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La mejor expresión de este interés ha sido la rápida y amplia aceptación del concepto de «síndrome cardiorrenal» desarrollado por Claudio Ronco, y entendido como aquella situación clínica patológica en la que la insuficiencia de uno de los dos órganos conlleva la disfunción del otro, bien de forma aguda o crónica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. En este número de <span class="elsevierStyleSmallCaps">Revista Clínica EspaÑola</span>, Casado et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> (en representación del Grupo de Trabajo de Insuficiencia Cardiaca de la Sociedad Española de Medicina Interna) realiza un abordaje clínico del problema, mostrando la enorme magnitud de la interrelación entre insuficiencia cardiaca (IC) e insuficiencia renal. En un registro de ámbito nacional (RICA), el 60% de los pacientes hospitalizados por IC presentaban insuficiencia renal de grado al menos moderado. La población estudiada por Casado et al. nos muestra la realidad de los enfermos hospitalizados en servicios de medicina interna de nuestro entorno: disfunción cardiaca y renal coexisten en la mayoría de estos enfermos.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Esta realidad es similar a la observada en otros registros multicéntricos del ámbito cardiológico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3,4</span></a>: dos tercios de los pacientes hospitalizados por IC presentan insuficiencia renal. Este porcentaje baja a la mitad entre los pacientes ambulatorios con IC crónica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>, en los que ya no existiría daño renal agudo debido al fallo cardiaco agudo (síndrome cardiorrenal agudo o tipo I) propio de los pacientes hospitalizados, predominando el daño crónico de ambos órganos con carácter bidireccional (cardio-rrenal crónico o tipo 2 y renocardiaco crónico o tipo 3)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como era de esperar, el perfil de pacientes en el RICA estuvo desviado hacia una mayor edad y una FEVI más preservada, lo cual no resta valor al trabajo sino todo lo contrario. Por un lado, nos muestra que el grado de disfunción sistólica (FEVI) no se correlaciona con el grado de empeoramiento renal, lo cual es concordante con el análisis del estudio CHARM en el que tampoco se observó esta asociación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. Este aspecto es importante y refleja la complejidad de la fisiopatología corazón-riñón, en la que interaccionan de forma bidireccional múltiples procesos: el deterioro hemodinámico, el aumento de volumen circulatorio, los procesos inflamatorios, las alteraciones neuroendocrinas y hormonales, el daño vascular y otros muchos procesos comunes y perjudiciales para ambos órganos. Por otro lado, la edad se asocia a una peor función renal, pero este hecho no hace otra cosa que constatar que corazón y riñón van de la mano y el envejecimiento, con su fisiología y morbilidad asociada, condiciona una pérdida progresiva tanto de función cardiaca como de función renal.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El trabajo presentado en este número de <span class="elsevierStyleSmallCaps">Revista Clínica Española</span> también nos muestra que la presencia de insuficiencia renal se asocia a un mayor riesgo de muerte total tras el alta. En otras palabras, la presencia de disfunción de ambos órganos empeora el pronóstico de nuestros pacientes. Este aumento de acontecimientos adversos asociado a la pérdida de la función renal está bien establecido tanto para la población general<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>, como para los pacientes con IC en quienes la presencia de insuficiencia renal aumenta tanto el riesgo de muerte, como de forma específica el de muerte cardiovascular y hospitalización por insuficiencia cardiaca<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4,6</span></a>. Es importante de nuevo destacar, que este aumento de riesgo ocurre de forma independiente de otras variables y en todo el espectro de pacientes con IC, tanto con FEVI deprimida como preservada. La evaluación del riesgo y del pronóstico es un acto constante, muchas veces inconsciente, de todo médico en su práctica diaria; por tanto, una correcta evaluación de la función renal es necesaria para el estudio y seguimiento de estos pacientes.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sin embargo, la pregunta que surge es: ¿cómo evaluar la función renal? La tasa de filtrado glomerular (FG) es el mejor índice de función renal. La creatinina es el método más usado para su estimación, sin embargo no cumple todos los requisitos para ser un marcador ideal del FG, dado que se excreta en el túbulo y está sujeta a diferencias en su producción muscular. De hecho, se necesita que más de un 40% de la función renal esté afectada antes de que la creatinina detecte la reducción del FG<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. De forma aislada, la creatinina infravalora la presencia de disfunción renal en pacientes de mayor edad o con fenómenos de caquexia y menor masa muscular, como ocurre en los pacientes con IC. De ahí que en la actualidad las guías de consenso recomienden la estimación del FG mediante fórmulas, siendo el cálculo basado en el MDRD (Modificación de la Dieta en Enfermedad Renal) la más aceptada y la recomendada en las guías de actuación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>. El