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44º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) - Valencia
Valencia, 15 - 17 noviembre 2023
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54. VARIOS
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1740 - ANÁLISIS RETROSPECTIVO DE PACIENTES CON SOSPECHA DE ESTATUS EPILÉPTICO NO CONVULSIVO EN UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL

Cristina Villarejo Elena, David Lozano Fernández, María Rocío Pacheco Yepes, Victoria Fernández Sánchez, Halbert Hernández Negrín y Ricardo Gómez Huelgas

Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, España.

Objetivos: Analizar las características clínicas y evolución de los pacientes con sospecha de estatus epiléptico no convulsivo (EENC) diferenciando aquellos con confirmación del mismo de los que presentaron encefalopatía difusa inespecífica (EDI).

Métodos: Estudio analítico observacional de las solicitudes de electroencefalograma (EEG) ante sospecha de EENC en pacientes hospitalizados en la unidad de Medicina Interna de un hospital de tercer nivel entre enero de 2018 y mayo de 2023, así como de sus historias clínicas. Se realizó un análisis comparativo entre los pacientes con hallazgos electroencefalográficos de EENC y de EDI. Para ello se empleó el software IBM-SPSS v.26 y los test de chi-cuadrado y prueba exacta de Fisher.

Resultados: Se confirmaron 24 casos de EENC (61,54%) y 15 de EDI (38,46%). La edad media fue ligeramente mayor en el grupo de EDI (78,2 frente a 73,79). En ambos grupos se vio un predominio de sexo femenino (86,7% en EDI y 70,8% en EENC). Los antecedentes de demencia y alteraciones estructurales del SNC estuvieron más presentes en el grupo de EDI (33% frente al 20,8% y 40% frente al 25%, respectivamente). El tratamiento crónico con psicotropos, en concreto con ISRS, estaba presente en el 33,3% de los EENC y en el 13,3% de las EDI. El 66,7% de ambos grupos recibió antibioterapia y paralelamente la presencia de infección sistémica fue bastante similar (62,5% en EENC y 53,3% en EDI). El uso de cefepime y quinolonas fue mayor en el grupo de EENC (cefepime: 37,5% en EENC y 13,3% en EDI; quinolonas: 16,7% en EENC y 6,7% en EDI). Las alteraciones iónicas fueron ligeramente más frecuentes en el grupo de EENC (58,3% - 46,7%) aunque las alteraciones de la calcemia fueron más prevalentes en las EDI y las de la kaliemia en los EENC. El deterioro de función renal estuvo presente en el 54,2% de los EENC y en el 40% de las EDI. En ambos grupos se objetivó disminución del nivel de conciencia (100% EENC y 80% EDI), los síntomas negativos (afasia, amnesia, catatonia) fueron ligeramente más frecuentes en el grupo EDI (80-75%) y los positivos (mioclonías, nistagmo, automatismos) en el grupo EENC (54-33,3%). Se realizó EEG de control en el 70,8% de los pacientes con EENC apreciándose mejoría del mismo en el 70,6% de ellos. En las EDI únicamente se realizó en 1 paciente objetivándose mejoría. La tasa de respuesta clínica positiva fue del 58,3% en el grupo EENC y del 53,3% en EDI; y la tasa de exitus del 58,3% en EENC y del 46,7% en EDI. No obstante, en ninguno de estos análisis se halló significación estadística. Realizando un subanálisis de los EENC, se ha encontrado ligera asociación entre los síntomas positivos y la no respuesta al tratamiento (p = 0,047) y entre hiperkaliemia y exitus (p = 0,024).

