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una b&#250;squeda sistem&#225;tica en PubMed con las siguientes palabras clave&#58; &#171;diabetes&#187;&#44; &#171;insuficiencia renal&#187;&#44; &#171;nefropat&#237;a diab&#233;tica&#187;&#44; &#171;albuminuria&#187;&#46; Se evaluaron tanto los estudios de dise&#241;o experimental con grupo control como los observacionales&#46; Se realiz&#243; adicionalmente una b&#250;squeda individualizada de cada f&#225;rmaco a&#241;adiendo el t&#233;rmino &#171;nefropat&#237;a diab&#233;tica&#187;&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Epidemiolog&#237;a y prevalencia</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La prevalencia de DM2 en Espa&#241;a se ha estimado&#44; seg&#250;n el estudio Diabet&#64;s&#44; en el 14&#37; de la poblaci&#243;n adulta<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; En el mundo se estima que la prevalencia de diabetes es del 3-4&#37; de la poblaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; De forma paralela al aumento de la incidencia de diabetes&#44; se ha observado un incremento de la ERC terminal asociada a la diabetes&#46; En 2010&#44; seg&#250;n la Sociedad Espa&#241;ola de Nefrolog&#237;a&#44; la DM2 fue causa del inicio de terapia renal sustitutiva &#40;TRS&#41; en el 24&#44;7&#37; de los pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El 25-40&#37; de los pacientes diab&#233;ticos presentar&#225;n alg&#250;n grado de enfermedad renal&#46; La prevalencia de microalbuminuria&#44; proteinuria y disminuci&#243;n del filtrado glomerular &#40;FGe&#41; puede llegar al 36&#44; 8&#44; y 22&#37;&#44; respectivamente&#44; a partir de los 20-25 a&#241;os del diagn&#243;stico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; La presencia de albuminuria es un factor predictivo de ERC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Clasificaci&#243;n de la enfermedad renal cr&#243;nica</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se recomienda realizar anualmente un cribado de la funci&#243;n renal mediante FGe y la ratio alb&#250;mina&#47;creatinina &#40;UAR&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Las gu&#237;as <span class="elsevierStyleItalic">Kidney Disease Global Outcomes</span> &#40;KDIGO&#41; 2012<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> recomiendan la utilizaci&#243;n de la f&#243;rmula de CKD-EPI <span class="elsevierStyleItalic">&#40;Chronic Kidney Disease Epidemiology&#41;</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0330"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las gu&#237;as <span class="elsevierStyleItalic">Kidney Disease Outcomes Quality Initiative</span> &#40;KDOQI&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a> definen la ERC como la presencia durante al menos 3 meses de un FGe igual o inferior a 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#44; de lesiones renales estructurales &#40;alteraciones histol&#243;gicas en la biopsia renal&#41; o funcionales &#40;albuminuria&#44; alteraciones en el sedimento urinario&#41; que potencialmente puedan provocar un descenso del FGe&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La nueva clasificaci&#243;n pron&#243;stica de la ERC propuesta por la KDIGO<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> basada en estadios de FGe y albuminuria se muestra en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Etiopatogenia y fisiopatolog&#237;a de la enfermedad renal diab&#233;tica</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La enfermedad renal diab&#233;tica &#40;DKD&#41;&#44; previamente conocida como nefropat&#237;a diab&#233;tica&#44; hace referencia a la enfermedad renal causada por la diabetes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0340"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46; La hiperglucemia cr&#243;nica&#44; mediante la glucosilaci&#243;n tisular &#40;incluidas las c&#233;lulas glomerulares y mesangiales&#41;&#44; constituye el hecho determinante&#46; Son tres las hip&#243;tesis descritas&#58; glucosilaci&#243;n no enzim&#225;tica y productos finales de glucosilaci&#243;n avanzada&#44; activaci&#243;n de la prote&#237;na kinasa C &#40;PKC&#41; y aceleraci&#243;n de la ruta de la aldosa reductasa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aparece entre los 5-10 a&#241;os del diagn&#243;stico de DM2 y en su evoluci&#243;n influyen factores como la actividad del sistema renina angiotensina aldosterona &#40;SRAA&#41;&#44; la raza&#44; la microalbuminuria&#44; la hipertensi&#243;n arterial &#40;HTA&#41;&#44; la obesidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#44; la dislipidemia o el tabaquismo&#46; La hiperfiltraci&#243;n renal &#40;FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#8805;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>135<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#41; es marcador de hipertensi&#243;n intraglomerular y factor de riesgo tanto de inicio como de progresi&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0355"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con el tiempo&#44; los cambios funcionales y estructurales en la nefrona conducir&#225;n a modificaciones hemodin&#225;micas&#44; proliferaci&#243;n e hipertrofia celular&#44; aparici&#243;n de albuminuria y proteinuria en fases intermedias hasta la ERC&#44; como podemos observar en el siguiente esquema&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estadio 1&#46; Hipertrofia renal e hiperfiltraci&#243;n&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aumento del tama&#241;o renal&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Incremento del FGe&#46;</p></li></ul></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estadio 2&#46; Lesi&#243;n renal sin evidencia cl&#237;nica&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0015"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Engrosamiento de las membranas basales y aumento del volumen mesangial&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Patrones histol&#243;gicos diversos en la DM2&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0035"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Microalbuminuria intermitente&#46;</p></li></ul></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0040"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estadio 3&#46; Nefropat&#237;a diab&#233;tica intermitente&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0020"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0045"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Microalbuminuria persistente&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0050"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Inicio de la HTA&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0055"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sin reducci&#243;n del FGe&#46;</p></li></ul></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0060"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estadio 4&#46; Nefropat&#237;a diab&#233;tica establecida&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0025"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0065"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presencia de proteinuria o macroalbuminuria&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0070"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">HTA