957 - CARACTERÍSTICAS, MANEJO Y PREDICTORES DE MORTALIDAD A LOS 6 MESES EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR INGRESADOS POR INSUFICIENCIA CARDÍACA
1Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla, España. 2Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, España. 3Hospital Vall d'Hebron, Barcelona, España. 4Hospital Universitario de Badajoz, Badajoz, España. 5Hospital Parc Taulí, Sabadell, España. 6Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España. 7Hospital Público de Monforte de Lemos, Lugo, España. 8Hospital da Barbanza, A Coruña, España. 9Hospital Royo Villanova, Zaragoza, España. 10Hospital San Agustín, Sevilla, España. 11Hospital Parc Sanitari San Joan de Deu, Sant Boi de Llobregat, España.
Objetivos: 1. Determinar la prevalencia y describir las características de los pacientes ingresados por insuficiencia cardíaca (IC) según la presencia o no de fibrilación auricular (FA), así como el tratamiento administrado, procedimientos y complicaciones durante el ingreso. 2. Valorar si la FA es un factor pronóstico en estos pacientes a los 6 meses de seguimiento.
Métodos: Análisis retrospectivo del estudio EPICTER, que incluyó pacientes ingresados por IC aguda en 74 hospitales españoles. Se recogieron las principales comorbilidades, datos en ECG y ecocardiografía, síntomas al ingreso, tratamientos y complicaciones durante el ingreso. Los pacientes se dividieron en 2 grupos: pacientes con FA y sin FA para realizar el estudio descriptivo. Los factores predictores de mortalidad se obtuvieron realizando un análisis multivariante mediante regresión de Cox. El análisis se realizó con el programa SPSS versión 29.0.
Resultados: Se incluyeron 1.873 pacientes, de los cuales 1.100 (58,7%) presentaban FA. En este grupo la mediana de edad se situaba en 82 años, siendo el 53,6% mujeres. La tabla 1 muestra el estudio descriptivo de la población. Comparado con los pacientes sin FA, los pacientes con FA presentaban mayor edad y más presencia de IC previa, valvulopatías, hipertensión arterial (HTA) y enfermedad cerebrovascular (ECV), además de menor infarto agudo de miocardio previo (IAM). Respecto a los síntomas, los pacientes con FA presentaban más frecuentemente insomnio. Analíticamente, mostraron menores cifras de hemoglobina y menor tensión arterial sistólica al ingreso. Atendiendo al manejo, precisaron mayor uso de ventilación mecánica no invasiva (VMNI) y recibieron menos frecuentemente vasodilatadores. No existieron diferencias significativas respecto a la mortalidad entre estos dos grupos, no siendo la FA un factor pronóstico independiente para nuestra cohorte de estudio.
Tabla 1 |
||||
|
Cohorte del estudio |
|||
|
Todos los pacientes (n = 1.873, 100%) |
Fibrilación auricular (n = 1.100, 58,7%) |
Sin fibrilación auricular (n = 773, 41,3%) |
p |
Características demográficas y exploración |
||||
Edad, años |
82 (73-87) |
82 (76-87) |
81 (71-86) |
< 0,001 |
Mujeres |
977 (52,2%) |
590 (53,6) |
387 (50,1) |
0,128 |
TAS, mmHg |
123 (110-140) |
121 (110-140) |
125 (110-140) |
0,006 |
Comorbilidades cardíacas |
||||
IAM previo |
627 (33,5) |
348 (31,6) |
279 (36,1) |
0,044 |
IC previa |
1.385 (73,9) |
891 (81,0) |
494 (63,9) |
< 0,001 |
Valvulopatía |
825 (44,0) |
547 (49,7) |
278 (36,0) |
< 0,001 |
Otras comorbilidades |
||||
Diabetes |
847 (45,2) |
490 (44,5) |
357 (46,2) |
0,483 |
Hipertensión arterial |
1.610 (86,0) |
969 (88,1) |
641 (82,9) |
0,002 |
EPOC |
489 (26,1) |
281 (25,5) |
208 (26,9) |
0,509 |
Enfermedad cerebrovascular |
416 (22,2) |
277 (25,2) |
139 (18,0) |
< 0,001 |
Arteriopatía periférica |
316 (16,9) |
184 (16,7) |
132 (17,1) |
0,843 |
Anemia (hemoglobina < 12 g/dl) |
938 (50,1) |
602 (54,7) |
336 (43,5) |
< 0,001 |
Enfermedad renal crónica |
938 (50,1) |
559 (50,8) |
364 (47,1) |
0,112 |
Cáncer |
297 (15,9) |
167 (15,2) |
130 (16,8) |
0,340 |
Ecocardiografía |
||||
FEVI < 40% |
329 (17,6) |
182 (16,5) |
147 (19,0) |
0,166 |
Síntomas |
||||
Disnea |
1.475 (78,8) |
870 (79,19 |
605 (78,3) |
0,668 |
Ansiedad |
615 (32,5) |
359 (32,6) |
256 (33,1) |
0,827 |
Insomnio |
674 (36,0) |
416 (37,8) |
258 (33,4) |
0,049 |
Dolor torácico |
367 (19,6) |
203 (18,5) |
164 (21,2) |
0,138 |
