Analizar los factores asociados al uso de inhibidor del cotransportador de sodio-glucosa2 (iSGLT2) al inicio de este tratamiento tras el alta por un episodio de insuficiencia cardiaca aguda (ICA) y su relación con resultados adversos clínicos a corto y a largo plazo.
MétodoSe incluyeron todos los pacientes diagnosticados de ICA en 40 servicios de urgencias (SU) españoles en noviembre-diciembre de 2022 con datos disponibles del tratamiento crónico y al alta, y se agruparon según si recibieron iSGLT2 al alta. Los pacientes se categorizaron en: a)no uso de iSGLT2; b)uso previo, y c)inicio durante descompensación. En modelos multivariable ajustados por 31 variables independientes, se investigaron los factores asociados al uso de iSGLT2 al alta, su inicio durante la descompensación y su asociación con episodios adversos a 30días (reconsulta a urgencias, hospitalización por IC o muerte) y mortalidad al año.
ResultadosSe incluyeron 3.554 pacientes (mediana de edad: 85años, 56% mujeres, 71% hospitalizados): 495 (13,9%) ya recibían iSGLT2 antes de la descompensación y 733 (20,6%) fueron dados de alta con iSGLT2. El uso de iSGLT2 al alta se asoció directamente con tratamiento previo con iSGLT2, diabetes mellitus, hospitalización y prescripción al alta de otros fármacos recomendados para la insuficiencia cardiaca, e inversamente con episodios previos de ICA y demencia. El inicio de iSGLT2 durante la descompensación se asoció a estos factores y además inversamente con insuficiencia renal crónica. El tratamiento con iSGLT2 al alta se asoció con un menor riesgo de eventos adversos a 30días (HR ajustada: 0,80; IC95%: 0,65-0,99) y de muerte a 1año (0,78; 0,63-0,96). Estos efectos beneficiosos también se observaron cuando los iSGLT2 se iniciaron durante la descompensación (0,65; 0,49-0,87 y 0,71; 0,54-0,93, respectivamente), y la reducción de eventos adversos a 30días fue incluso mejor en los casos de nuevo inicio (p interacción: 0,02).
ConclusiónEl uso de iSGLT2 tras un episodio de ICA es bajo; su prescripción aumenta en pacientes que fueron hospitalizados y se asocia a menos eventos adversos a 30días y muertes al año en comparación con los pacientes que no reciben iSGLT2. Los pacientes que inician los iSGLT2 durante la descompensación tienen una disminución de eventos adversos a 30días incluso mayor a la que tienen los pacientes en tratamiento crónico.
To analyze the factors associated with the use of sodium-glucose cotransporter2 inhibitors (SGLT2i) and the association between use SGLT2i and post discharge adverse clinical endpoints (composite of 30-day visit to emergency department or acute heart failure [AHF] readmission or death) and 1-year mortality.
MethodsWe included all patients diagnosed with AHF in 40 Spanish emergency departments (ED) in November-December 2022 with available data on chronic treatment and at discharge and grouped them according to whether they received SGLT2i at discharge. Treatment with SGLT2i was categorized in never user, prior use and initiation during decompensation. In multivariable models adjusted for 31 independent variables, we investigated factors associated with SGLT2i use at discharge and with new initiation of SGLT2i treatment at discharge, and the relationship between SGLT2i treatment and 30-day adverse events and 1-year mortality.
Results3,554 patients were included (median age: 85years, 56% women, 71% hospitalized): 495 (13.9%) were already receiving SGLT2i before decompensation and 733 (20.6%) were discharged with SGLT2i. The use of SGLT2i at discharge was directly associated with prior SGLT2i treatment, diabetes mellitus, hospitalization, and discharge prescription of other drugs recommended for heart failure, and inversely with previous episodes of AHF and dementia. Initiation of SGLT2i during decompensation was inversely associated with these factors and also inversely associated with chronic renal failure. Treatment with SGLT2i at discharge was associated with a lower risk of adverse events at 30days (adjusted HR: 0.80; 95%CI: 0.65-0.99) and death at 1year (0.78; 0.63-0.96). These beneficial effects were also observed when SGLT2i was initiated during decompensation (0.65; 0.49-0.87 and 0.71; 0.54-0.93, respectively), and the reduction in adverse events at 30days was even better in new-onset cases (interaction p: 0.02).
ConclusionThe use of SGLT2i after an AHF episode is low, is higher in patients who were hospitalized, and is associated with fewer 30-day adverse events and deaths at 1year compared with patients not receiving SGLT2i. Patients who initiate SGLT2i during decompensation have an even greater decrease in 30-day adverse events than patients on chronic therapy.
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