Journal Information
Share
Share
Download PDF
More article options
Original article
Available online 25 December 2024
Comparative study of the effectiveness of tolvaptan versus urea in patients with hyponatremia caused by SIADH
Estudio comparativo de la efectividad de tolvaptán frente a urea en pacientes con hiponatremia causada por SIADH
Á. Martínez Gonzáleza,
Corresponding author
, M. González Nunesa, P. Rodeiro Escobarb, J. Llópiz Castedob, A. Cabaleiro Loureiroc, R.P. Martínez Espinosad, R. Ruades Patiñoa, G. Lorenzo Candab, J. Aguayo Arjonae, S. Rodríguez Zorrillaf
a Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario Montecelo, Pontevedra, Spain
b Servicio de Medicina Familiar y Comunitaria, Área Sanitaria de Vigo, Pontevedra, Spain
c Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Montecelo, Pontevedra, Spain
d Servicio de Medicina Familiar y Comunitaria, Área Sanitaria de Pontevedra y el Salnés, Pontevedra, Spain
e Unidad de Metodología y Estadística (UME), Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur (IISGS), Hospital Álvaro Cunqueiro, Vigo, Pontevedra, Spain
f Unidad de Medicina Oral, Cirugía Oral e Implantología, Facultad de Medicina y Odontología, Universidad de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, A Coruña, Spain
Article information
Statistics
Figures (1)
Tables (3)
Table 1. Sociodemographic and clinical data at the start of treatment with tolvaptan and urea.
Table 2. Evolution of the laboratory values of the effect of tolvaptan and urea.
Table 3. Safety profile and mortality data for the tolvaptan and urea groups.
Show moreShow less
Abstract
Background and objectives

Hyponatraemia is common in elderly and hospitalised patients, often caused by the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH). This study evaluates the efficacy and safety of tolvaptan and urea in patients with hyponatraemia and SIADH.

Materials and methods

An observational cohort study was conducted on 198 patients with SIADH and hyponatraemia (Na+ <135 mmol/L) at the Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra from January 2015 to May 2022. Of these, 86 were treated with tolvaptan (average dose of 7.5 mg) and 112 with urea (average dose of 15 g). The primary outcome was the normalization of sodium levels (Na ≥ 135 mmol/L).

Results

The tolvaptan group showed higher sodium concentrations at the end of therapy compared to the urea group (ME = 136, IQR = 135–137 vs. ME = 134, IQR = 132–137; p < 0.001). The time to normalise sodium was shorter with tolvaptan (4 ± 3.4 days) compared to urea (6 ± 3.6 days; p = 0.03). A higher percentage of patients achieved sodium normalization with tolvaptan (83.72% vs. 59.82%; p = 0.005). Tolvaptan had more adverse effects, such as dry mouth, thirst, and sodium overcorrection, while urea caused dysgeusia, abdominal pain, and diarrhea. There were no significant differences in mortality between the groups.

Conclusions

Tolvaptan was more effective and quicker than urea in normalising sodium levels, though it showed a higher percentage of adverse effects, which did not require discontinuation of the drug.

Keywords:
SIADH
Hyponatraemia
Tolvaptan
Urea
Resumen
Antecedentes y objetivos

La hiponatremia es común en pacientes mayores y hospitalizados, frecuentemente causada por el síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH). Este estudio evalúa la eficacia y seguridad de tolvaptán y la urea en pacientes con hiponatremia y SIADH.

Materiales y métodos

Se realizó un estudio observacional de cohortes en 198 pacientes con SIADH e hiponatremia (Na+ <135 mmol/L) en el Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra (enero 2015 - mayo 2022). De estos, 86 fueron tratados con tolvaptan (dosis media de 7,5 mg) y 112 con urea (dosis media de 15 g). Se evaluó la normalización de los niveles de sodio (Na ≥ 135 mmol/L).

Resultados

El grupo de tolvaptán mostró concentraciones de sodio más altas al final de la terapia en comparación con el grupo de urea (ME = 136, IQR = 135–137 versus ME = 134, IQR = 132-137; p < 0,001). El tiempo para normalizar el sodio fue menor con tolvaptán (4 ± 3,4 días) en comparación con urea (6 ± 3,6 días; p = 0,03). Un mayor porcentaje de pacientes alcanzó la normalización del sodio con tolvaptán (83,72% vs. 59,82%; p = 0,005). Tolvaptán presentó más efectos adversos, como boca seca, sed e hipercorrección del sodio, mientras que la urea causó disgeusia, dolor abdominal y diarrea. No hubo diferencias significativas en mortalidad entre los grupos.

Conclusiones

Tolvaptán fue más eficaz y rápido que la urea en normalizar los niveles de sodio, aunque mostró un mayor porcentaje de efectos adversos, sin necesidad de suspender el fármaco.

Palabras clave:
SIADH
Hiponatremia
Tolvaptan
Urea

Article

These are the options to access the full texts of the publication Revista Clínica Española (English Edition)
Member
Si es usted socio de FESEMI siga los siguientes pasos:

Diríjase desde aquí a la web de la >>>FESEMI<<< e inicie sesión mediante el formulario que se encuentra en la barra superior, pulsando sobre el candado.

Una vez autentificado, en la misma web de FESEMI, en el menú superior, elija la opción deseada.

>>>FESEMI<<<

Subscriber
Subscriber

If you already have your login data, please click here .

If you have forgotten your password you can you can recover it by clicking here and selecting the option “I have forgotten my password”
Subscribe
Subscribe to

Revista Clínica Española (English Edition)

Purchase
Purchase article

Purchasing article the PDF version will be downloaded

Price 19.34 €

Purchase now
Contact
Phone for subscriptions and reporting of errors
From Monday to Friday from 9 a.m. to 6 p.m. (GMT + 1) except for the months of July and August which will be from 9 a.m. to 3 p.m.
Calls from Spain
932 415 960
Calls from outside Spain
+34 932 415 960
Email
Idiomas
Revista Clínica Española (English Edition)
Article options
Tools
es en

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?