Revista Clínica Española

ISSN: 0014-2565

Revista Clínica Española, publicó su primer número en 1940 y es órgano de expresión de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI).
La Revista hace suyos los objetivos de actualizar los conocimientos y facilitar la adquisición de los avances claves de la medicina interna aplicados a la clínica. Revista Clínica Española somete a una rigurosa revisión doble ciega los artículos que recibe en español o inglés. Publica 10 números al año fundamentalmente con originales, revisiones y documentos de consenso.

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Congreso

Contenidos del congreso

Congreso

43º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) - Gijón

Gijón, 23 - 25 noviembre 2022

Sesión

Datos de la sesión

46. ENFERMEDADES RARAS/MINORITARIAS (ER)

TIPO: PÓSTERES TIPO B

Comunicaciones

179 SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO EN ADULTOS: CASI VEINTE AÑOS DE EXPERIENCIA CLÍNICA Y TERAPÉUTICA EN UN HOSPITAL TERCIARIO

Marta Dafne Cabañero Navalón, Marta Jiménez Escrig, Víctor García Bustos, Violeta Mittelbrunn Alquézar, José Todolí Parra y Pedro Moral Moral

Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia.

478 TUMOR DESMOIDE COMO CAUSA INFRECUENTE DE MASA ABDOMINAL: A PARTIR DE UNA SERIE DE CASOS

Juan Miguel Manrique Pérez¹ y Sandra Rodríguez Rodríguez²

¹Hospital Universitario de Cabueñes, Gijón. ²Hospital Universitario San Agustín, Avilés.

566 DESCRIPCIÓN DE UNA SERIE DE CASOS DE AORTITIS Y LA IMPORTANCIA DEL DIAGNÓSTICO POR IMAGEN EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE NAVARRA HASTA 2022

Laura Valderas Monge, Óscar Subirá Navarro, Nerea García de Vicuña Bilbao, Carlos Vizcay Aranaz, Ariadna Setuáin Iduráin, Ainhoa Castiella Aranzasti, Ander Goyache Moreno e Irene Ariño Pérez de Zabala

Hospital Universitario Navarra, Pamplona.

571 CASOS DE ESCLEROMIXEDEMA DIAGNOSTICADOS EN NUESTRO HOSPITAL ENTRE 2016 Y 2022

Sara Rodríguez Arboleya, Eva Fonseca Aizupuru, Carlos Delgado Verges, Lucía Pérez Casado, Ana María Álvarez Suárez, Claudia Saavedra Fernández, Diego López Martínez y Aleida Martínez Zapico

Hospital Universitario de Cabueñes, Gijón.

596 SELECCIONANDO PACIENTES TRIBUTARIOS A TAFAMIDIS EN UNA SERIE DE PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE AMILOIDOSIS POR TRANSTIRRETINA

Marta Monsalvo Martínez¹, Carlos Feijoo Massó¹, Carmen Navarro Sáez², Andrea Fernández Valmaña¹, Andrea María Balado González¹ y Micaela Cueto Márquez¹

¹Medicina Interna. Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d’Investigació i Innovació Parc Taulí I3PT. Universitat Autònoma de Barcelona, Sabadell (Barcelona). ²Paciente Crónico Complejo. Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d’Investigació i Innovació Parc Taulí I3PT. Universitat Autònoma de Barcelona, Sabadell (Barcelona).

860 TUMOR MIOFIBROBLÁSTICO INFLAMATORIO. EL NUEVO GRAN SIMULADOR

Cristina Rosa Felipe, Virginia Parra Ramos, Blanca Riesco Montes, Alba Ochoa Serrano, Laura García Aragonés, Gemma Rodríguez Sánchez, Celia Peláez Martínez, Cortés Avilés Martínez y José Luis Rodríguez García

Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Albacete.

1285 PREVALENCIA DEL DÉFICIT DE VITAMINA D EN LA COHORTE DE PACIENTES CON SÍNDROME DE DOWN EN SEGUIMIENTO EN CONSULTAS EXTERNAS DE MEDICINA INTERNA DE UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL

María Inmaculada Calle Gómez, Inés Pitto Robles y Joaquín Escobar Sevilla

Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada.

1361 CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y GENÉTICAS DE PACIENTES CON TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA (HHT)

Cecilia Suárez Carantoña^1,2, Adrián Viteri Nöel^1,2, Alberto Pérez Nieva¹, María Pilar Iranzo Alcolea¹, Almudena Vázquez Santos¹, María de la Concepción Sánchez Gallego¹, José Luis Patier de la Peña¹ y Luis Manzano Espinosa^1,2

¹Hospital Ramón y Cajal, Madrid. ²Universidad de Alcalá, Alcalá de Henares (Madrid).

1376 ASOCIACIÓN ENTRE LOCALIZACIÓN DE TELANGIECTASIAS Y PRESENCIA DE MALFORMACIONES ARTERIOVENOSAS VISCERALES EN PACIENTES CON TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA (HHT)

María Pilar Iranzo Alcolea¹, Martín Fabregate.¹, Cecilia Suárez Carantoña^1,2, Alejandra Restrepo Ochoa¹, Alberto Pérez Nieva¹, Mercedes Peña Rodríguez¹, Alba Blanco Gallego³ y Vicente Gómez del Olmo^1,2

¹Hospital Universitario Ramón y Cajal, IRYCIS, Madrid. ²Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá (UAH), Alcalá de Henares (Madrid). ³Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá (UAH), Alcalá de Henares (Madrid).

