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Se emplearon otros medicamentos antihipertensivos &#40;excepto ARA II o inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina &#91;IECAS&#93;&#41;&#44; seg&#250;n fuese necesario para disminuir la presi&#243;n arterial &#40;PA&#41; a menos de 130&#47;80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg&#46; El objetivo primario fue el tiempo para desarrollar el primer episodio de microalbuminuria&#46; Los objetivos secundarios fueron la instauraci&#243;n de eventos renales o cardiovasculares&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Resultados&#58;</span> Se alcanzaron valores de PA<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>130&#47;80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg en cerca del 80&#37; de los pacientes que tomaban olmesart&#225;n y en un 71&#37; del grupo placebo&#46; La PA medida en la cl&#237;nica fue menor en el grupo de olmesart&#225;n &#40;3&#44;1&#47;1&#44;9<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg&#41; 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En este estudio se demuestra que en los pacientes con DM2 sin evidencia de enfermedad renal&#44; la administraci&#243;n de un ARA II retras&#243; o previno la aparici&#243;n de microalbuminuria&#46; Estos resultados coinciden con los observados por Ravio M et al &#40;Ann Intern Med&#46; 1998&#59;128&#58;9828&#41;&#44; que evidenciaron que la administraci&#243;n de enalapril a pacientes con DM2 con presi&#243;n arterial normal y normoalbuminuria se acompa&#241;&#243; al cabo de seis a&#241;os de un menor aumento de la albuminuria que la administraci&#243;n de placebo&#46; En el estudio que comentamos se observaron m&#225;s eventos cardiovasculares fatales entre los enfermos tratados con olmesart&#225;n que en el grupo tratado con placebo&#46; Estos eventos incidieron en enfermos que ya ten&#237;an enfermedad coronaria preexistente y en los que la presi&#243;n arterial estaba m&#225;s baja&#46; El estudio presenta ciertas limitaciones&#58; un per&#237;odo de seguimiento breve &#40;3&#44;2 a&#241;os&#41;&#59; una dosis de olmesart&#225;n &#40;40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#41; superior a las empleadas en otros estudios&#59; una tasa de abandono prematuro en los dos grupos elevada &#40;23&#37;&#41;&#44; aunque esto &#250;ltimo parece no haber afectado a los resultados finales&#46; El estudio tiene poca potencia para determinar la relevancia de los eventos cardiovasculares&#44; dado el peque&#241;o n&#250;mero de eventos en una poblaci&#243;n con DM2 relativamente sana&#46; El editorialista &#40;NEJM 364&#59;970-1&#41; comenta que la FDA no se ha pronunciado acerca del aumento de muertes relacionadas con la administraci&#243;n de olmesart&#225;n y afirma que los beneficios del medicamento en los pacientes con aumento de la presi&#243;n arterial son mayores que sus riesgos&#46; Es improbable que el olmesart&#225;n&#44; disponible desde 2002&#44; aumente el riesgo de muerte ya que en los muchos estudios publicados con ARA II no se ha observado este hecho&#46; El estudio ofrece una nueva perspectiva y m&#225;s informaci&#243;n a lo ya conocido&#58; el bloqueo del sistema renina-angiotensina en pacientes con DM2 podr&#237;a prevenir o retrasar la aparici&#243;n de microalbuminuria&#46;</p></span></span>"
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Vol. 211. Núm. 8.
Páginas 429 (septiembre 2011)
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M.C. Echeverri Urrego
Residente de Medicina Familiar y Comunitaria, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España
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