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Se estima que tienen procesos infecciosos entre un 5 y un 17% de los pacientes valorados en urgencias, de los que hasta un 20% precisan de ingreso hospitalario<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. El tratamiento en urgencias es fundamentalmente empírico. Al no disponer habitualmente de técnicas de diagnóstico microbiológico inmediato, se fundamenta en la sospecha clínica del órgano o sistema afecto, en los microorganismos más frecuentemente implicados y en su espectro de sensibilidad.</p><p id="p0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La obtención de hemocultivos es una práctica común y creciente en la valoración inicial de los pacientes con sospecha de infección en urgencias. Sin embargo, sus indicaciones en esta área están poco definidas y estudiadas. Su obtención constituye un motivo de debate, ya que comparadas con el resto de pruebas habituales en urgencias, requieren un mayor tiempo para su obtención, una buena técnica para evitar contaminaciones y carecen de utilidad diagnóstica inmediata.</p></span><span id="s0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico y tratamiento</span><span id="s0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Bacteriemia y hemocultivos</span><p id="p0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La bacteriemia es la presencia de bacterias en sangre (fungemia si se trata de hongos), que se pone de manifiesto por el aislamiento de estos en los hemocultivos. La incidencia de la bacteriemia depende del tipo de población estudiada. Es más frecuente en pacientes que padezcan concomitantemente ciertas enfermedades y en los sometidos a maniobras que alteran los mecanismos de defensa (procedimientos diagnósticos o terapéuticos invasivos, vías de acceso central o tratamientos inmunosupresores). En nuestro país la incidencia de bacteriemia en urgencias es alta. Se detecta en un 1%–1‰ de los pacientes atendidos en urgencias y en 10–30 casos por 1.000 ingresos urgentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="p0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La bacteriemia tiene implicaciones pronósticas importantes ya que se asocia a una elevada mortalidad, que oscila desde el 20 hasta el 60% en algunas series de shock séptico. Su reducción está relacionada con la administración de un antimicrobiano adecuado lo más precozmente posible<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib3"><span class="elsevierStyleSup">3–7</span></a>.</p><p id="p0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ante un paciente con posible bacteriemia se debe valorar desde el inicio su gravedad, el posible lugar de adquisición (comunitaria, área de hospitalización, relacionada con los cuidados sanitarios), la comorbilidad del paciente y el posible origen del foco. Esto permite realizar una mejor aproximación diagnóstica e iniciar un tratamiento de soporte y antimicrobiano empírico adecuado.</p><p id="p0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El resultado del hemocultivo es importante, ya que constituye el diagnóstico definitivo de bacteriemia y la identificación del microorganismo permite establecer un probable diagnóstico etiológico. Asimismo, puede dar información sobre su modo de adquisición o ser referente a otros posibles diagnósticos asociados, estimar la duración del tratamiento y, con el estudio de sensibilidad, elegir el antimicrobiano más apropiado o realizar las modificaciones necesarias a la terapia empírica ya establecida.</p></span><span id="s0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">¿Debemos sacar hemocultivos a todos los pacientes con fiebre?</span><p id="p0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El rendimiento de los hemocultivos en series de pacientes hospitalizados es de tan solo el 4–8%<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8,9</span></a> y en torno al 8–10%<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib10"><span class="elsevierStyleSup">10–12</span></a> en enfermos atendidos en urgencias, aunque en algunas series la rentabilidad alcanza hasta el 20%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="p0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Esta baja rentabilidad se puede justificar tanto por una sobreestimación de la probabilidad de bacteriemia, como por la extracción de hemocultivos en situaciones clínicas con un bajo índice de sospecha dada la importancia clínica, terapéutica y pronóstica que conllevaría un resultado positivo. Otras posibles causas pueden ser las variadas formas de presentación clínica de la infección, el intento de establecer un diagnóstico con suficiente certeza (fiebre sin foco, síndrome confusional o deterioro del anciano, shock…), la práctica común de extracción de hemocultivos en el momento inicial de la atención al paciente al canalizar una vía periférica o ante la presencia de fiebre, con o sin consultar al médico responsable, o una mala técnica de extracción o procesamiento. Además, los estudios publicados en los que se definen criterios de predicción de bacteriemia e indicación de hemocultivos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7–18</span></a> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#t0005">tabla 1</a>), posiblemente sean habitualmente ignorados.</p><elsevierMultimedia ident="t0005"></elsevierMultimedia><p id="p0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El bajo rendimiento de los hemocultivos conlleva un alto coste económico, consume tiempo del personal de urgencias y supone un riesgo de exposición a material biológico. Por otra parte, se somete al paciente a punciones venosas innecesarias y no exentas de riesgo o complicaciones.