679 - ¿EXISTE MAYOR MORTALIDAD EN PACIENTES CON LINFOMA Y SÍNDROME DE SJÖGREN?

Marta Correa Matos¹, Leticia Nair López Lara² y Julia Lanseros Tenllado<sup>1

1</sup>Hospital Universitario Puerta del Mar, Cádiz. ²Hospital Nuestra Señora del Prado, Toledo.

Objetivos: Analizar la relación entre mortalidad y comorbilidades en los pacientes con diagnóstico de síndrome de Sjögren o síndrome/complejo seco en seguimiento en Medicina Interna del Hospital Universitario Puerta del Mar (Cádiz) entre el 1 de enero de 2012 y el 31 de diciembre de 2021.

Métodos: Estudio observacional, descriptivo y retrospectivo en el que se incluyeron todos los pacientes con diagnóstico de síndrome de Sjögren o síndrome/complejo seco atendidos en la consulta externa de Medicina Interna del Hospital Universitario Puerta del Mar (Cádiz) entre el 1 de enero de 2012 y el 31 de diciembre de 2021. Se analizó la mortalidad y su relación con las principales comorbilidades registradas con un análisis bivariable (χ² de Pearson) en el programa SPSS versión 21.0 con nivel de significación p ≤ 0,05.

Resultados: Se analizaron 186 pacientes con síndrome de Sjögren (81,7% mujeres), con una edad media de 57,98 años con un rango de 62 (26-88). La mortalidad fue del 5,9%. El 72,7% del total de pacientes fallecidos fueron mujeres, de los que un 45,4% eran mayores de 65 años. Se observó una mayor tasa de mortalidad en pacientes con neutropenia (χ² 8,95; p = 0,001) y con trombopenia (χ² 16,40; p = 0,001), sin encontrar relación significativa con el grado de anemia (χ² 4,19; p = 0,241). Con respecto a los parámetros analíticos analizados, no se encontró relación estadísticamente significativa con la beta2microglobulina (χ² 0,303; p = 0,52) ni con el descenso de IgM (χ² 0,43; p = 0,837). Con respecto a la sintomatología, se encontró asociación con: adenopatías (χ² 7,365; p = 0,048), esplenomegalia (χ² 8,54; p = 0,001) y artralgias (χ² 5,615; p = 0,020). No se encontró relación estadísticamente significativa entre el resto de comorbilidades.

Conclusiones: La relación de linfoma y síndrome de Sjögren se asoció a un incremento en la mortalidad. La determinación precoz de los datos clínicos (adenopatías, esplenomegalia y artralgias) y analíticos (neutropenia, trombopenia) identificados en nuestro estudio, podrían disminuir su morbimortalidad asociada.

Bibliografía

1. Igoe A, Merjanah S, Scofield RH, et al. Sjögren syndrome and cancer. Rheum Dis Clin North Am 2020;46(3):513-32.