1387 PARÁMETROS ANALÍTICOS PREDICTORES DE LA LOCALIZACIÓN DE MALFORMACIONES ARTERIOVENOSAS HEPÁTICAS EN PACIENTES CON TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA (HHT)

Alberto Pérez Nieva¹, María Pilar Iranzo Alcolea², Alejandra Restrepo Ochoa¹, Luis Adrián Viteri Nöel^1,3, Cecilia Suárez Carantoña^1,3, Nuria Bara Ledesma¹, Martín Fabregate¹ y José Luis Patier de la Peña¹

¹Hospital Universitario Ramón y Cajal, IRYCIS, Madrid. ²Hospital Ramón y Cajal, Madrid. ³Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá (UAH), Alcalá de Henares (Madrid).

1409 ASOCIACIÓN ENTRE GENOTIPO Y FENOTIPO EN PACIENTES CON TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA (HHT)

Adrián Viteri Noël^1,2, Cecilia Suárez Carantoña^1,2, Alejandra Restrepo Ochoa¹, Judith Jiménez Esteban¹, Rosa Fabregate Fuente¹, Andrés González García^1,2, José Luis Patier de la Peña^1,2 y Mónica López Rodríguez^1,2

¹Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Ramón y Cajal, IRYCIS, Madrid. ²Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad de Alcalá (UAH). Alcalá de Henares (Madrid).

1442 BEVACIZUMAB: EFICAZ Y SEGURO EN 3 PACIENTES CON TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA CON AFECTACIÓN GASTROINTESTINAL

Clara Sánchez Parra¹, Elisabeth Gallardo Pérez¹, María Julia Hernández Vidal¹, Raquel Meseguer Noguera¹, Paloma Victoria Hidalgo Pérez¹, Verónica Martínez Pagán¹, Eduardo López Almela¹ y Victoria Callejo Hurtado²

¹Hospital General Universitario Rafael Méndez, Lorca (Murcia). Hospital General Universitario Los Arcos del Mar Menor, Murcia.

1478 COMPARACIÓN DE LAS MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE UNA SERIE DE PACIENTES CON ESCLEROSIS TUBEROSA CON LA EVIDENCIA CIENTÍFICA DISPONIBLE EN LA LITERATURA

Sergio Moragón Ledesma¹, Sabela Castañeda Pérez¹, María Fresno Vallespir¹, Minia Campos Domínguez¹, Cecilia Muñoz Delgado^1,2 y Lucía Ordieres Ortega^1,2

¹Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid. ²Consulta de Enfermedades Minoritarias. Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid.

1562 AFECTACIÓN CARDÍACA EN LA ENFERMEDAD DE FABRY

Aida Izquierdo Martínez, Rafael Cristóbal Bilbao, Guillermo Soria Fernández-Llamazares, Sara Isabel Piedrabuena García, Belén Mora Hernández, María Toledano Macías, Justo Ruíz Ruíz y Sonia Gonzalo Pascua

Hospital Universitario de Fuenlabrada, Fuenlabrada (Madrid).

1795 EPIDEMIOLOGÍA Y PERFIL CLÍNICO DE LA AMILOIDOSIS POR TRANSTIRRETINA EN EL NORTE DE ESPAÑA

Nuria Gutiérrez Ruiz, Mikel Arrizabalaga Gil, Helena Alarcos Blasco, Mercedes de la Fuente Vázquez, Gonzalo Martín Gorría, Luis Javier Ruiz Guerrero, Adrián Rivas Pérez y Néstor Martínez Amador

Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander.

1834 ANÁLISIS DE SUPERVIVENCIA Y EMPLEO DEL NAC SCORE COMO ESCALA PRONÓSTICA DE LA AMILOIDOSIS CARDÍACA

Mikel Arrizabalaga Gil, Nuria Gutiérrez Ruiz, Helena Alarcos Blasco, Mercedes de la Fuente Vázquez, Adrián Margarida de Castro, Luis Javier Ruiz Guerrero, Adrián Rivas Pérez y Gonzalo Martín Gorría

Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander.

1896 PANICULITIS MESENTÉRICA Y SU REPERCUSIÓN DIAGNÓSTICA

Wafa Elgeadi Saleh, Daniel Alejandro García Morante, Nahum Jacobo Torres Yebes, Susana Baena Sanz, Vanessa Vento Guillén, José Ángel Pestaña Santiago, Elena Iglesias Gil y Regino Serrano Heranz

Hospital Universitario del Henares, Coslada (Madrid).

1928 ESTUDIO DESCRIPTIVO DE UNA FAMILIA AFECTA DE ENFERMEDAD DE VON HIPPEL LINDAU (VHL) EN UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL

Ana Isabel Cañabate Figuerola, Luis Planas Bibiloni, Francesc Alberti Vich, Adrián Ferre Beltrán, Rebecca Rowena Peña Zalbidea, María Teresa Bosch Rovira y Catalina María Nadal Martí

Hospital Universitario Son Espases, Palma de Mallorca.

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