en la mayor&#237;a de los casos&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0075"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Comienza la p&#233;rdida de FGe&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0080"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Lesiones histol&#243;gicas caracter&#237;sticas&#58; glomeruloesclerosis diab&#233;tica&#44; fibrosis intersticial&#44; atrofia tubular&#44; hialinosis arteriolar&#46;</p></li></ul></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0085"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estadio 5&#46; Insuficiencia renal&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0030"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0090"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">P&#233;rdida progresiva del FGe&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0095"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">HTA y retinopat&#237;a diab&#233;tica presentes de forma casi constante&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0100"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aparici&#243;n de sintomatolog&#237;a ur&#233;mica y complicaciones asociadas&#46;</p></li></ul></p></li></ul></p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figura 2</a>A podemos apreciar las modificaciones en la nefrona que se producen en la DKD&#44; tanto a nivel intraglomerular como a nivel vascular &#40;arteriolas aferente y eferente&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los &#250;ltimos a&#241;os&#44; es frecuente el &#171;fenotipo no protein&#250;rico&#187;&#44; esto es&#44; la progresi&#243;n a ERC sin desarrollar proteinuria<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0360"><span class="elsevierStyleSup">14&#44;15</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Control gluc&#233;mico en los pacientes con enfermedad renal diab&#233;tica&#46; Importancia de los nuevos antidiab&#233;ticos orales</span><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las principales gu&#237;as recomiendan un control gluc&#233;mico individualizado en los pacientes con ERC&#46; Como ejemplo&#44; la Asociaci&#243;n Americana de Diabetes &#40;ADA&#41; en su &#250;ltima revisi&#243;n recomienda un objetivo de HbA1c<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>8&#37; para pacientes con presencia de comorbilidades incluida la ERC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0370"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46; Las gu&#237;as de la Fundaci&#243;n Nacional de Ri&#241;&#243;n &#40;gu&#237;as KDOQI&#41; recomiendan un objetivo de control de HbA1c<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7&#37; en los pacientes que presenten alto riesgo de hipoglucemia&#44; escasa expectativa de vida y comorbilidades incluida la ERC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0375"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46;</p><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">M&#225;s all&#225; del control gluc&#233;mico y de la HTA&#44; solo la inhibici&#243;n del SRAA ha demostrado efecto renoprotector&#46; En los &#250;ltimos a&#241;os&#44; la aparici&#243;n de nuevos f&#225;rmacos antidiab&#233;ticos &#40;ADO&#41; como los inhibidores del enzima dipeptidil peptidasa-4 &#40;iDPP4&#41;&#44; los agonistas del p&#233;ptido similar al glucag&#243;n tipo 1 &#40;arGLP1&#41; y los inhibidores del cotransportador de sodio&#47;glucosa &#40;iSGLT2&#41;&#44; con efectos m&#225;s all&#225; del control gluc&#233;mico &#40;control de peso&#44; efecto antihipertensivo e hipouricemiante&#41;&#44; ha supuesto un beneficio tanto en la enfermedad macro como microvascular del paciente con DM2&#46; Los tres grupos farmacol&#243;gicos muestran un elevado perfil de seguridad que los sit&#250;a como f&#225;rmacos de elecci&#243;n en la DKD<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0375"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46;</p><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es importante conocer las definiciones as&#237; como los desenlaces a nivel renal de los principales estudios con ADO en la DKD<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0035"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0105"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Funci&#243;n renal normal&#58; FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>90<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#44; excreci&#243;n alb&#250;mina &#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d o UAR<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;g confirmado en 3 determinaciones&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0110"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con enfermedad renal&#58;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0115"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>90<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span> con microalbuminuria &#40;30-300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#41; o UAR 30-300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;g&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0120"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Macroalbuminuria definida como excreci&#243;n albumina &#8805;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d o UAR<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#8805;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;g confirmado en 3 determinaciones&#46;</p></li></ul></p><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De la misma manera&#44; los desenlaces primarios en ensayos cl&#237;nicos est&#225;n referidos a&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0040"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0125"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Duplicaci&#243;n de los niveles de creatinina basal&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0130"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">ERC&#58; FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span> durante 3 meses o m&#225;s&#44; necesidad de TRS o trasplante renal&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0135"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Muerte &#40;cualquier causa&#44; muerte cardiovascular&#44; muerte s&#250;bita&#41;&#44; infarto no fatal o ictus&#46;</p></li></ul></p><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Y los desenlaces secundarios&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0045"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0140"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Inicio&#44; progresi&#243;n o regresi&#243;n de microalbuminuria&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0145"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Valor UAR al final del tratamiento o cambio entre el inicio y el final de tratamiento&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0150"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aclaramiento de creatinina &#40;CrCl&#41; o FGe al final del tratamiento o cambio entre el inicio y el final de tratamiento y cambio en el FGe al a&#241;o de seguimiento&#46;</p></li></ul></p><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figura 2</a>B aparecen representados los distintos niveles de actuaci&#243;n de los nuevos ADO que han demostrado