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45º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) - Las Palmas
Las Palmas, 24 - 26 octubre 2024
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53. RIESGO VASCULAR (RV), DISLIPEMIAS (RV/D), HIPERTENSIÓN (RV/H)
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283 - ¿ES LA LIPOPROTEÍNA (A) UN MARCADOR FIABLE PARA PREDECIR EVENTOS CARDIOVASCULARES?

María del Rocío Molina León, Ana Belén Cuello Castaño, María Romero Linares y Ana María Prados Gallardo

Hospital Virgen Macarena, Sevilla, España.

Objetivos: Relacionar lp(a) elevada con posibilidad de padecer eventos isquémicos de forma independiente de los niveles de LDLc y valorar su posible uso para predecir nuevos eventos.

Métodos: Estudio descriptivo con revisión de los datos clínicos y analíticos extraídos a partir de historias clínicas de pacientes que han presentado una determinación de lipoproteína (a) mayor de 14 mg/dl en los años 2018, 2019 2020 con un seguimiento clínico y analítico hasta diciembre de 2023. Se recogen variables clínicas (incluyendo eventos isquémicos previos al inicio del estudio y durante el tiempo de seguimiento) y analíticas. Mediante xi cuadrado en programa estadísticos SPSS (versión 26) se analiza la relación entre niveles de lp(a) y eventos isquémicos durante el seguimiento de forma global y de forma independiente con exclusión de otras dislipemias. Análisis predictivos empleando lp(a) de forma individual y en combinación con otras variables se presenta mediante curvas ROC.

Resultados: Número de individuos recogidos fue 503. El nivel medio de lp(a) de la muestra total fue 66 mg/dl (mínimo 14,1 mg/dl y máximo 317 mg/dl). 29% de la población de estudio tenían antecedentes de eventos isquémicos. 9% de la población de estudio presentó un nuevo evento isquémico con relación estadísticamente significativa para pacientes con elevación de lp(a). Esta asociación se mantuvo incluso descartando aquellos individuos que presentaban alguna dislipemia conocida o niveles basales de LDLc elevados. La curva ROC de los niveles de lp(a) como variable predictora independiente para la presencia de nuevos eventos muestra una sensibilidad y especificidad relativamente bajas, lo que la convertiría en sí misma, de manera independiente, en un test específico regular para la identificación de nuevos eventos isquémicos. El punto de corte de lp(a) estaría en 55 con sensibilidad 71% y especificidad 52% y el área bajo la curva (AUC) es 0,643. Repetimos el análisis asociado a otros factores de riesgo cardiovascular (eventos isquémicos previos, presencia de ateromatosis carotidea, dislipemia y esclerosis aórtica) con área bajo la curva (AUC) de 0,835.

Características basales y comorbilidades de la población de estudio

 

Total

Porcentaje total

Lp (a) menor de 50 mg/dl

Lp (a) mayor 50 mg/dl

Sig. estadística

Sexo

Varones 235

Varones 46,7%

118 (50,2%)

117 (49,8%)

0,702

Mujeres 268

Mujeres 53,3%

130 (48,5%)

138 (51,5%)

Tabaquismo

Sí 132

Sí 26,2%

73 (55,3%)

59 (44,7%)

0,108

No 371

No 73,8%

175 (47,2%)

196 (52,8%)

Diabetes mellitus

Sí 114

Sí 23,7%

60 (52,6%)

54 (47,4%)

0,427

No 389

No 77,3%

188 (48,3%)

201 (51,7%)

Obesidad

Sí 142

Sí 28,2%

66 (46,5%)

76 (53,5%)

0,427

No 361

No 71,8%

182 (50,4%)

170 (49,6%)

Hipertensión arterial

Sí 274

Sí 54,5%

135 (49,3%)

139 (50,7%)

0,986

No 229

No 45,5%

113 (49,3%)

116 (50,7%)

Dislipemia

Sí 338

Sí 67,2%

173 (51,2%)

165 (48,8%)

0,227

No 165

No 32,8%

75 (45,5%)

90 (54,5%)

ERC

Sí 91

Sí 18,1%

43 (17,3)

48 (18,8%)

0,665

No 412

No 81,9%

205 (82,7%)

207 (81,1%)

Ateromatosis carotidea

Sí 64

Sí 12,7%

28 (43,8%)

36 (56,3%)

0,02

No 156

No 31%

108 (69,2%)

48 (30,8%)

(No estudiada 283)

(No estudiada 56,3%)

112 (39,6%)

171 (60,4%)

Esclerosis aórtica

Sí 70

Sí 13,9%

26 (37,1%)

44 (62,9%)

0,00

No 212

No 42,1%

125 (59%)

87 (41%)

(No estudiada 221)

(No estudiada 43,9%)

 

 

Eventos isquémicos previos

Sí 145

Sí 29%

59 (41%)

86 (59%)

0,14

No 358

No 71%

 

 

¿Ha presentado evento isquémico en tiempo de seguimiento?

No

Recuento

Recuento

Hiperlipoproteína (a) sin dislipemia

No

385

27

72

18

 

Chi-cuadrado 16,366

Sig 0,000

Discusión: Aunque su presencia en las guías clásicas de riesgo cardiovascular no es notorio, el interés por la lipoproteína (a) y su papel en el desarrollo de enfermedad cardiovascular está en auge. Por sí misma no ha demostrado ser un buena predictora pero su uso podría contemplarse en tablas de estratificación de riesgo junto con otros factores de riesgo cardiovascular clásicos.

Conclusiones: En nuestro estudio, hiperlipoproteinemia (a) se relacionó de forma significativa con la probabilidad de padecer nuevos eventos isquémicos y esta relación se mantuvo excluyendo otras dislipemias incluyendo elevación de LDLc (lipoproteína con la que comparte estructura y funciones). No obstante, no hemos obtenido un resultado que favorezca su uso independiente para predecir eventos cardiovasculares.

Bibliografía

1. Marcovina SM, Albers JJ. Lipoprotein (a) measurements for clinical application. J Lipid Res. 2016;57:526-37.

2. Nordestgaard BG, Langsted A. Lipoprotein (a) as a cause of cardiovascular disease: insights from epidemiology, genetics, and biology. Journal of Lipid Research. 2016;57:1953-75.

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