Coronary heart disease (CHD) patients with changed serum soluble receptor for advanced glycation end products (sRAGE) will experience microalbuminuria and even kidney dysfunction. However, the role of sRAGE for microalbuminuria in CHD is still not established. This study aimed to evaluate the association between sRAGE and early kidney dysfunction in CHD patients.
Materials and methodsIn this cross-sectional study, sRAGE and urinary albumin-to-creatinine ratio (uACR) were measured in hospitalized CHD patients who have undergone coronary arteriography to evaluate the distinction and correlation between sRAGE and uACR.
ResultsThere were 127 CHD patients (mean age: 63.06 ± 10.93 years, 93 males) in the study, whose sRAGE were 1.83 ± 0.64 μg/L. The sRAGE level was higher in kidney injury group (uACR ≥ 30 mg/g) compared with no kidney injury group (uACR < 30 mg/g) [(2.08 ± 0.70 vs. 1.75 ± 0.61) μg/L, P < 0.05]. Moreover, the positive correlation between serum sRAGE and uACR was significant in CHD patients (r = 0.196, P < 0.05). Binary logistic regression suggests sRAGE as a predictor for microalbuminuria in CHD patients [Odd Ratio = 2.62 (1.12–6.15), P < 0.05)]. The area under the receiver operating characteristic curve (AUC) of sRAGE is higher than that of the traditional indicators of renal function such as creatinine and estimated glomerular filtration rate, indicating sRAGE might have a good performance in evaluating early kidney injury in CHD patients [AUC is 0.660 (0.543–0.778), P < 0.01)].
ConclusionsSerum sRAGE was positively correlated to uACR and might serve as a potential marker to predict early kidney injury in CHD patients.
Los pacientes con cardiopatía coronaria (CC) con cambios en el receptor sérico soluble para productos finales de glicación avanzada (sRAGE) experimentarán microalbuminuria e incluso disfunción renal. Sin embargo, aún no se ha establecido el papel de sRAGE para la microalbuminuria en la enfermedad coronaria. El objetivo de este estudio fue evaluar la asociación entre el sRAGE y la disfunción renal precoz en pacientes con CC.
Materiales y métodosEn este estudio transversal, se midió el sRAGE y el cociente albúmina/creatinina urinaria (uACR) en pacientes hospitalizados con CC sometidos a arteriografía coronaria para evaluar la distinción y correlación entre sRAGE y uACR.
ResultadosEn el estudio participaron 127 pacientes con CC (edad media: 63.06 ± 10.93 años, 93 varones), cuyos sRAGE fueron de 1.83 ± 0.64 μg/L. El nivel de sRAGE fue mayor en el grupo con lesión renal (uACR ≥ 30 mg/g) en comparación con el grupo sin lesión renal (uACR < 30 mg/g) [(2.08 ± 0.70 vs. 1.75 ± 0.61) μg/L, P < 0.05]. Además, la correlación positiva entre el sRAGE sérico y la uACR fue significativa en los pacientes con CC (r = 0.196, P < 0.05). La regresión logística binaria sugiere sRAGE como predictor de microalbuminuria en pacientes con CC [Odd Ratio = 2.62 (1.12-6.15), P < 0.05)]. El área bajo la curva característica operativa (AUC) del receptor de sRAGE es mayor que la de los indicadores tradicionales de función renal, como la creatinina y la tasa de filtración glomerular estimada, lo que indica que sRAGE podría tener un buen rendimiento en la evaluación de la lesión renal temprana en pacientes con CC [AUC es 0.660 (0.543-0.778), P < 0.01)].
ConclusionesEl sRAGE sérico se correlacionó positivamente con la uACR y podría servir como un marcador potencial para predecir la lesión renal temprana en pacientes con CC.
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