protecci&#243;n renal&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Inhibidores de la alfa-glucosidasa</span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Miglitol y acarbosa</span><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Retrasan la absorci&#243;n de los hidratos de carbono complejos a nivel intestinal&#44; disminuyendo el pico gluc&#233;mico posprandial&#46; Est&#225;n contraindicados en ERC estadio 4&#46;</p></span></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Sulfonilureas</span><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las sulfonilureas est&#225;n contraindicadas en caso de insuficiencia renal grave&#46; Sus principales efectos secundarios son las hipoglucemias&#44; que pueden ser graves&#44; as&#237; como el aumento de peso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0380"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Meglitinidas</span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Repaglinida y nateglinida</span><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ambas tienen una vida media breve&#46; Repaglinida es m&#225;s potente&#59; se elimina por v&#237;a biliar&#44; por lo que se puede usar en cualquier grado de ERC y en di&#225;lisis&#46; Nateglinida&#44; pese a tener metabolismo hep&#225;tico&#44; forma metabolitos activos que se depuran a nivel renal&#44; por lo que no se recomienda en la ERC&#46; El principal efecto secundario de ambas es la hipoglucemia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>&#46;</p></span></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Tiazolidindionas</span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Pioglitazona</span><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Insulinosensibilizante mediante el est&#237;mulo de captaci&#243;n de glucosa por el m&#250;sculo y el tejido adiposo&#46; Disminuye la neoglucog&#233;nesis y la s&#237;ntesis de &#225;cidos grasos a nivel hep&#225;tico&#46; Tiene metabolismo hep&#225;tico y excreci&#243;n fecal&#44; por lo que no est&#225; contraindicada en ERC&#46; Sus principales efectos adversos son la retenci&#243;n h&#237;drica&#44; desaconsejando su uso en insuficiencia cardiaca y hep&#225;tica&#44; las fracturas &#243;seas distales en mujeres y el controvertido aumento de incidencia de c&#225;ncer vesical<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0390"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>&#46;</p></span></span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Biguanidas</span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Metformina</span><p id="par0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aprobada por la FDA en 1973&#44; no fue hasta 2016 cuando se revisaron las alertas sobre su uso en la ERC&#44; concluy&#233;ndose que es segura en pacientes con ERC leve o moderada&#44; ajustada a cifras de FGe<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una reciente revisi&#243;n sistem&#225;tica sobre el uso de metformina en pacientes con ERC moderada o severa e insuficiencia cardiaca o hepatopat&#237;a cr&#243;nica mostr&#243; reducci&#243;n de todas las causas de mortalidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0400"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>&#46; Los datos relativos a riesgo de acidosis l&#225;ctica en pacientes con ERC son limitados&#44; pero el riesgo global es bajo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0405"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>&#46;</p></span></span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Inhibidores del enzima dipeptidil peptidasa-4</span><p id="par0275" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los iDPP4 son una opci&#243;n de tratamiento segura&#44; efectiva y eficaz&#44; con bajo riesgo de hipoglucemias y escasos efectos secundarios&#46; El receptor de DPP4 se expresa en varios segmentos de la nefrona y en el t&#250;bulo intersticial &#40;segmentos S1-S3&#41;&#44; con efectos antiinflamatorios&#44; activaci&#243;n del sistema inmune&#44; regulaci&#243;n de la sal y de la fibrosis renal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>B&#41;&#46; Las 5 mol&#233;culas reducen la HbA1c en torno al 0&#44;5&#37; en pacientes con ERC estadios 3-4<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a> y disminuyen la excreci&#243;n urinaria de alb&#250;mina&#44; de forma independiente de la presi&#243;n arterial o del control gluc&#233;mico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0420"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>&#46;</p><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Sitagliptina</span><p id="par0280" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Fue el primer iDPP4 comercializado en 2006&#46; Con un 80&#37; de eliminaci&#243;n renal&#44; precisa ajuste de dosis hasta 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d para FGe entre 30-50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;m<span class="elsevierStyleSup">2</span> y 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d para FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46;</p><p id="par0285" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los datos del posible efecto beneficioso de sitagliptina sobre el ri&#241;&#243;n proceden en su mayor parte de estudios observacionales no controlados&#46; Arjona Ferreira et al&#46; aleatorizaron a 426 pacientes durante 54 semanas a recibir sitagliptina&#44; 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg para insuficiencia renal moderada o 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg para insuficiencia renal severa&#44; o a recibir glipizida 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0425"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>&#46; El descenso en HbA1c fue del 0&#44;8 y 0&#44;6&#37; para sitagliptina&#47;glipizida&#46; El objetivo combinado de descenso HbA1c<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;5&#37; sin aumento ponderal o hipoglucemias se alcanz&#243; en un 37&#44;5&#37; vs&#46; 14&#44;2&#37;&#44; respectivamente&#46; Tanto el descenso de FGe &#40;3&#44;9 vs&#46; 3&#44;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#41; como el porcentaje de pacientes que desarrollaron insuficiencia renal &#40;18&#44;8&#37; vs&#46; 11&#44;0&#37;&#41; fueron similares en ambos grupos&#46; Otro peque&#241;o estudio con 36 sujetos&#44; 6 meses&#44; sitagliptina &#40;50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#41; disminuy&#243; la HbA1c un 0&#44;7&#37; y el UAR&#44; tanto en normo como en micro y macroalbuminuria&#44; sin cambios en el FGe&#46; En otro estudio aleatorizado con 85 pacientes asignados a sitagliptina 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg vs&#46; otros ADO&#44; solamente sitagliptina redujo el UAR en sujetos con normoalbuminuria&#44; poniendo de manifiesto un potencial efecto preventivo y protector desde etapas iniciales de la DKD<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0420"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>&#46; En el estudio TECOS <span class="elsevierStyleItalic">&#40;Trial to Evaluate Cardiovascular Outcomes after Treatment with Sitagliptin&#41;</span>&#44; dise&#241;ado para evaluar el efecto de sitagliptina sobre el pron&#243;stico cardiovascular del paciente diab&#233;tico con enfermedad cardiovascular&#44; sitagliptina fue no