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44º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) - Valencia
Valencia, 15 - 17 noviembre 2023
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41. DIABETES Y OBESIDAD (DO)
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768 - MODULACIÓN DEL EFECTO DE MARCADORES GENÉTICOS SOBRE EL IMC POR EL ESTRÉS OXIDATIVO

Juan Carlos Martín Escudero1, María Elena Quiroz Rodríguez2, Rebeca Melero Valverde2, Francisco Lara Hernández2, Ana Nieto de Pablos3, Paula Celis Sánchez3, Guillermo Ayala4 y Ana Bárbara García García5

1Hopital Universitario Río Hortega. Estudio Hortega. Universidad de Valladolid, Valladolid, España. 2Unidad de Genómica y Diabetes. Instituto de Investigación Sanitaria, Valencia, España. 3Hospital Universitario Río Hortega, Valladolid, España. 4Universidad de Valencia, Valencia, España. 5CIBERDEM, Valencia, España.

Objetivos: El estrés oxidativo (EO) es causado por un desequilibrio entre la producción y la eliminación de especies reactivas del oxígeno, las cuales pueden causar distintos tipos de daño en macromoléculas, células y órganos. El EO se ha relacionado con el índice de masa corporal (IMC). Nuestro objetivo principal es estudiar la asociación e interacción de polimorfismos de genes potencialmente relacionados con EO y los niveles de IMC en nuestra población.

Métodos: Hemos analizado los niveles de EO (GSSG/GSH, 8-oxo-dG, MDA) en 1502 adultos de población general de española (Estudio Hortega, autorizado por el CEIm), y se han analizado 900 variantes genéticas de un nucleótido (SNVs) de 272 genes candidatos. No hemos encontrado diferencias significativas en cuanto a sexo, edad y EO en la población. Hemos identificado la asociación entre diferentes SNPs y parámetros de EO, e interacción entre SNPs y EO en relación con el IMC.

Resultados: Los resultados obtenidos indican que diferentes SNVs están asociados con los niveles de EO y su interacción con los parámetros de EO puede contribuir a modular el IMC en genotipos específicos de muchos SNPs.

Conclusiones: Estos datos apoyan la importancia de los niveles de EO en relación con el IMC y la importancia del EO de la regulación de nuestro genoma.

Financiación: grupo Emergente UGP-19-037 financiado por FISABIO, PID2020-117114 (proyecto de I+D+i PGC tipo B), MCIN/AEI/10.13039/501100011033/, PI17/00544 y PI21/00506 (Ministerio de Ciencia e Innovación e Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). CIBERDEM (CB07/08/018) es parte del CIBER (Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red) financiado por el ISCIII. Los proyectos de investigación y el CIBER están cofinanciados por la Unión Europea (Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER).

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