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En la exploración se objetivaban signos de irritación peritoneal y <span class="elsevierStyleItalic">livedo reticularis</span> de predominio en miembros inferiores. Mostraba leucocitos de 36,66<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleSup">3</span>/μl (normal: 4,11-10,4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleSup">3</span>/μl) y proteína C reactiva de 476<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/l (normal: 0-10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/l). Se efectuó una tomografía axial computarizada que evidenció la presencia de afectación peritoneal difusa con múltiples lesiones nodulares, de pequeño tamaño, y en lóbulo pulmonar inferior izquierdo otros 2 nódulos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figs. 1 A y B</a>). Se realizó una laparotomía media exploradora que evidenció perforación de yeyuno y la presencia de lesiones nodulares peritoneales múltiples de aspecto blanquecino, así como líquido ascítico purulento. Se resecó el asa comprometida con anastomosis término-terminal, y se remitieron muestras de líquido ascítico para efectuar estudios anatomopatológicos y microbiológicos. El análisis anatomopatológico descartó malignidad y no se identificaron datos de vasculitis ni de isquemia; los nódulos descritos macroscópicamente correspondían con áreas de abscesificación y reacción inflamatoria. Fue tratado con meropenem 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h i.v. y vancomicina 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h i.v., con progresiva mejoría clínica y analítica, desapareciendo la fiebre. Unos días después se recibieron los resultados de los cultivos de líquido ascítico, en los que se aisló <span class="elsevierStyleItalic">Nocardia farcinica</span> resistente a sulfamidas y cefalosporinas de tercera generación. No se encontraron otros focos de infección por <span class="elsevierStyleItalic">Nocardia</span>. Se completaron 3 semanas de tratamiento con amoxicilina-clavulánico (1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g-125<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h) y amikacina (500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h) endovenosas. Posteriormente fue tratado con amoxicilina-clavulánico oral (500-125<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h) durante 9 meses, con resolución clínica y de las imágenes radiológicas.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El género <span class="elsevierStyleItalic">Nocardia</span> puede causar infección oportunista en huéspedes con trastornos de la inmunidad, sobre todo celular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Se considera que está «diseminada» cuando afecta a 2 o más localizaciones. Los lugares más frecuentemente implicados son pulmón (39%), sistema nervioso central (SNC) (9%), piel o linfocutánea (8%)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. 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Aunque no se realizase biopsia de los nódulos pulmonares, la buena evolución clínica tras el tratamiento antibiótico, así como la desaparición de las lesiones en las pruebas de imagen, hacen probable nuestra presunción.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusión, la nocardiosis diseminada en ocasiones simula procesos neoplásicos o inflamatorios y, por tanto, debemos incluirla en el diagnóstico diferencial de nódulos o masas metastásicas, en especial si existe inmunocompromiso celular. Requiere de una alta sospecha clínica y diagnóstico temprano por la elevada mortalidad si no se instaura un tratamiento adecuado.</p></span>"
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