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40º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) / 19º Congreso de la Sociedad Catalano-Balear de Medicina Interna (SCBMI)
Barcelona, 27 - 29 noviembre 2019
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Comunicación
10. Inflamación/Enfermedades autoinmunes (IF)
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IF-054 - LA ACTIVIDAD DE LA ENFERMEDAD EN LOS PACIENTES CON SÍNDROME DE SJÖGREN PRIMARIO SE ASOCIA A DIFERENCIAS EN LA DISTRIBUCIÓN DE LAS SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS CIRCULANTES

J. Loureiro Amigo1, C. Palacio García2, J. Mestre Torres1 y R. Solans Laqué1

1Medicina Interna, 2Hematología-Unidad de Citometría de Flujo. Hospital General Universitari Vall d'Hebron. Barcelona.

Objetivos: Analizar la relación entre la actividad del síndrome de Sjögren primario (SSp) y las poblaciones linfocitarias circulantes.

Material y métodos: Se reclutaron consecutivamente 68 pacientes con SSp que cumplían criterios clasificatorios del Grupo de Consenso Americano-Europeo (2002). Las poblaciones linfocitarias se analizaron mediante citometría de flujo. La actividad del SSp se evaluó mediante la escala ESSDAI. Se compararon los pacientes con actividad moderada- grave (ESSDAI ≥ 5) y los pacientes con actividad nula o leve (ESSDAI < 5) mediante el test U de Mann- Whitney. Se estudió la correlación de Spearman entre las poblaciones linfocitarias y la escala ESSDAI con transformación logarítmica. Este trabajo recibió financiación del Ministerio de Economía, Industria y Competitividad (FIS PI13/0065).

Resultados: Ocho pacientes (11,8%) presentaban actividad moderada o alta. Estos pacientes tuvieron una mayor proporción de linfocitos CD4+ central memory (39,4 ± 8,7% vs 29,6 ± 13,4%; p = 0,0207), CD4+ activados (5,7 ± 3,4% vs 3,1 ± 2,8%; p = 0,0287) y CD8+ efectores (59,9 ± 23,9% vs 42,3 ± 21,6%; p = 0,0284) y una menor proporción de linfocitos CD8+ effector memory (13,9 ± 5,1% vs 27,6 ± 13,9%; p = 0,0028). Además, la escala ESSDAI (con transformación logarítmica) se correlacionó con los linfocitos CD4+ activados (r = 0,325; p = 0,0357) y con los CD8+ effector memory (r = -0,328; p = 0,0316). Las subpoblaciones de linfocitos B fueron similares entre ambos grupos.

Discusión: Los pacientes con más actividad mostraron alteraciones en las subpoblaciones de linfocitos T, pero no en las subpoblaciones de linfocitos B, lo que sugiere que los linfocitos T son importantes en la patogenia del SSp, a pesar de que es mucho mejor conocido el papel de los linfocitos B.

Conclusiones: Los pacientes con SSp y actividad moderada-grave presentan alteraciones en los linfocitos T circulantes.

Bibliografía

  1. Maecker HT, McCoy JP, Nussenblatt R. Standardizing immunophenotyping for the Human Immunology Project. Nat Rev Immunol. 2012;12:191-200.
  2. Seror R, Theander E, Brun JG, Ramos-Casals M, Valim V, Dörner T, et al. Validation of EULAR primary Sjögren’s syndrome disease activity (ESSDAI) and patient indexes (ESSPRI). Ann Rheum Dis. 2015;74:859-66.

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