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XXXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI). IX Congreso de la Sociedad Extremeña de Medicina Interna (SEXMI)
Sevilla, 11 - 13 noviembre 2015
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15. Diabetes
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D-081 - ¿CUÁNDO INDICAMOS INSULINA GLARGINA A LOS PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 (DM2)? ANÁLISIS DE UNA COHORTE DURANTE 12 MESES

R. Barin, A. Sánchez Martín, L. Beltrán Romero, C. Velasco, R. Torres, J. García Puig

Unidad Metabólico-Vascular. Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario La Paz. Madrid.

Objetivos: La indicación de insulinoterapia suele efectuarse cuando el metabolismo hidrocarbonado no se controla con uno o varios antidiabéticos orales. Desconocemos cuándo se indica insulinoterapia en la historia natural de nuestros pacientes con DM2, su influencia sobre el metabolismo hidrocarbonado, lipídico, peso y presión arterial, a los 12 meses de su administración continuada.

Métodos: Estudio longitudinal y retrospectivo de pacientes con DM2, en tratamiento con insulina glargina y al menos un año de seguimiento. Se compararon los datos basales con los obtenidos a los 12 meses.

Resultados: Se identificaron 75 pacientes con DM2, de los cuales 44 siguieron tratamiento en la unidad durante al menos 12 meses. La edad media fue de 67 ± 8,6 años (varones 68,2%). La prevalencia de los factores de riesgo vascular fue: HTA 39 (89%); dislipemia 39 (89%); obesidad 29 (71%, de 41 pacientes con registro de peso); tabaquismo 21 (45%). Se demostró daño orgánico en 36 (82%): HVI 23 (70%, de 33 con medición de masa de VI); GIM alterado 5 (46%, de 11 con ecografía carotídea); IRC estadio 3 (30-60 ml/min/m2) 11 (25%) y microalbuminuria 16 (39%, de 40 pacientes). Tenían eventos vasculares 26 (59%): cerebral 10 (23%); coronario 12 (27%); arterial periférico 9 (21%); retinopatía 4 (9%); IRC estadio 4 (< 30 ml/min/m2) 2 (4,5%) y proteinuria franca 10 (23%). El tiempo medio desde el diagnóstico hasta la insulinización fue de 170 ± 104 meses. La dosis media inicial de insulina fue de 26 ± 19 U/día y se incrementó hasta 39 ± 24 U/día a los 12 meses (p < 0,0001). La HbA1c descendió de 8,8 ± 1,3% a 7,3 ± 1,1% (media de 1,5%; p < 0,0001). Las cifras medias de colesterol total (CT) y LDLc se redujeron al final del seguimiento [CT de 165 ± 40 mg/dL a 142 ± 28 mg/dL (p < 0,0001); LDLc de 96 ± 33 mg/dL a 73 ± 23 mg/dL (p < 0,0001)]. Al cabo de los 12 meses se encontraban en objetivo (LDLc < 100 mg/dL sin evento y < 70 mg/dL con evento) 17 de 40 (42,5%), el doble que al inicio de la insulinización [9 de 21 (21,4%)]. El peso medio aumentó a los 12 meses 1,7 kg (p = 0,254). La presión arterial no mostró variaciones relevantes (PA inicial 138/76 ± 16/10 mmHg y a los 12 meses 139/75 ± 14/10 mmHg). Se evidenció una mejoría de la IRC estadio 4, de 2 (4,5%) inicialmente, a ninguno a los 12 meses (p = 0,987). En tan solo 4 (9,1%) pacientes se produjo algún episodio de hipoglucemia grave.

Discusión: Este estudio evidencia que la instauración de la insulina glargina fue muy tardía (media de 14 años; HbA1c 8,8%). A pesar de ello, se apreció una notable mejoría del metabolismo hidrocarbonado (descenso medio de HbA1c 1,5%) y lipídico, sin variaciones relevantes del peso y de la presión arterial, a los 12 meses de la administración continuada de insulina glargina.

Conclusiones: La administración de insulina glargina durante 12 meses a pacientes con DM2 es eficaz para el control del metabolismo glucémico y lipídico, a pesar de iniciarse muy tardíamente. Entre las áreas de posible mejora destacamos que no reduce el peso corporal, que no se asocia a mejoría de la PA y, aunque con escasa incidencia, produce hipoglucemias relevantes.

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