</p><p id="p0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los falsos positivos (contaminantes) pueden conllevar un inadecuado empleo antibiótico, una prolongación de la estancia hospitalaria, así como un aumento de la iatrogenia, del número de ingresos y de la utilización de recursos hospitalarios. Se ha documentado un gasto adicional de 8.720 dólares por cada falso positivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib19"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>.</p><p id="p0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por otro lado, los verdaderos positivos pueden tener poca repercusión en la práctica clínica, bien porque su identificación en algunas entidades (ej.: neumonía en el inmunocompetente) pocas veces supone un cambio de tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib20"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>, bien porque exista una alternativa diagnóstica más rentable<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib21"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a> (urocultivo en la pielonefritis) o porque no se realiza el deseable ajuste de tratamiento antibiótico tras el conocimiento del patógeno y su antibiograma. Algunos estudios describen cómo el resultado de los hemocultivos en urgencias solo significó en un 0,2–1,6% un cambio de manejo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib22"><span class="elsevierStyleSup">22,23</span></a>.</p><p id="p0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sin embargo, la identificación desde urgencias de los pacientes con riesgo de bacteriemia es crucial. Una bacteriemia no tratada puede evolucionar a un cuadro séptico de elevada mortalidad. Y un inicio precoz de una antibioterapia empírica adecuada se asocia a una mejor pronóstico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib3"><span class="elsevierStyleSup">3–7</span></a>.</p><p id="p0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por tanto, podemos concluir que la capacidad para evaluar el riesgo de que un paciente tenga bacteriemia y seleccionar a quién debemos extraer hemocultivos puede ser clínicamente útil. La omisión de solicitudes innecesarias presumiblemente se asociaría a una mayor rentabilidad.</p><p id="p0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una temperatura mayor de 38,3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>°C es una variable independiente predictora de bacteriemia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8,12</span></a>. Otras variables independientes importantes son la tiritona, la frecuencia cardíaca >120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ppm, la presencia de catéteres venosos centrales, la sospecha de endocarditis y la de un foco urinario. Sin embargo la fiebre, al igual que el resto de variables, no ha proporcionado un poder de discriminación que permita discernir con seguridad entre los pacientes con bacteriemia y los que no. Diversos investigadores han desarrollado sistemas de estratificación de las distintas variables y han establecido modelos predictivos de bacteriemia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7–18</span></a>.</p><p id="p0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La elaboración de modelos clínicos de predicción de bacteriemia prácticos y sencillos o basados en programas informáticos (TREAT system)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib16"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a> aplicables con facilidad en la práctica clínica constituyen una buena línea de trabajo. Estos estudios definen poblaciones de riesgo de bacteriemia bajo, medio o alto. Se ha descrito un descenso del 26,7% en la solicitud de hemocultivos si no se realizan en la población de bajo riesgo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib12"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>.</p></span><span id="s0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Indicación del hemocultivo</span><p id="p0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No están definidas todas las situaciones en las que está recomendado extraer hemocultivos y aún en menor medida en el área de urgencias. Una herramienta útil es clasificar la gravedad clínica inicial del paciente con sospecha de bacteriemia de acuerdo con los criterios de sepsis, sepsis grave y shock séptico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib24"><span class="elsevierStyleSup">24,25</span></a> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#t0010">tabla 2</a>) y considerar que la frecuencia de bacteriemia aumenta en relación a la gravedad del cuadro (17–31% en pacientes con sepsis y 25–35% si sepsis grave o shock séptico)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7,26</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="t0010"></elsevierMultimedia><p id="p0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se recomienda<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib24"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a> extraer hemocultivos en todo paciente con sepsis e infección de órgano o sistema, con sepsis grave o shock séptico, con sospecha de endocarditis, brucelosis o fiebre tifoidea, con sepsis y neutropenia o con inmunosupresión relevante (receptores de trasplante, infección por VIH con linfocitos CD4<200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cél/μl, tratamiento con esteroides u otros inmunosupresores y pacientes con hemopatías malignas o asplenia) o con senilidad (por lo inespecífico en su presentación).