Revista Clínica Española

ISSN: 0014-2565

Revista Clínica Española, publicó su primer número en 1940 y es órgano de expresión de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI).
La Revista hace suyos los objetivos de actualizar los conocimientos y facilitar la adquisición de los avances claves de la medicina interna aplicados a la clínica. Revista Clínica Española somete a una rigurosa revisión doble ciega los artículos que recibe en español o inglés. Publica 10 números al año fundamentalmente con originales, revisiones y documentos de consenso.

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Congreso

Contenidos del congreso

Congreso

44º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) - Valencia

Valencia, 15 - 17 noviembre 2023

Sesión

Datos de la sesión

47. ENFERMEDADES RARAS/MINORITARIAS (ER)

TIPO: PÓSTERES TIPO B

Comunicaciones

1119ABSCESOS CEREBRALES EN PACIENTES CON TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA (HHT)

Filippo Soulard¹, Alberto Pérez Nieva¹, Mercedes Peña Rodríguez¹, Andrés González García¹, Mónica Angélica López Rodríguez¹, Adrián Viteri Noël^1,2, Vicente Gómez del Olmo¹ y José Luis Patier de la Peña¹

¹Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España. ²Universidad de Alcalá, Alcalá de Henares, España.

922AMILOIDOSIS POR TTRWT EN NUESTRO CENTRO

Marta Costas Vila, Emilia Fernández Fernández, Maria Luisa Valle Feijoo, Laura González Vázquez, Mónica Gutiérrez García, Paula Sánchez Conde, Jose Luis Lamas Ferreiro y Javier de la Fuente Aguado

Hospital Ribera Povisa, Vigo, España.

1574ANÁLISIS DESCRIPTIVO DE UNA SERIE DE PACIENTES AFECTOS DE TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA EN UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL

Ana Isabel Cañabate Figuerola, Julen Armendariz Gayraud, Francesc Albertí Vich, Catalina Maria Nadal Martí y María Teresa Bosch Rovira

Hospital Universitario Son Espases, Palma de Mallorca, España.

742CARACTERÍSTICAS CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICAS DE LA COHORTE DE PACIENTES CON TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA (HHT) O SÍNDROME DE RENDU-OSLER-WEBER, EN SEGUIMIENTO EN UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL

Clara Beatriz Palacios Morenilla, María Inmaculada Calle Gómez, Joaquín Escobar Sevilla y Antonio Rosales Castillo

Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España.

1591DEFICIENCIA DE HMG-COA LIASA DE DIAGNÓSTICO EN LA EDAD ADULTA: DESCRIPCIÓN DE DOS CASOS Y REVISIÓN DE LA LITERATURA

óscar Porto Fuentes, Fátima Raad Verea, Aldara Naveiras Campo, Ana Arévalo Gómez, Susana Rivera García, Santiago Freire Castro y Fernando de la Iglesia Martínez

Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña, A Coruña, España.

194DESCRIPCIÓN DE LOS CASOS DE LINFEDEMA PRIMARIO EN UN HOSPITAL UNIVERSITARIO EN LOS ÚLTIMOS 10 AÑOS

Juan Miguel Manrique Pérez¹ y Sandra Rodríguez Rodríguez²

¹Hospital Universitario Cabueñes, Gijón, España. ²Hospital Universitario San Agustín, Avilés, España.

2152DESCRIPCIÓN, TRATAMIENTO Y EVOLUCIÓN DE PACIENTES HOSPITALIZADOS CON DIAGNÓSTICO DE SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO EN UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL DURANTE 10 AÑOS

Daniel Arnés García, Laura Lucena Torres, Antonio Rosales Castillo e Isabel Martínez Egea

Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España.

1058ENFERMEDAD DE GAUCHER. ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SERIE DE CASOS DE UNA CONSULTA DE ENFERMEDADES MINORITARIAS

María Sánchez Herrera, Santiago Tolosa Álvarez, Maria del Rocío Pérez Palacio, Elsa Gaspar García, Francisco Javier Monreal Periáñez, Tomás Francisco Galeano Fernández, Inmaculada Cimadevilla Fernández y Agustín Pijierro Amador

Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz, Badajoz, España.

732ESTUDIO DESCRIPTIVO DE PACIENTES CON TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA EN UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL

Sabela Celeiro Lage, María del Pilar Egea Arias, Begoña Fachal Bugarín, Carmen Fernández Morado, Susana Rivera García, Ana Arévalo Gómez y Fernando de la Iglesia Martínez

Hospital Universitario de A Coruña, A Coruña, España.

1256ESTUDIO DESCRIPTIVO SOBRE LA ATENCIÓN EN LA CONSULTA DE ENFERMEDADES RARAS EN UN HOSPITAL DE SEGUNDO NIVEL

Diana Alegre González, Sara Martínez Hernández, Alba Gil Arcija, Sandra García Guerreros, Marta Casañas Martínez, Ramón Baeza Trinidad y Ana Yasmina Brito Díaz

Hospital San Pedro, Logroño, España.

450EXPERIENCIA EN EL MANEJO DIAGNÓSTICO Y TERAPÉUTICO DE LA TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA EN EL SERVICIO DE MEDICINA INTERNA EN UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL

Irene Carmona García, Javier de Arístegui Bengoechea, Miren Maldonado Arana, Blanca Díaz-Tendero Nájera, Pilar Redondo Galán y Ángel Sánchez Castaño

Complejo Hospitalario de Toledo, Toledo, España.

1186HALLAZGOS EN LA TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA EN PACIENTES CON SÍNDROME DE DOWN EN SEGUIMIENTO EN CONSULTAS EXTERNAS DE UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL

Laura Lucena Torres, Maía Inmaculada Calle Gómez y Joaquín Escobar Sevilla

Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España.

2037HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA, UTILIDAD DEL ESTUDIO GENÉTICO

Tatiana Bohórquez Arcila, Leticia Salcedo Martín, David Puertas Miranda, Pablo Martínez Rodríguez, Inmaculada Izquierdo Pérez y María Luisa Pérez García

Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, Salamanca, España.

745PREVALENCIA DE CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS EN PACIENTES CON SÍNDROME DE DOWN EN SEGUIMIENTO EN CONSULTAS EXTERNAS DE UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL

Laura Lucena Torres, María Inmaculada Calle Gómez, Joaquín Escobar Sevilla e Inés Pitto Robles

Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España.

1829SERIE DE CASOS DE SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS EN CONSULTA DE ENFERMEDADES MINORITARIAS

Clara Palacios Morenilla, María Inmaculada Calle Gómez, Laura Lucena Torres y Joaquín Escobar Sevilla

Hospital Virgen de las Nieves, Granada, España.

794TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA: ESTUDIO RETROSPECTIVO DE 20 CASOS

Irene Barroso Benayas¹, Alfonso Gutiérrez Macías¹, Andoni Regueira Acosta¹, Enrique Albert López¹, Jesús Ramírez Navarro¹, Julen Agirre Castillero¹, Ainhoa Burzaco Sánchez^1,2 y Ana Santander Bilbao^1,2

¹Hospital Universitario de Basurto, Bilbao, España. ²Departamento de Medicina, Facultad de Medicina y Enfermería, Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea, Bilbao, España.

1653TRASPLANTE EN EL SÍNDROME HIPER-IGM EN PACIENTES ADULTOS, NUESTRA EXPERIENCIA

José Antonio Hurtado Oliver, Iván Pérez de Pedro, Ignacio Márquez Gómez y Ricardo Gómez Huelgas

Hospital Regional de Málaga, Málaga, España.

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