inferior a placebo en el objetivo primario &#40;<span class="elsevierStyleItalic">hazard ratio</span> &#91;HR&#93;&#58; 0&#44;98&#59; intervalo de confianza al 95&#37; &#91;IC 95&#37;&#93; 0&#44;88-1&#44;09&#44; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;001&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0430"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>&#46; Tras estratificar a los pacientes por funci&#243;n renal&#44; a medida que disminu&#237;a el FGe aumentaban los eventos cardiovasculares&#44; con un HR ajustado para estadios 2&#44; 3a y 3b frente al estadio 1 de 0&#44;93 &#40;IC 95&#37;&#58; 0&#44;82-1&#44;06&#41;&#44; 1&#44;28 &#40;IC 95&#37;&#58; 1&#44;10-1&#44;49&#41; y 1&#44;39 &#40;IC 95&#37;&#58;1&#44;13-1&#44;72&#41;&#44; respectivamente&#46; El descenso en la funci&#243;n renal fue similar en ambos grupos&#44; con un descenso marginal pero constante &#40;&#8722;1&#44;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#41; en el grupo tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0435"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Linagliptina</span><p id="par0290" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es el de menor eliminaci&#243;n renal&#44; no precisando ajuste de dosis en ERC&#46; Actualmente est&#225;n en marcha dos estudios&#44; el CARMELINA <span class="elsevierStyleItalic">&#40;CArdiovascular and Renal Microvascular outcomE study with LINAgliptin in patients with type 2 diabetes mellitus&#41;</span> vs&#46; placebo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a> y el CAROLINA <span class="elsevierStyleItalic">&#40;CARdiovascular outcome study of LINAgliptin versus glimepiride in early type 2 diabetes&#41;</span> vs&#46; glimepirida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>&#44; cuyos resultados se conocer&#225;n entre el 2018 y 2020&#46; Un 60&#37; de los pacientes incluidos tienen FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span> y el 15&#37; &#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46; En un metaan&#225;lisis de tres estudios vs&#46; placebo&#44; de 24 semanas de duraci&#243;n&#44; linagliptina redujo la HbA1c de forma consistente en todos los estadios de funci&#243;n renal&#58; 0&#44;63&#37; para FGe normal &#40;&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>90<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#41;&#44; 0&#44;67&#37; para FGe entre 60-90<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span> y 0&#44;53&#37; para FGe entre 30 y 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#44; permaneciendo estable la funci&#243;n renal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0450"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a>&#46; En un estudio de Groop et al&#46; en fase III con linagliptina a&#241;adida al tratamiento convencional en diab&#233;ticos tratados con inhibidores del SRAA&#44; el porcentaje de cambio en la curva UAR fue del 32&#37; con linagliptina vs&#46; 6&#37; con placebo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0455"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>&#44; datos no confirmados en el MARLINA-T2D <span class="elsevierStyleItalic">&#40;Modification of Albuminuria in Type 2 Diabetes Subjects with Renal Disease with LINAgliptin&#41;</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0460"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>&#44; donde el cambio fue de &#8722;11&#44;0&#37; &#40;IC 95&#37;&#58; &#8722;16&#44;8 a &#8722;4&#44;7&#41; con linagliptina y &#8722;5&#44;1&#37; &#40;IC 95&#37;&#58; &#8722;11&#44;4 a 1&#44;6&#41; con placebo&#44; una diferencia global de &#8722;6&#44;0&#37; &#40;IC 95&#37;&#58; &#8722;15&#44;0 a 3&#44;0&#59; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;1954&#41;&#46;</p></span><span id="sec0095" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0115">Saxagliptina</span><p id="par0295" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el caso de saxagliptina es necesario disminuir la dosis en pacientes con insuficiencia renal moderada&#47;severa &#40;2&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#41;&#46; Esta dosis est&#225; aprobada en EE&#46;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>UU&#46; para pacientes en hemodi&#225;lisis&#44; pero no en Europa&#46; El estudio SAVOR-TIMI<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>53 <span class="elsevierStyleItalic">&#40;The Saxagliptin Assessment of Vascular Outcomes Recorded in Patients with Diabetes Mellitus trial&#41;</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0465"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a>&#44; dise&#241;ado para evaluar la seguridad cardiovascular de saxagliptina&#44; demostr&#243; no inferioridad frente a placebo en el objetivo primario &#40;HR 1&#44;00&#59; IC 95&#37;&#58; 0&#44;89-1&#44;12&#44; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;001&#41;&#46; En un an&#225;lisis post hoc&#44; saxagliptina demostr&#243; una mejor&#237;a en el UAR para todas las categor&#237;as&#44; desde normo&#44; micro y macroalbuminuria &#40;p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;02&#44; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;001 y p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;05&#41;&#44; sin variaciones en el FGe<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0470"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0100" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0120">Alogliptina</span><p id="par0300" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el caso de alogliptina la dosis debe ajustarse a funci&#243;n renal&#58; 12&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d para ERC estadio 3 o 6&#44;25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d para estadios 4-5&#46; En el estudio EXAMINE <span class="elsevierStyleItalic">&#40;Cardiovascular Mortality in Patients with Type 2 Diabetes and Recent Acute Coronary Syndromes&#41;</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>&#44; dise&#241;ado como un estudio de no inferioridad en pacientes diab&#233;ticos con un evento isqu&#233;mico cardiaco en los 15-90 d&#237;as previos&#44; alogliptina fue no inferior a placebo para el objetivo primario &#40;HR 0&#44;96&#44; IC 95&#37;&#58; 0&#44;96-1&#44;16&#59; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;001&#41;&#44; con similares modificaciones en el FGe y necesidad de di&#225;lisis&#46; Un 29&#37; de los pacientes ten&#237;an FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46;</p></span><span id="sec0105" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0125">Vildagliptina</span><p id="par0305" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Vildagliptina precisa de ajuste de dosis con FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46; Vildagliptina no tiene estudios de seguridad cardiovascular&#46; Un an&#225;lisis retrospectivo del estudio GALIANT <span class="elsevierStyleItalic">&#40;GALIn the retrospective analysis of the GALvus In Addition to metformin versus TZD&#47;metformin in T2DM&#41;</span>&#44; demostr&#243; que la eficacia y seguridad de vildagliptina frente a metformina en pacientes con FGe entre 50 y 80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span> fue similar a aquellos con funci&#243;n renal conservada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">38</span></a>&#46; Lukashevich