</p><p id="p0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los pacientes con sospecha de infección de catéter también debieran tomarse hemocultivos (se recomienda extraer un hemocultivo por punción de vena periférica y otra a través del catéter para realización de estudios cuantitativos o cualitativos)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib27"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>.</p><p id="p0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Son numerosas las situaciones no reflejadas en las que consideramos que también hay que valorar la extracción de hemocultivos en urgencias: fiebre prolongada de origen desconocido, shock o deterioro hemodinámico no filiado, síndrome confusional agudo, niños con disminución de la vitalidad, etcétera. Asimismo, existen poblaciones de riesgo en las que la sola presencia de fiebre puede constituir una indicación de realizar hemocultivos (cirrosis hepática, hemodiálisis, lesión medular, adictos a drogas vía parenteral, diabetes mellitus, pruebas invasivas, hospitalización reciente, …).</p></span></span><span id="s0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">¿Cómo podemos mejorar el rendimiento de los hemocultivos?</span><p id="p0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A un buen criterio en su petición se suman otros factores que influyen en la rentabilidad de los hemocultivos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#t0015">tabla 3</a>).</p><elsevierMultimedia ident="t0015"></elsevierMultimedia><span id="s0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Asepsia y técnica de extracción</span><p id="p0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para evitar contaminaciones e interpretaciones erróneas los hemocultivos deben obtenerse con la mayor asepsia posible. La biótica cutánea del paciente o del personal que realiza la extracción es la responsable en la mayoría de las ocasiones de la contaminación. Cada muestra de sangre se obtendrá mediante venopunción en distintas localizaciones. La extracción no debe realizarse a través de catéteres intravasculares (salvo sospecha de bacteriemia asociada a catéter).</p><p id="p0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Después de palpar la vena elegida, se debe limpiar la zona con alcohol isopropílico o etilíco de 70<span class="elsevierStyleSup">o</span> durante 30 segundos. Se aplicará a continuación una solución yodada (tintura de yodo 1–2% durante 30 segundos o povidona yodada 10% durante un minuto) o clorhexidina 0,5% (durante 30 segundos)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib29"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>, cubriendo un área de al menos 3–5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de diámetro. Es importante cumplir el tiempo recomendado para que actúe el antiséptico y evitar tocar el área de la venopunción, hablar o toser mientras se realiza la extracción. Si se precisa de una nueva palpación, debe realizarse con guantes estériles. No debe ponerse algodón u otro material no estéril sobre la aguja en el momento de sacarla de la vena. Previamente a la extracción, los tapones de los frascos deben quedar limpios con un antiséptico que se dejará secar para evitar su entrada en el interior al inocular la sangre (pequeñas cantidades pueden inhibir el crecimiento bacteriano). Los frascos deben inocularse rápidamente para evitar la coagulación de la sangre (no debe utilizarse anticoagulante). Actualmente no se recomienda el cambio de aguja para inocular en el frasco. Se inocula en primer lugar el frasco anaerobio, evitando la entrada de aire, después el de aerobio, y ambos se invierten varias veces para mezclar la sangre y el medio de cultivo.</p><p id="p0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El no realizar correctamente la técnica puede aumentar la tasa de contaminación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib30"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a>, que es un importante parámetro de calidad. Con una técnica correcta, el número de contaminaciones no debe superar el 3%, cifra menor al 4–7,5% descrita en la mayoría de los estudios realizados en urgencias<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib12"><span class="elsevierStyleSup">12,22,31</span></a>.</p><p id="p0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una práctica común dadas las premuras tan frecuentes en la urgencia hospitalaria es extraer la sangre del hemocultivo a través del catéter periférico en el mismo momento o poco después de la inserción del mismo. En un estudio realizado en niños, se observó que la tasa de falsos positivos de los hemocultivos obtenidos por el catéter recién insertado disminuyó significativamente tras la corrección de la técnica o su obtención de un lugar diferente (9,1 vs 2,8%)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib32"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a>.</p><p id="p0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es importante mantener informado y concienciado al personal encargado de la extracción y manipulación de los hemocultivos de todas las recomendaciones sobre la técnica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib33"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a> y de los problemas que conlleva la contaminación de la muestra.