vía venosa central y periférica, comparándose sus características.

Resultados: Se diagnosticaron 242 bacteriemias por catéter lo que supone un 13,7% del total de bacteriemias recogidas. De estas, el 72,3% fueron causadas por una vía venosa central (VVC) y se asociaron a una mayor complejidad del paciente. Encontramos una baja sospecha de bacteriemia por catéter recogida en la historia clínica a la hora de extraer los hemocultivos, con un 47,8% en VVP y tan solo un 28% en el caso de VVC. Con respecto a los microorganismos destaca la alta frecuencia de bacilos gram negativos (BGN) tanto en las bacteriemias por VVP (40%) como en VVC (42,9%). Se aisló SAMR en el 4,4% del total de los asilamientos, siendo más frecuente en la vía venosa periférica (VVP), que en la VVC. En el caso de enterobacterias productoras de betalactamasas de espectro ampliado (BLEA) o carbapenemasas (CBP), estas se presentaron en el 9,3% y 6,2% del total de los aislamientos. Estos fenotipos de resistencia fueron más frecuentes en VVC que en VVP. Pseudomonas aeruginosa se aisló en el 5,8% de los casos, fundamentalmente en las bacteriemias producidas por VVC.

Tabla 1

Variables n, (%)

Total (n = 242)

VVP (n = 67)

VVC (n = 175)

p

Edad, años, media (DE)

63,6 (13,8)

 70,1 (13,6)

 61,1 (13,1)

< 0,001

Sexo masculino

150 (62,0)

44 (65,7)

106 (60,6)

0,465

Servicio de ingreso

0,693

Médico

191 (78,9)

54 (80,6)

137 (78,3)

Quirúrgico

51 (21,1)

13 (19,4)

38 (21,7)

Nutrición parenteral

47 (19,4)

0 (0,0)

47 (26,9)

< 0,001

Comorbilidades

Diabetes

79 (32,6)

20 (29,9)

59 (33,7)

0,566

Neoplasia órgano sólido

54 (22,3)

8 (11,9)

46 (26,3)

< 0,001

Neoplasia hematológica

25 (10,3)

0 (0,0)

25 (14,3)

< 0,001

Tratamiento inmunosupresor

67 (27,7)

5 (7,5)

62 (35,4)

< 0,001

Alergia a betalactámicos 

5 (2,1)

3 (4,5)

2 (1,1)

0,103

Enfermedad renal crónica

31 (12,8)

3 (4,5)

28 (16,0)

0,016

Índice de Charlson > 3

44 (18,2)

6 (9,0)

38 (21,7)

0,021

Escala q SOFA ≥ 2

39 (16,2)

8 (11,9)

31 (17,8)

0,267

Tipo de bacteriemia.

0,160

Monomicrobiana

226 (97,1)

69 (97,2)

157 (91,8)

Polimicrobiana

16 (6,6)

2 (3,0)

14 (8,0)

Tratamiento empírico correcto (n = 240)

118 (49,2)

27 (40,9)

91 (52,3)

0,115

Tratamiento dirigido correcto (n = 235)

225 (95,7)

66 (100,0)

160 (94,7)

0,193

Confirmación microbiológica del foco

90 (37,2)

0 (0,0)

90 (51,4)

< 0,001

Exitus

38 (15,7)

4 (6,0)

34 (19,4)

0,010

Exitus relacionado con la bacteriemia

1 (0,4)

0 (0,0)

1 (0,6)

0,999

Recidiva

6 (2,5)

1 (1,5)

5 (2,9)

0,999

Reingreso

15 (6,2)

4 (6,0)

11 (6,3)

> 0,999

Estancia, días, mediana (RIQ)

16 (22)

11 (15)

18 (25)

0,008

Bacteriemia persistente (n = 74)

9 (12,2)

0 (0,0)

9 (18,8)

0,023

 

Variable, n (%)

Total de pacientes (n = 226)

VVP (n = 65)

VVC (n = 161)

p

Tinción gram 

0,069

Gram positivos 

120 (53,1)

 39 (60,0)

 81 (50,3)

Gram negativos 

95 (42,0)

26 (40,0)

69 (42,9)

Levaduras

11 (4,9)

0 (0,0)

11 (7,0)

Staphylococcus aureus

54 (23,9)

32 (49,2)

22 (13,7)

< 0,001

SAMR

10 (4,4)

6 (9,2)

4 (2,5)

0,035

ECN

60 (26,5)

5 (7,7)

55 (34,2)

< 0,001

Staphylococcus epidermidis

44 (19,5)

4 (6,2)

40 (24,8)

0,001

Klebsiella pneumoniae

35 (15,5)

6 (9,2)

29 (18,0)

0,099

BLEA

19 (8,4)

2 (3,1)

17 (10,6)

0,067

CBP*

13 (5,8)

1 (1,5)

12 (7,5)

0,116

Escherichia coli

16 (7,1)

9 (13,8)

7 (4,3)

0,012

BLEA

2 (0,9)

1 (1,5)

1 (0,6)

0,493

CBP*

1 (0,4)

0 (0,0)

1 (0,6)

1,000

Serratia marcescens

18 (8,0)

6 (9,2)

12 (7,5)

0,655

Pseudomonas spp.

13 (5,8)

2 (3,1)

11(6,8)

0,272

 

Discusión: En nuestro estudio se confirma la tendencia al aumento de los BGN en las bacteriemias asociadas a catéter, destacando sobre todo el porcentaje que suponen en VVP. Cómo era de esperar las bacteriemias de origen central se asociaron a una mayor complejidad y peores resultados clínicos, aunque tan solo una de las bacteriemias se relacionó de manera directa con el fallecimiento del paciente. Tanto el incremento de BGN como el aumento de resistencias en forma de BLEA o CBP nos deben poner en alerta para incluir esta cobertura según los factores de riesgo y características del paciente.

Conclusiones: Las bacteriemias relacionadas con VVC se asocian a una mayor complejidad y peor pronóstico que las producidas por VVP. Los bacilos gram negativos suponen el 40% de ambos grupos, concentrándose los mecanismos de resistencia (BLEA y CBP) en las bacteriemias relacionadas con VVC. El aislamiento de SAMR se relaciona más frecuentemente con bacteriemias producidas por VVP que con VVC. El porcentaje de aislamientos de BGN productores de BLEA o CBP superan al aislamiento de Pseudomonas aeruginosa.

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