et al&#46;&#44; tras aleatorizar a 515 pacientes con ERC moderada &#40;FGe entre 30 y 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#41; o severa &#40;FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#41; a recibir vildagliptina o placebo&#44; obtuvieron similar descenso de HbA1c &#40;&#8722;0&#44;5&#37; vs&#46; &#8722;0&#44;6&#37;&#41; sin aumento de hipoglucemias ni mayor deterioro del FGe<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0485"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>&#46;</p></span></span><span id="sec0110" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0130">Agonistas del p&#233;ptido similar al glucag&#243;n tipo 1 &#40;arGLP1&#41;</span><p id="par0310" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los arGLP1 act&#250;an aumentando la secreci&#243;n de insulina&#44; inhibiendo la secreci&#243;n de glucag&#243;n por las c&#233;lulas alfa-pancre&#225;ticas&#44; enlenteciendo el vaciado g&#225;strico e induciendo saciedad&#46; Inicialmente su uso se asoci&#243; con un empeoramiento de la funci&#243;n renal&#44; bien debido a los efectos secundarios gastrointestinales&#44; o bien en pacientes con insuficiencia cardiaca&#44; pancreatitis&#44; infecciones o uso concomitante de diur&#233;ticos&#44; inhibidores de la enzima conversora de angiotensina &#40;IECA&#41; o antiinflamatorios no esteroideos &#40;AINE&#41;&#46;</p><p id="par0315" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El receptor del GLP1 se expresa casi exclusivamente a nivel del &#225;rbol vascular renal&#46; Mediante la reducci&#243;n en la actividad del NHE3 &#40;contransportador sodio&#47;hidr&#243;geno&#41; v&#237;a PKA &#40;los iDPP4 lo inhiben v&#237;a tirosina kinasa A &#91;TKA&#93;&#41; aumentan la natriureis y la diuresis osm&#243;tica&#46; V&#237;a receptor GLP1 reducen la resistencia de la arteriola aferente y aumentan la de la eferente&#44; disminuyen la presi&#243;n hidrost&#225;tica en la c&#225;psula de Bowman y la aumentan a nivel glomerular&#59; tambi&#233;n act&#250;an v&#237;a &#243;xido n&#237;trico &#40;ON&#41; y otros factores vasculares mediadores de la hiperfiltraci&#243;n renal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">40</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>B&#41;&#46;</p><p id="par0320" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente los arGLP1 aprobados por la FDA&#47;EMEA son liraglutida&#44; lixisenatida&#44; exenatida LAR&#44; albiglutida y dulaglutida&#46; Los tres primeros tienen finalizados sus estudios de seguridad cardiovascular&#46;</p><span id="sec0115" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0135">Lixisenatida</span><p id="par0325" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Lixisenatida no requiere ajuste de dosis para FGe entre 60-90<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#59; se recomienda monitorizaci&#243;n para FGe entre 30-59<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span> y est&#225; contraindicada para FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46;</p><p id="par0330" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el estudio ELIXA <span class="elsevierStyleItalic">&#40;Evaluation of Lixisenatide in Acute Coronary Syndrome&#41;</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0495"><span class="elsevierStyleSup">41</span></a> lixisenatida frente al tratamiento habitual no aument&#243; la incidencia de eventos cardiovasculares &#40;13&#44;4&#37; vs&#46; 13&#44;2&#37;&#44; &#91;HR 1&#44;02&#59; IC 95&#37;&#58; 0&#44;89-1&#44;17&#44; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;001&#93;&#41;&#46; En un suban&#225;lisis del estudio ELIXA&#44; lisixenatida no mejor&#243; de forma significativa ni los niveles de microalbuminuria ni el FGe&#46; Aunque inicialmente se observ&#243; beneficio en la rama tratamiento &#40;24&#37; vs&#46; 34&#37;&#41;&#44; fundamentalmente en pacientes en tratamiento con f&#225;rmacos que inhiben el SRAA&#44; tras ajustar por niveles basales y a 3 meses de HbA1c&#44; la reducci&#243;n no alcanz&#243; la significaci&#243;n estad&#237;stica &#40;p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;07&#41;&#46; Est&#225; en marcha el estudio ELIXIRS <span class="elsevierStyleItalic">&#40;Effect of LIXIsenatide on the Renal System&#41;</span> para evaluar su comportamiento sobre la funci&#243;n renal y los biomarcadores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0500"><span class="elsevierStyleSup">42</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0120" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0140">Liraglutida</span><p id="par0335" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Liraglutida no precisa ajuste de dosis en ning&#250;n estadio de ERC&#46;</p><p id="par0340" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el estudio LEADER <span class="elsevierStyleItalic">&#40;Liraglutide Effect and Action in Diabetes&#58; Evaluation of Cardiovascular Outcome Results&#41;</span>&#44; liraglutida fue superior a placebo en el desenlace primario &#40;HR 0&#44;87&#59; IC 95&#37;&#58; 0&#44;78-0&#44;97&#59; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;01&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0505"><span class="elsevierStyleSup">43</span></a>&#46; En un an&#225;lisis secundario para evaluar el pron&#243;stico a nivel renal&#44; el desenlace combinado que consist&#237;a en macroalbuminuria persistente o de nueva aparici&#243;n&#44; duplicaci&#243;n de los valores de creatinina s&#233;rica&#44; ERC terminal o muerte por causa renal fue claramente favorable a liraglutida &#40;HR 0&#44;78&#59; IC 95&#37;&#58; 0&#44;67-0&#44;92&#59; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;003&#41;&#46; El beneficio se observ&#243; fundamentalmente a expensas de la reducci&#243;n en la macroalbuminuria &#40;HR 0&#44;74&#59; IC 95&#37;&#58; 0&#44;60-0&#44;91&#59; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;004&#41;&#46; Las cifras de FGe mejoraron&#44; fundamentalmente para FGe basal &#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#44; sin aumento de los eventos adversos&#46; El mecanismo de protecci&#243;n renal parece ser multifactorial&#44; implicando tanto el control gluc&#233;mico&#44; la presi&#243;n arterial como la p&#233;rdida de peso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0510"><span class="elsevierStyleSup">44</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0125" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0145">Exenatida LAR</span><p id="par0345" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Exenatida LAR no est&#225; indicada para FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46;</p><p id="par0350" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el EXSCEL <span class="elsevierStyleItalic">&#40;Effects of Once-Weekly Exenatide on Cardiovascular Outcomes in T2D&#41;</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">45</span></a>&#44; exenatida LAR fue no inferior a placebo en el objetivo cardiovascular&#46; El pron&#243;stico a nivel renal no estaba preespecificado en el estudio&#44; los datos de normo&#44; macro y microalbuminuria fueron similares en ambas ramas&#46; Comparado con glimepirida&#44; que no tiene efecto sobre microalbuminuria&#44; el tratamiento con exenatida LAR en 31 pacientes diab&#233;ticos con microalbuminuria