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A la exploración destacaba hemiparesia izquierda muy leve y agnosia visual, pudiendo reconocer objetos al tocarlos o en movimiento. Tampoco era capaz de reconocer caras familiares y en todo momento negaba su déficit visual. Se solicita una TC craneal donde se objetiva un infarto cerebral posterior bilateral. Se realiza angiografía-TC, observándose oclusiones de ambas arterias cerebrales posteriores (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con los hallazgos clínicos y de imagen se diagnostica un ictus isquémico cerebral posterior bilateral de mecanismo cardioembólico y síndrome de Anton.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El síndrome de Anton es una entidad rara que consiste en anosognosia visual, desorientación, deterioro cognitivo y confabulación en un paciente con ceguera cortical. Sus principales causas son: ictus isquémico occipital bilateral, migraña, lesiones ocupantes de espacio y síndrome de encefalopatía posterior reversible.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La ceguera cortical con la capacidad intacta de percibir objetos móviles, se explica por la preservación de la vía visual extrageniculada y sus conexiones entre el colículo superior y el área visual asociativa. Típicamente estos pacientes niegan su déficit visual por daño en el lóbulo parietal. La amnesia se produce por daño de ambos lóbulos temporales mediales. 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