</p></span><span id="s0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Número</span><p id="p0275" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se considera una extracción para hemocultivos a la sangre extraída de una única venopunción, independiente de los frascos en los que sea inoculada (lo recomendable es en dos, botella aeróbica y anaeróbica). El número óptimo que se debería obtener depende de la situación clínica, del posible foco de la infección y de la necesidad de tratamiento urgente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib34"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>. Desde el punto de vista coste/beneficio, el número óptimo de extracciones por episodio bacteriémico es de dos a tres. De esta manera se pueden detectar más del 95% de las bacteriemias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib33"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>. La extracción de tres hemocultivos puede recomendarse cuando exista una alta sospecha clínica de bacteriemia continua. Una cuarta extracción pudiera ser razonable cuando la probabilidad de bacteriemia sea muy alta (endocarditis) y el agente potencialmente causal pudiera ser interpretado como un contaminante. Conviene recordar que la probabilidad de obtener un falso positivo aumenta proporcionalmente al número de extracciones realizadas. El hemocultivo debe completarse con la toma de otras muestras para estudio microbiológico, en función de la sospecha clínica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib28"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>.</p></span><span id="s0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Dilución y volumen de sangre</span><p id="p0280" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El rendimiento de un hemocultivo depende del volumen de sangre cultivado. En adultos se recomienda hacerlo con un volumen mínimo de 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml, preferiblemente 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml (5–10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml por frasco). El número de microorganismos presentes en la mayoría de las bacteriemias es bajo (recuentos inferiores o próximos a 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>UFC/ml), y se estima que el rendimiento aumenta aproximadamente un 3–5% por mililitro de sangre cultivada. La dilución de la sangre en el medio de cultivo neutraliza las propiedades bactericidas de esta y permite reducir las concentraciones de un posible tratamiento antimicrobiano previamente iniciado. Se recomienda una dilución de 1/5 a 1/10.</p></span><span id="s0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Momento de la extracción</span><p id="p0285" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Idealmente la extracción de los hemocultivos debiera coincidir con el de la presencia de un mayor número de bacterias en sangre, que generalmente precede a la aparición de la fiebre o escalofríos. Los signos clínicos de sepsis son una respuesta a la liberación de toxinas de los microorganismos, por lo que pueden aparecer una vez que los patógenos han desaparecido del torrente sanguíneo. Como en la práctica clínica el momento de mayor bacteriemia no se puede predecir con exactitud, se recomienda que la extracción se realice lo antes posible desde el comienzo de la fiebre, con la presencia de escalofríos, o siempre que se sospeche infección grave. Esta cronología no tiene tanta importancia en la bacteriemia continua (endocarditis, infección de catéter intravascular, tromboflebitis séptica…).</p><p id="p0290" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No se recomienda realizar extracciones separadas por períodos de tiempo concretos. En los pacientes graves o con riesgo elevado de bateriemia continua, se puede obtener cultivos de dos venopunciones de lugares diferentes distanciadas por unos minutos, con el fin de no demorar la terapia antimicrobiana y ensombrecer el pronóstico.</p><p id="p0295" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como norma general, los hemocultivos se deben extraer antes de iniciar la terapia antimicrobiana sistémica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib28"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>. No hay evidencia de que la administración de antitérmicos disminuya su rentabilidad.</p></span><span id="s0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Transporte y procesamiento de la muestra</span><p id="p0300" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los frascos correctamente identificados se deben transportar al laboratorio sin demora y preferiblemente deberían ser procesados en las dos primeras horas tras su extracción. Nunca deben ser refrigerados.</p><p id="p0305" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La mayor parte de los microorganismos con significado clínico se detectan en los dos primeros días. Sin embargo, todos los cultivos se deben incubar durante al menos cinco días. Hay situaciones o microorganismos que requieren tiempos más prolongados u otras técnicas. Cuando se detecta algún crecimiento se procede a su identificación, así como a la realización de un antibiograma preliminar.</p></span><span id="s0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Información de los resultados</span><p id="p0310" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El resultado del gram y el número de hemocultivos positivos del total de los extraídos son de gran ayuda para el clínico, por lo que se considera de crucial importancia implantar en cada hospital los procedimientos adecuados para su inmediata comunicación.