result&#243; en un descenso del 38&#37; en UAR<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0520"><span class="elsevierStyleSup">46</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0130" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0150">Dulaglutida</span><p id="par0355" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dulaglutida no precisa ajuste de dosis en insuficiencia renal&#46; Est&#225; en marcha el estudio AWARD-7 para evaluar la eficacia y seguridad de dulaglutida vs&#46; insulina glargina en el control gluc&#233;mico y la protecci&#243;n renal en pacientes con ERC estadios 3 y 4<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0525"><span class="elsevierStyleSup">47</span></a>&#46;</p></span></span><span id="sec0135" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0155">Inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa &#40;iSGLT2&#41;</span><p id="par0360" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente est&#225;n aprobados en Europa dapagliflozina&#44; empagliflozina y canagliflozina&#46;</p><p id="par0365" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En condiciones de hiperglucemia&#44; como respuesta adaptativa se produce una sobreexpresi&#243;n &#40;36&#37;&#41; en los receptores SGLT2&#44; que implica mayor reabsorci&#243;n de glucosa en el t&#250;bulo contorneado proximal&#46; Con su bloqueo&#44; disminuye la hiperfiltraci&#243;n renal y la hipertensi&#243;n intraglomerular &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>B&#41;&#46; Este mecanismo de acci&#243;n da lugar a un descenso inicial del FGe con recuperaci&#243;n ad integrum en 12 semanas&#46; Es esperable una atenuaci&#243;n de los efectos glucos&#250;ricos y de la p&#233;rdida de peso en pacientes con FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46; Por el contrario&#44; tanto la disminuci&#243;n de la presi&#243;n arterial como los efectos albumin&#250;ricos est&#225;n conservados y quiz&#225; exagerados en la ERC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0530"><span class="elsevierStyleSup">48</span></a>&#46; La reducci&#243;n en la HbA1c &#40;&#8722;0&#44;5&#37; a &#8722;0&#44;7&#37;&#41; se ve reducida en pacientes con FGe entre 30-60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span> &#40;&#8722;0&#44;4&#37;&#41;&#46; No se recomienda su uso de forma concomitante con diur&#233;ticos de asa o en pacientes con patolog&#237;as que conlleven depleci&#243;n de volumen&#46;</p><span id="sec0140" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0160">Dapagliflozina</span><p id="par0370" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Fue el primero en comercializarse en Espa&#241;a&#46; Tiene en marcha un estudio de seguridad cardiovascular&#44; el DECLARE-TIMI<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>58 <span class="elsevierStyleItalic">&#40;Dapagliflozin Effect on CardiovascuLAR Events&#41;</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0535"><span class="elsevierStyleSup">49</span></a>&#44; cuyos resultados conoceremos a lo largo de 2018&#44; y el DAPA-CKD <span class="elsevierStyleItalic">&#40;A Study to Evaluate the Effect of Dapagliflozin on Renal Outcomes and Cardiovascular Mortality in Patients with Chronic Kidney Disease&#41;</span>&#46; No se recomienda su inicio si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#59; no est&#225; indicado su inicio con FGe entre 30-60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#44; y est&#225; contraindicado con FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46;</p></span><span id="sec0145" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0165">Empagliflozina</span><p id="par0375" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Fue el segundo en comercializarse en Espa&#241;a&#46; En el EMPA-REG OUTCOME<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0540"><span class="elsevierStyleSup">50</span></a>&#44; empagliflozina redujo significativamente un 39&#37; el riesgo de aparici&#243;n o empeoramiento de la enfermedad renal en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida&#44; resultados que se mantuvieron en un an&#225;lisis post hoc en el subgrupo de pacientes con FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span> y&#47;o macroalbuminuria &#40;UAR<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;g&#41;&#46; Otros resultados fueron&#58; reducci&#243;n del 55&#37; en el inicio de TRS&#44; reducci&#243;n del 44&#37; en la duplicaci&#243;n del valor de creatinina combinado con FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#8804;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>45<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span> y reducci&#243;n del 38&#37; en la progresi&#243;n a macroalbuminuria<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0545"><span class="elsevierStyleSup">51&#44;52</span></a>&#46; No requiere ajuste de dosis si FGe es igual o superior a 45<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46; Su uso hay que evitarlo o suspenderlo en pacientes con FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>45<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46;</p></span><span id="sec0150" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0170">Canagliflozina</span><p id="par0380" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Fue el tercer f&#225;rmaco de esta familia en comercializarse&#46; Los resultados del CANVAS&#44; CANVAS-R <span class="elsevierStyleItalic">&#40;Canagliflozin and Cardiovascular and Renal Events in Type 2 Diabetes&#41;</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0555"><span class="elsevierStyleSup">53</span></a> han evidenciado un efecto beneficioso de canagliflozina con respecto a la progresi&#243;n a albuminuria &#40;HR 0&#44;73&#59; IC 95&#37;&#58; 0&#44;67-0&#44;79&#41; y en el objetivo compuesto de un 40&#37; de reducci&#243;n del FGe&#44; necesidad de TRS y muerte por causa renal &#40;HR 0&#44;60&#59; IC 95&#37;&#58; 0&#44;47-0&#44;77&#41;&#44; lo que pone de manifiesto&#44; al igual que con empagliflozina&#44; un efecto protector sobre el ri&#241;&#243;n de esta familia terap&#233;utica&#46; Actualmente est&#225; en marcha el CREDENCE <span class="elsevierStyleItalic">&#40;the Canagliflozin on Renal and Cardiovascular Outcomes in Participants with Diabetic Nephropathy&#41;</span>&#44; que eval&#250;a el potencial efecto protector de canagliflozina sobre la progresi&#243;n de la enfermedad renal del diab&#233;tico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0560"><span class="elsevierStyleSup">54</span></a>&#46; No requiere ajuste de dosis si FGe es igual o superior a 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#59; s&#237; para FGe entre 45-59<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#44; y se recomienda evitar su uso y suspender en pacientes con FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>45<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span> de forma persistente&#46;</p></span></span><span id="sec0155" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0175">Insulina</span><p id="par0385" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La insulina end&#243;gena se degrada a nivel hep&#225;tico&#44; sin embargo&#44; la insulina ex&#243;gena lo hace a nivel renal&#44; filtr&#225;ndose en el glom&#233;rulo y reabsorbi&#233;ndose