Determinar la relación entre SOX2 y el pronóstico del cáncer de pulmón mediante la selección de estudios con información disponible sobre la supervivencia basada en un análisis de regresión multivariante de Cox.
Materiales y métodosSe realizaron búsquedas en las bases de datos PubMed, Embase y Web of Science para identificar estudios aceptables anteriores al 19 de junio de 2021. Se calcularon las razones de riesgos instantáneos o hazard ratio (HR) con intervalos de confianza (IC) del 95 % para evaluar el efecto pronóstico de SOX2 basándose en un análisis de regresión multivariante de Cox. Se utilizó un sesgo de publicación para evaluar el riesgo de sesgo. También se realizó un análisis funcional de SOX2.
ResultadosSe incluyeron 13 estudios con un total de 2008 pacientes con cáncer de pulmón. La expresión de SOX2 no se correlacionó con la supervivencia global en el cáncer de pulmón (10 estudios con 1591 casos). Se observó heterogeneidad entre los estudios (I2=85,6 %, p<0,0001). El análisis de subgrupos indicó que no existía correlación entre la expresión de SOX2 y la supervivencia global en el cáncer de pulmón no microcítico (ocho estudios con 1319 casos) ni el cáncer de pulmón microcítico (dos estudios con 272 casos). La expresión de SOX2 se asoció de forma significativa a peores resultados en el tiempo hasta la progresión (dos estudios con 104 casos: HR=3,50, IC del 95 %=1,34-9,15) y la supervivencia sin recidiva (dos estudios con 335 casos: HR=1,45, IC del 95 %=1,12-1,87) en el cáncer de pulmón no microcítico. El análisis funcional demostró que SOX2 interviene en la reparación del ADN, el ciclo celular, la regulación del mantenimiento de la población de células madre y la vía de señalización Hippo.
ConclusionesSOX2 puede ser un factor pronóstico independiente para el tiempo hasta la progresión y la supervivencia sin recidiva y puede convertirse en un objetivo terapéutico prometedor. Es necesario realizar más estudios para profundizar en nuestros resultados.
To determine the association of SOX2 with the prognosis in lung cancer, studies providing survival information were selected based on multivariate Cox regression analysis.
Material and methodsPubMed, Embase, and Web of Science databases were searched to identify eligible studiesbefore June 19, 2021. The hazard ratios (HR) with 95% confidence intervals (CI) were calculated to assess the prognostic impact of SOX2 based on multivariate Cox regression analysis. Publication bias was used to assess the risk of bias. Functional analysis of SOX2 was also conducted.
Results13 studies with a total of 2008 patients with lung cancer were included. SOX2 expression was not correlated with overall survival in lung cancer (10 studies with 1591 cases). Between-study heterogeneity was noted (I2=85.6%, p<.0001). Subgroup analysis suggested that no correlation was found between SOX2 expression and overall survival in non-small cell lung cancer (eight studies with 1319 cases) and small-cell lung cancer (two studies with 272 cases). SOX2 expression was significantly associated with worse time-to-progression (two studies with 104 cases: HR=3.50, 95% CI=1.34-9.15) and recurrence-free survival (two studies with 335 cases: HR=1.45, 95% CI=1.12-1.87) in non-small cell lung cancer. Function analysis demonstrated that SOX2 was involved in DNA repair, cell cycle, regulation of stem cell population maintenance, and Hippo signaling pathway.
ConclusionsSOX2 may be an independent prognostic factor in time-to-progression and recurrence-free survival and may become a promising therapeutic target. More studies are essential to further our findings.
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