Náuseas |
220 (11,7) |
124 (11,3) |
96 (12,4) |
0,448 |
Algias |
527 (28,1) |
319 (29,0) |
208 (26,9) |
0,322 |
Delirios |
290 (15,5) |
167 (15,2) |
123 (15,9) |
0,667 |
Valoración funcional |
||||
NYHA III-IV basal |
592 (31,6) |
358 (32,5) |
234 (30,3) |
0,297 |
> 3 visitas a Urgencias* |
486 (25,9) |
310 (28,2) |
176 (22,8) |
0,009 |
Laboratorio |
||||
Hemoglobina, mg/dL |
11,3 (10,1-12,8) |
11,3 (10,0-12,6) |
11,5 (10,1-14,4) |
0,005 |
Creatinina, mg/dL |
1,29 (0,94-1,8) |
1,30 (0,95-1,77) |
1,26 (0,92-1,86) |
0,123 |
Sodio, mEq/L |
139 (135-142) |
139 (135-142) |
139 (136-141) |
0,466 |
Tratamiento de la IC durante el ingreso |
||||
Furosemida en perfusión |
476 (25,4) |
283 (25,7) |
193 (25,0) |
0,710 |
Aminas |
151 (8,1) |
83 (7,5) |
68 (8,8) |
0,327 |
Vasodilatadores |
324 (17,3) |
165 (15) |
159 (20,6) |
0,002 |
VMNI |
20 (1,1) |
85 (7,7) |
81 (10,5) |
0,039 |
Bolos de hipertónicos |
29 (1,5) |
14 (1,3) |
15 (1,9) |
0,249 |
Tratamiento para controlar síntomas durante el ingreso |
||||
Opiáceos |
487 (26,0) |
277 (25,2) |
210 (27,2) |
0,335 |
Benzodiazepinas |
648 (34,6) |
375 (34,1) |
273 (35,3) |
0,583 |
Fenotiazinas |
213 (11,4) |
126 (11,5) |
87 (11,3) |
0,893 |
Anticolinérgicos |
58 (3,1) |
31 (2,8) |
27 (3,5) |
0,407 |
Complicaciones |
||||
Polimedicados |
1537 (82,1) |
931 (84,6) |
606 (78,4) |
0,001 |
Pronóstico |
||||
Mortalidad por cualquier causa a los 6 meses |
568 (30,3) |
340 (30,9) |
228 (29,5) |
0,512 |
Tabla 2 |
||
|
Análisis univariante |
Análisis multivariante |
HR (IC95%), p |
HR (IC95%), p |
|
Edad, años |
1,03 (1,02-1,04) |
1,03 (1,02-1,04) |
p < 0,001 |
p < 0,001 |
|
IAM previo |
1,05 (0,84-1,25) |
|
p 0,570 |
||
IC previa |
1,68 (1,36-2,08) |
1,27 (1,01-1,59) |
p < 0,001 |
p 0,036 |
|
Fibrilación auricular |
1,03 (0,87-1,22) |
|
p 0,674 |
||
FEVI reducida |
1,18 (0,96-1,46) |
|
p 0,100 |
||
NYHA III-IV |
1,56 (1,32,1,85) |
1,12 (0,93-1,35) |
p < 0,001 |
p 0,217 |
|
Hipertensión arterial |
1,18 (0,91-1,51) |
|
p 0,196 |
||
Diabetes mellitus |
1,02 (0,86-1,20) |
|
p 0,810 |
||
EPOC |
1,21 (1,04-1,49) |
1,31 (1,09-1,58) |
p 0,016 |
p 0,003 |
|
Enfermedad cerebrovascular |
1,41 (1,18-1,71) |
1,10 (0,91-1,34) |
p < 0,001 |
p 0,309 |
|
ERC |
1,51 (1,27-1,78) |
1,14 (0,95-1,36) |
p < 0,001 |
p 0,142 |
|
Anemia (hemoglobina < 12) |
1,29 (1,09-1,53) |
1,08 (0,91-1,28) |
p 0,002 |
p 0,372 |
|
Delirios |
2,31 (1,91-2,79) |
1,59 (1,29-1,97) |
p < 0,001 |
p < 0,001 |
|
> 3 visitas a Urgencias* |
1,53 (1,28-1,82) |
1,15 (0,95-1,39) |
p < 0,001 |
p 0,144 |
|
Vasodilatadores |
0,97 (0,78-1,21) |
|
p 0,820 |
||
VMNI |
1,17 (0,89-1,54) |
|
p 0,250 |
||
Mórficos |
2,11 (1,78-2,50) |
1,57 (1,29-1,90) |
p < 0,001 |
p < 0,001 |
|
Benzodiazepinas |
1,45 (1,23-1,72) |
1,24 (1,04-1,49) |
p < 0,001 |
p 0,017 |
|
Bolos de hipertónico |
1,72 (0,99-2,98) |
|
p 0,052 |
||
Polimedicados |
1,26 (1,00-1,59) |
1,01 (0,79-1,28) |
p 0,043 |
p 0,911 |
Discusión: La IC y la FA son dos entidades que presentan una prevalencia creciente y con una estrecha relación, dados los factores de riesgo comunes y la interacción entre ambas. Los pacientes con IC presentan mayor prevalencia de FA y riesgo de desarrollo de la misma. A pesar de nuestros resultados, es conocido que la FA en pacientes con IC se asocia con mayor carga sintomática y número de ingresos hospitalarios, existiendo resultados heterogéneos respecto a la mortalidad a lo largo del espectro de la FEVI (empeorando el pronóstico, principalmente, en los pacientes con FEVI conservada). Por tanto, las estrategias de control de ritmo y la optimización del tratamiento de la IC para minimizar el remodelado estructural y eléctrico que promueve el desarrollo de FA son de gran importancia para mejorar la calidad de vida y la supervivencia de estos pacientes.
Conclusiones: La FA es muy prevalente en enfermos hospitalizados por IC y se asocia a edad avanzada, mayor tiempo de evolución de la enfermedad y a comorbilidades como la hipertensión arterial, valvulopatías, anemia y enfermedad cerebrovascular. Aunque su presencia no se asocia a mayor mortalidad a los 6 meses, su manejo requiere con mayor frecuencia una gran cantidad de fármacos y tratamiento con ventilación mecánica no invasiva.