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a un total de 1&#46;798 pacientes que presentaban IC leve o moderada&#44; definida como clase funcional II o III de la <span class="elsevierStyleItalic">New York Heart Association</span> &#40;NYHA&#41; y que adem&#225;s deb&#237;an tener como criterios de inclusi&#243;n una fracci&#243;n de eyecci&#243;n del ventr&#237;culo izquierdo menor o igual al 30&#37;&#44; y un complejo QRS con una duraci&#243;n igual o mayor a 120 milisegundos o con una duraci&#243;n de QRS mayor de 200 milisegundos&#44; en caso ser portadores de marcapasos&#46; Los pacientes fueron asignados de forma aleatoria a la implantaci&#243;n de un desfibrilador implantable mas resincronizador &#40;DF &#43; R&#41; o a la de tan solo un desfibrilador &#40;DF&#41;&#46; La medici&#243;n principal del estudio fue la muerte por cualquier causa o la hospitalizaci&#243;n por IC&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Resultados&#58;</span> Tras un seguimiento de 40 meses se observ&#243; muerte u hospitalizaci&#243;n en 297 de los 894 pacientes &#40;33&#44;2&#37;&#41; del grupo DF &#43; R y en 364 de 904 pacientes &#40;40&#44;3&#37;&#41; del grupo DF&#46; Reducci&#243;n del 25&#37; con un riesgo relativo &#40;RR&#41; del 0&#44;75&#59; &#40;IC 95&#37;&#58; 0&#44;64-0&#44;87&#59; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;001&#41;&#46; Adem&#225;s&#44; en el grupo DF &#43; R se observaron 186 muertes frente a 236 en el grupo de DF &#40;RR<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;75&#59; IC 95&#37;&#58; 0&#44;62-0&#44;91&#59; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;003&#41; y 174 pacientes requirieron hospitalizaci&#243;n en el grupo de DF &#43; R frente a 236 en el grupo de DF &#40;RR<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;68&#59; 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pero tambi&#233;n de un mayor n&#250;mero de efectos adversos&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Comentario</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los ensayos cl&#237;nicos aleatorizados realizados con dispositivos resincronizadores &#40;TRC&#41; han comprobado que estos dispositivos producen una mejor&#237;a significativa sintom&#225;tica y una mayor capacidad de ejercicio en los pacientes portadores de TRC&#46; Por ello&#44; la Gu&#237;a de Pr&#225;ctica Cl&#237;nica de la Sociedad Europea de Cardiolog&#237;a para el diagn&#243;stico y tratamiento de la insuficiencia cardiaca aguda y cr&#243;nica del a&#241;o 2008 recomend&#243; la TRC con la finalidad de reducir la morbimortalidad&#44; en los pacientes que permanecen sintom&#225;ticos&#44; en clase funcional III-IV de la NYHA&#44; a pesar de tratamiento m&#233;dico &#243;ptimo y que tienen una fracci&#243;n de eyecci&#243;n de ventriculo izquierdo deprimida &#40;FEVI &#8804; 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sobre todo en esta poblaci&#243;n con s&#237;ntomas m&#225;s leves&#46; Parece por tanto aconsejable en estos pacientes hacer una valoraci&#243;n cuidadosa de los riesgos y los beneficios antes de proceder a una indicaci&#243;n de tratamiento de la IC con dispositivos implantables&#46;</p></span></span>"
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Resincronización cardiaca en pacientes con insuficiencia cardiaca leve o moderada
M. Camafort Babkowski
Servicio de Medicina Interna, Hospital Comarcal Móra d’Ebre. Tarragona, España, Por el Grupo de Trabajo de Insuficiencia Cardíaca de la SEMI

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