D-033 - SEMAGLUTIDA PROPORCIONA UN MAYOR CONTROL GLUCÉMICO EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS SUSTAIN 1–5
1Diabetes. Hospital Virgen del Camino. Pamplona/Iruña (Navarra). 2Diabetes. Novo Nordisk Pharma SA. Madrid. 3Diabetes. Harold Schnitzer Diabetes Health Center, OR. EEUU. 4Diabetes. Prince of Wales Hospital. Hong Kong. China. 5Diabetes. School of Medicine, Tulane University, LA. EEUU. 6Diabetes. National Institute of Medical Sciences and Nutrition, Salvador Zubirán. Mexico City. México. 7Diabetes. Novo Nordisk A/S. Søborg. Dinamarca. 8Diabetes. Institute of Cardiovascular and Medical Sciences, University of Glasgow. Glasgow. Reino Unido.
Objetivos: Los estudios SUSTAIN 1–5 evaluaron el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 2 (DM2) con semaglutida subcutánea, un análogo de GLP-1, en comparación con placebo, sitagliptina, exenatida de liberación prolongada, insulina glargina y como suplemento al tratamiento con insulina. Los análisis previamente especificados incluían la reducción en la HbA1c, la glucemia plasmática en ayunas (GPA) y los pacientes que alcanzaban los objetivos de HbA1c con semaglutida 0,5 y 1,0 mg.
Resultados: La reducción de la media de HbA1c fue mayor con semaglutida frente a los comparadores (1,2-1,8% vs 0,02-0,9%, p < 0,0001). La mayoría de los pacientes alcanzaron el objetivo de una HbA1c < 7% y ≤ 6,5% cuando fueron tratados con semaglutida (ambos p < 0,0001; fig.). Las reducciones en la media de GPA fueron mayores con semaglutida vs comparadores (29,1-51,2 vs 8,5-38,2 mg/dL; p < 0,0002 excepto semaglutida 0,5 mg vs insulina glargina).
Variación de la HbA1c basal en los estudios SUSTAIN 1-5.
Conclusiones: Semaglutida proporcionó mejoras en el control glucémico superiores y clínicamente significativas frente a comparadores en pacientes sin problemas de seguridad nuevos.