 

EENC

EDI

p

Tamaño muestral

N = 24

N = 15

 

Edad media

73,8

78,2

0,0675

Sexo

 

 

0,437

Hombre

7 (29,2%)

2 (13,3%)

 

Mujer

17 (70,8%)

13 (86,7%)

 

AP epilepsia

4 (16,7%)

2 (13,3%)

1

AP demencia

5 (20,8%)

5 (33,3%)

0,384

AP estatus epiléptico convulsivo/no convulsivo

1 (4,2%)

1 (6,7%)

1

AP alteraciones estructurales del SNC

6 (25%)

6 (40%)

0,323

Tumor

2 (8,3%)

0

0,514

Pos-TCE

1 (4,2%)

1 (6,7%)

1

ACV isquémico

3 (12,5%)

2 (13,3%)

1

Intervención quirúrgica previa

1 (4,2%)

3 (20%)

0,279

Tratamiento habitual domiciliario con psicotropos

12 (50%)

6 (40%)

0,542

ISRS

8 (66,6%)

2 (33,3%)

0,263

Otro

4 (33,3%)

4 (66,7%)

 

Tratamiento antibiótico en el ingreso (previo a desarrollo EENC)

16 (66,7%)

10 (66,7%)

1

Cefepime

9 (37, 5%)

2 (13,2%)

0,150

Quinolonas

4 (16,7%)

1 (6,7%)

0,631

Interrupción de tratamiento habitual con benzodiacepinas

7 (29,2%)

5 (33,3%)

0,784

Interrupción de tratamiento habitual con opiáceos

10 (41,7%)

7 (46,7%)

0,759

Presencia de infección sistémica

15 (62,5%)

8 (53,3%)

0,571

Alteraciones iónicas

14 (58,3%)

7 (46,7%)

0,477

Hipercalcemia

3 (12,5%)

4 (28,6%)

0,387

Hipocalcemia

2 (8,3%)

2 (14,3%)

0,616

Hiperkaliemia

6 (25%)

0

0,067

Hipokaliemia

5 (20,8%)

3 (21,4%)

1

Hipomagnesemia

1 (4,2%)

1 (7,1%)

1

Otro

11 (45,8%)

3 (21,4%)

0,175

Deterioro de función renal (FG < 40)

13 (54,2%)

6 (40%)

0,389

Alteración de la función hepática

7 (29,2%)

4 (26,7%)

1

Deterioro del nivel de consciencia

24 (100%)

12 (80%)

0,050

Síntomas negativos

18 (75%)

12 (80%)

1

Síntomas positivos

13 (54,2%)

5 (33,3%)

0,204

Tratamiento con benzodiacepinas tras diagnóstico

22 (91,7%)

11 (73,3%)

 

Tratamiento con FAE tras diagnóstico

21 (87,5%)

5 (33,3%)

 

Realización de punción lumbar

10 (41,7%)

2 (13,3%)

 

Realización de EEG control

17 (70,8%)

1 (6,7%)

 

Mejoría electroencefalográfica

12 (70,6%)

1 (100%)

 

Empeoramiento o ausencia de cambios electroencefalográficos

5 (29,4%)

0

 

Respuesta clínica positiva

14 (58,3%)

8 ((53,3%)

0,756

Exitus

14 (58,3%)

7 (46,7%)

0,477

 

 

Nº pacientes con síntomas positivos (N = 13)

%

p

No respuesta clínica positiva

8

61,5%

0,049

Respuesta clínica positiva

5

38,5%

 

 

Nº pacientes con hiperkaliemia (N = 6)

%

p

Exitus

6

100%

0,024

No exitus

0

 

 

Conclusiones: Aunque los datos sugieren una posible asociación entre ciertas variables y el desarrollo de EENC no se ha encontrado significación estadística en ninguna de las estudiadas, los cual probablemente se encuentre relacionado con el pequeño tamaño muestral de nuestro estudio.

Bibliografía

  1. Wang X, Yang F, Chen B, et al. Non-convulsive seizures and non-convulsive status epilepticus in neuro-intensive care unit. Acta Neurol Scand [Internet]. 2022;146(6):752-60.
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  4. Máñez Miró JU, Díaz de Terán FJ, Alonso Singer P, et al. Uso de la electroencefalografía urgente por el neurólogo de guardia: utilidad en el diagnóstico del estatus epiléptico no convulsivo. Neurologia [Internet]. 2018;33(2):71-7.
  5. Muñoz Muñante A, Mérida Rodrigo L, Marcos Herrera M, et al. Estatus epiléptico no convulsivo. Rev Soc Peruana Med Interna. 2016;29(1).

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