trabajo de Casado et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> utilizó acertadamente la estimación mediante la fórmula simplificada MDRD, que como hemos reseñado estima mejor el FG que la creatinina aislada, especialmente en poblaciones ancianas. En un intento de mejora, en los últimos años se han publicado una plétora de nuevos marcadores de función renal y de daño renal. La cistatina C es una pequeña proteina <span class="elsevierStyleItalic">(13-kDa)</span> con producción constante y filtrada libremente en el glomérulo, sin secreción ni reabsorción tubular, fácilmente medible, que puede aportar una medida más sensible de la función renal, habiendo mostrado en numerosos estudios ser superior a la creatinina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. Además, en los últimos años también se ha prestado atención a marcadores tubulares de daño renal, como la NGAL (lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos, biomarcador que puede ayudar a determinar si en el contexto de una determinada afección existe afectación renal), que ayuden a identificar precozmente el daño renal intrínseco<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>, incluso antes de que la función renal se deteriore, permitiendo además diferenciar el daño renal «per se» de una situación prerrenal, ambos aspectos de importancia en el manejo de pacientes con IC. Sin embargo, en espera de estos nuevos marcadores, lo prioritario debe ser expandir el uso del filtrado glomerular (MDRD) en la práctica clínica. Por su sencillez y por sus ventajas, se hace necesario un esfuerzo de todos; de los laboratorios que la incluyan en sus resultados y de los médicos que demanden su inclusión.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otro aspecto original del trabajo de Casado et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> es el estudio de la posible influencia de la función renal sobre la prescripción de fármacos. En trabajos previos se ha evidenciado que el uso de terapias basadas en la evidencia, como IECA (o ARAII) y betabloqueantes en pacientes con IC sistólica, es menor si además presentan insuficiencia renal<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12,13</span></a>. En el registro RICA solo se observó una tendencia hacia la menor prescripción de estos fármacos, que si bien podría explicarse por el menor número de pacientes, también podría reflejar una mejoría en los últimos años con respecto a la prescripción de estos grupos farmacológicos en pacientes con IC. Por el contrario, la prescripción de inhibidores de la aldosterona fue significativamente menor y refleja fundamentalmente el temor a la hiperpotasemia. Sin embargo, dos aspectos han de ser señalados. El primero es que la exclusión de pacientes con insuficiencia renal de los ensayos clínicos en los que se basa la terapia actual de la IC se debe únicamente a razones de seguridad. Por otro lado, los distintos análisis realizados <span class="elsevierStyleItalic">a posteriori</span> han demostrado que el beneficio de estos fármacos es independiente del deterioro del FG<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6,13</span></a>. Por tanto, el beneficio esperable de su administración en pacientes con insuficiencia renal es el mismo que para el resto de pacientes, siempre y cuando se den las circunstancias de seguridad, que en muchos casos solo son alcanzables con un esfuerzo de monitorización. Así, los recientes resultados del estudio EMPHASIS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a> confirman que el bloqueo de la aldosterona tiene un beneficio adicional al de betabloqueantes e IECA en la IC sistólica, por lo que la implementación de estrategias que faciliten su administración en estos pacientes podría ser adecuada de no ser por el riesgo de hiperpotasemia en presencia de insuficiencia renal avanzada. Por otro lado, no debemos olvidar que la presencia y el grado de insuficiencia renal debe ser siempre tenidos en cuenta en el momento de la elección y dosificación de otros muchos fármacos (estatinas, antidiabéticos, digital, diuréticos, etc.) usados habitualmente en estos pacientes, cuyo beneficio y seguridad están muy influidos por el filtrado glomerular.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por tanto, el trabajo de Casado et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> nos muestra que en la mayoría de nuestros pacientes hospitalizados por IC existe un empeoramiento de la función renal, que debe ser detectado y medido convenientemente (MDRD), puesto que tiene importantes implicaciones en el pronóstico y en el tratamiento. Corazón y riñón van por la vida de la mano, la disfunción de uno se asocia casi siempre a la del otro (síndrome cardiorrenal) y es que lo suyo es «un amor que mata». Por tanto, los clínicos no debemos olvidar que «cuidando uno cuidamos el otro» y para ello debemos prestarles la debida atención, estimando el FG mediante la ecuación de MDRD y usando de forma segura tratamientos basados en la evidencia, así como aquellas medidas preventivas que nos ayuden a preservar la función de ambos órganos.</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:14 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Cardiorenal syndrome" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "C. Ronco" 1 => "M. Haapio" 2 => "A.A. House" 3 => "N. Anavekar" 4 => "R. 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