en el t&#250;bulo contorneado proximal&#46; Su aclaramiento disminuye en paralelo al FGe&#44; lo que hace que a medida que progresa la enfermedad renal disminuyan las necesidades de insulina&#46;</p><p id="par0390" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La insulina es el tratamiento de elecci&#243;n en pacientes con ERC y en di&#225;lisis&#46; El tratamiento deber&#225; ser individualizado&#44; ajustando la dosis seg&#250;n necesidades e incluso suspendi&#233;ndola <span class="elsevierStyleItalic">&#40;burnt-out diabetes&#41;</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0565"><span class="elsevierStyleSup">55</span></a>&#46; Recientemente se ha publicado un documento de consenso de insulinizaci&#243;n en el paciente con ERC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0570"><span class="elsevierStyleSup">56</span></a>&#46; En el mismo&#44; se recomienda reducir un 25&#37; la dosis hasta FGe entre 60 y 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span> y reducirla un 50&#37; si baja de este valor&#46; Seg&#250;n peso corporal&#44; para FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span> la dosis inicial ser&#225; de 0&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>UI&#47;kg&#47;d&#44; de 0&#44;3-0&#44;4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>UI&#47;kg&#47;d para FGe entre 60 y 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span> y de 0&#44;25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>UI&#47;kg&#47;d para FGe inferior a 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46; Los an&#225;logos de insulina basales &#40;glargina&#44; detemir&#44; degludec&#41; y r&#225;pida &#40;aspart&#44; lispro&#44; glulisina&#41; inducen menos hipoglucemias que las insulinas humanas &#40;insulina NPH o regular&#41;&#46; No hay diferencias significativas entre la dosis de insulina aspart para todos los niveles de FGe&#46; Sin embargo&#44; es recomendable una peque&#241;a reducci&#243;n para insulina lispro en FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46; Entre las insulinas basales&#44; la insulina glargina es segura&#44; eficaz y con una vida media estable en pacientes con ERC&#46; Kulozik y Hasslacher han reportado la necesidad de ajuste de dosis en torno al 27 y 30&#37; tanto para insulina glargina como para insulina detemir en FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>¿<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0575"><span class="elsevierStyleSup">57</span></a>&#46; Insulina degludec no presenta diferencias ni en la absorci&#243;n ni en el aclaramiento en sujetos con ERC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0580"><span class="elsevierStyleSup">58</span></a>&#46;</p><p id="par0395" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a> se resumen las dosis recomendadas para los diferentes antidiab&#233;ticos en la ERC&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0160" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0180">Conflicto de intereses</span><p id="par0400" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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                  \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">FGe&#44; mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Recomendaciones FDA&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>45&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Sin contraindicaciones<br>FGe anual&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">30-45&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">No recomendaci&#243;n inicio tratamiento<br>Riesgo&#47;beneficio para continuar tratamiento&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Contraindicada&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Retirar tratamiento&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Enfermedad hep&#225;tica&#44; alcoholismo&#44; insuficiencia cardiaca<br>El paciente se va a someter a prueba de imagen con contraste yodado y FGe entre 30-60 mL&#47;min&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">F&#225;rmaco&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Dosis recomendada para insuficiencia renal<br>FGe &#40;mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Biguanidas</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " rowspan="3" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Metformina</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">No precisa ajuste de dosis si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>45<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">No iniciar o valorar riesgo&#47;beneficio si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30-45<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Suspender si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Sulfonilureas de 2&#46;</span><span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleItalic">a</span></span><span class="elsevierStyleItalic">generaci&#243;n</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Glipizida&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">No requiere ajuste de dosis&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Glimepirida&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Iniciar de forma conservadora a dosis de 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg por d&#237;a&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Gliburida&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Evitar su uso&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Meglitinidas</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Repaglinida&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Iniciar de forma conservadora a dosis de 0&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg en cada comida si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Nateglinida&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Iniciar de forma conservadora a dosis de 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg en cada comida si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Tiazolidindionas</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Pioglitazona&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">No requiere ajuste de dosis&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Rosiglitazona&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">No requiere ajuste de dosis&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Inhibidores de alfa-glucosidasa</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Acarbosa&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Evitar si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Miglitol&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Evitar si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Agonistas parciales del receptor GLP1</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Exenatida LAR&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">No recomendado con FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Liraglutida&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">No requiere ajuste de dosis&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Lixisenatida&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">No requiere ajuste de dosis para FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>60-89<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span><br>No requiere ajuste