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Los ensayos clínicos aleatorizados son una excelente herramienta para comparar la eficacia y la seguridad de diversos tratamientos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>, pero sus estrictos criterios de inclusión y exclusión condicionan que algunos subgrupos de pacientes no queden representados. Ello impide la generalización de los resultados a la totalidad de los pacientes. De ahí que los registros sean útiles para conocer qué ocurre en la vida real, generando hipótesis que pueden ser contrastadas, posteriormente, en ensayos clínicos. La información que proporcionan es, por tanto, complementaria a la de los ensayos clínicos. También son útiles en el caso de enfermedades minoritarias en las que, por el escaso número de pacientes, no podríamos obtener la misma información recogida por centros aislados<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Gracias a los registros disponemos de series con gran número de pacientes que nos permiten conocer las características de cada subgrupo y su evolución en el tiempo, facilitando así mejorar su diagnóstico, tratamiento y prevención<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En 2001 se creó el Registro Informatizado de Enfermedad TromboEmbólica (RIETE). Es un registro multicéntrico, internacional (participan más de 20 países) de pacientes consecutivos con enfermedad tromboembólica venosa confirmada objetivamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. A fecha de octubre de 2016 cuenta con más de 67.000 pacientes. RIETE nació con el objetivo de intentar dar respuesta a las dudas relacionadas con el tratamiento anticoagulante en los pacientes que habitualmente son excluidos de los ensayos clínicos (edades extremas, insuficiencia renal, gestación, etc.), con el fin de poder ofrecerles un tratamiento más eficaz y seguro<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">3,4</span></a>. 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Entre las principales encontramos el sesgo de inclusión ya que, al igual que en los ensayos clínicos, la selección de la muestra es fundamental para que sea representativa del conjunto que se pretende analizar. También puede existir un sesgo de selección puesto que se debe obtener el consentimiento del paciente antes de su inclusión. Los registros son estudios observacionales y el tratamiento de los pacientes varía según las prácticas clínicas de cada centro participante. Asimismo, la mayoría de registros no cuenta con un comité de adjudicación que homogenice y asigne los eventos que ocurren a lo largo del tiempo. Finalmente, al no ser estudios aleatorizados, no son apropiados para comparar tratamientos.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por el contrario, los registros aportan información sobre las características clínicas, evolución en el tiempo y respuesta al tratamiento en poblaciones no seleccionadas de pacientes. 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