de dosis para FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30-59<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#44; pero los pacientes deben monitorizarse por si aparecen efectos adversos o existe un deterioro de la funci&#243;n renal<br>Existe poca experiencia cl&#237;nica con FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>15-29<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#59; los pacientes deben monitorizarse por si aparecen efectos adversos o existe un deterioro de la funci&#243;n renal<br>Evitar si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Albiglutida&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">No se requiere ajuste de dosis para FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>15-89<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Dulaglutida&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">No se requiere ajuste de dosis&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Inhibidores de DPP4</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Sitagliptina&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span><br>50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30-50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span><br>25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Saxagliptina&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span><br>2&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#8804;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Vildagliptina&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">100 mg cada 24 horas si FGe &#62; 60 ml&#47;min&#47;1&#44;73 m<span class="elsevierStyleSup">2</span><br>50 mg cada 24 horas si FGe&#61;30-60 mL&#47;min&#47;1&#44;73 m<span class="elsevierStyleSup">2</span><br>25 mg cada 24 horas si FGe&#60; 30 mL&#47;min&#47;1&#44;73 m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Linagliptina&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">No requiere ajuste de dosis&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Alogliptina&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span><br>12&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30-60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span><br>6&#44;25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Inhibidores del SGLT2</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Canagliflozina&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">No requiere ajuste de dosis si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#8805;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span><br>100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>45-59<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span><br>Evitar su uso y suspender en pacientes con FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>45 de forma persistente&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Dapagliflozina&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Evitar iniciarlo si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span><br>No recomendado con FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30-60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span><br>Contraindicado con FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Empagliflozina&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">No se requiere ajuste de dosis si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#8805;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>45<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span><br>Evitar su uso y suspender en pacientes con FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>45<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span> de forma persistente&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Insulina</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Basales&#58; glargina&#44; detemir&#44; degludec&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Reducir 25&#37; si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>60-15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Pandriales&#58; lispro&#44; aspart&#44; glulisina&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Reducir 50&#37; si FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL&#47;min&#47;1&#44;73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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Vol. 218. Núm. 6.
Páginas 305-315 (agosto - septiembre 2018)
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Evaluación clínica y tratamiento de la diabetes en pacientes con enfermedad renal crónica
Clinical assessment and treatment of diabetes in patients with chronic kidney disease
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J. Carretero Gómez
Autor para correspondencia
juanicarretero@gmail.com

Autor para correspondencia.
, J.C. Arévalo Lorido
Servicio de Medicina Interna, Hospital Comarcal de Zafra, Badajoz, España
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Tabla 1. Revisión de las recomendaciones FDA 2016 para el uso de metformina en ERC
Tabla 2. Resumen de la dosis recomendada de antidiabéticos en la ERC
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Resumen

La diabetes mellitus tipo2 es la principal causa de enfermedad renal crónica. Estos pacientes presentan mayor morbimortalidad y riesgo de hipoglucemias que el resto. En 2010, la diabetes tipo2 fue causa del inicio de terapia renal sustitutiva en el 24,7% de los pacientes. La prevalencia de microalbuminuria, proteinuria y disminución del filtrado glomerular es del 36, 8, y 22%, respectivamente. La presencia de albuminuria es un factor predictivo de enfermedad renal crónica. La enfermedad renal diabética, previamente conocida como nefropatía diabética, hace referencia a la enfermedad renal causada por la diabetes. La hiperfiltración renal es marcador de hipertensión intraglomerular y factor de riesgo tanto de inicio como de progresión. Los nuevos antidiabéticos, fundamentalmente los inhibidores del enzima dipeptidil peptidasa-4, los inhibidores del cotransportador de sodio/glucosa y los agonistas del péptido similar al glucagón tipo1, han demostrado prevenir o enlentecer la progresión de la enfermedad renal.

Palabras clave:
Diabetes
Enfermedad renal crónica
Nefropatía diabética
Enfermedad renal del diabético
iSGLT2
arGLP1
iDPP4
Abstract

Diabetes mellitus type 2 is the main cause of chronic kidney disease. Patients with this disease have higher morbidity and mortality and risk of hypoglycaemia than those without this disease. In 2010, type 2 diabetes was the reason for starting renal replacement therapy in 24.7% of patients. The prevalence of microalbuminuria, proteinuria and a reduced glomerular filtration rate is 36%, 8% and 22%, respectively. The presence of albuminuria is a predictor of chronic kidney disease. Diabetic kidney disease, previously known as diabetic nephropathy, refers to kidney disease caused by diabetes. Renal hyperfiltration is a marker of intraglomerular hypertension and a risk factor for onset and progression. The new antidiabetic drugs, mainly dipeptidyl peptidase-4 inhibitors, sodium-glucose cotransporter inhibitors and glucagon-like peptide-1 agonists, have been shown to prevent or slow the progression of kidney disease.

Keywords:
Diabetes
Chronic kidney disease
Diabetic nephropathy
Diabetic kidney disease
SGLT2-i
GLP-1RA
DPP4-i

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