</p></span></span><span id="s0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Interpretación de los resultados</span><p id="p0315" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La presencia de estreptococos del grupo A, <span class="elsevierStyleItalic">S. pneumoniae</span>, <span class="elsevierStyleItalic">H. influenzae</span>, <span class="elsevierStyleItalic">N. meningitidis</span>, <span class="elsevierStyleItalic">E. coli</span> y otras enterobacterias, <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span> y especies de <span class="elsevierStyleItalic">Candida</span> son habitualmente bacteriemias verdaderas. El aislamiento de <span class="elsevierStyleItalic">S. viridans</span> y <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus</span> no es invariablemente un verdadero positivo, al ser potenciales contaminantes, pero su significación clínica y su identificación en diferentes venopunciones sí es relevante.</p><p id="p0320" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estafilococos coagulasa negativos, <span class="elsevierStyleItalic">Propionibacterium acnes, Bacillus</span> spp.<span class="elsevierStyleItalic">, Corynebacterium</span> spp. y algunas especies de <span class="elsevierStyleItalic">Clostridium</span> son contaminantes frecuentes. Si se aíslan es preciso tener en cuenta el número total de frascos positivos por venopunción para su interpretación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib35"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a>. La presencia de un solo positivo sugiere contaminación. Si son varios los positivos del contaminante habitual y especialmente si el paciente es portador de catéteres intravasculares, de dispositivos o de prótesis, estos tienen mayor significación clínica. El aislamiento del mismo patógeno en el foco de infección también ayuda en su interpretación.</p><p id="p0325" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Debe valorarse la posibilidad de un falso positivo cuando se aíslan colonizadores habituales (aunque todos pueden llegar a ser patógenos), si se produce el crecimiento tras 72<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h de incubación (excepto si ha existido terapia antibiótica o se trata de microorganismos de crecimiento retardado), o si hay discordancia con la clínica. Por lo tanto, para la correcta interpretación de un hemocultivo resulta fundamental una comunicación fluida entre clínicos y microbiólogos.</p></span><span id="s0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Seguimiento de las bacteriemias</span><p id="p0330" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se acepta que los pacientes con bacteriemia deben presentar mejoría a las 48–72<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h del inicio de un tratamiento adecuado. La presencia de fiebre o de otros signos de respuesta inflamatoria sistémica deben alertar sobre una posible complicación.</p><p id="p0335" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una situación habitual es el diagnóstico de bacteriemia (bacteriemia oculta) basado en los hemocultivos extraídos en urgencias de pacientes que han sido dados de alta por mejoría o con diagnóstico incorrecto. Esta problemática descrita en varios estudios<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2,31,36–40</span></a> representa entre el 3 y el 29% de las bacteriemias diagnosticadas en urgencias. Tan solo hubo necesidad de instaurar o modificar el tratamiento en un 18–57% de la totalidad de los pacientes que pudieron ser localizados, 4–30% de ellos requirieron ingreso y se describió una mortalidad de 0<span class="elsevierStyleBold">–</span>4%. La mortalidad observada en estos pacientes es menor a la de los hospitalizados, en probable relación con una menor respuesta sistémica a la infección y una menor comorbilidad.</p><p id="p0340" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sin embargo, es preciso garantizar un control de estos pacientes, reevaluando si el diagnóstico y el tratamiento al alta fue apropiado, y valorar su situación clínica si procede. Se han publicado útiles esquemas de atención aplicables a esta situación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib24"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>.</p><span id="s0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Áreas de incertidumbre</span><p id="p0345" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No hay un modelo predictivo idóneo ni internacionalmente aceptado que estime la probabilidad que tiene cada paciente de presentar bacteriemia y, en caso de disponerlo quién se beneficiaría de su diagnóstico y hasta qué punto este supondría una modificación en la actitud diagnóstico-terapéutica.</p><p id="p0350" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los resultados de los estudios sobre marcadores de sepsis tales como la procalcitonina actualmente tan solo son esperanzadoras líneas de trabajo a este respecto. Posiblemente, en urgencias lo idóneo sería establecer la indicación de hemocultivos en función de parámetros basados en la anamnesis y en la exploración física, para no condicionar su solicitud y el inicio de la antibioterapia a la extracción, procesamiento y resultado de otras pruebas.</p><p id="p0355" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El servicio de urgencias hospitalario puede ser un entorno idóneo para la realización de programas de vigilancia epidemiológica. Los resultados de los hemocultivos y de otras muestras microbiológicas facilitan datos de importancia para la realización de estudios sobre factores etiológicos y resistencias que permitan adecuar los protocolos de terapias antimicrobianas empíricas de cada hospital.</p><p id="p0360" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Finalmente, existe un importante y prometedor desarrollo de nuevas técnicas para la identificación de bacterias u hongos, basadas en la tecnología genética y en la reacción de la cadena de la polimerasa, que podrían desplazar a los hemocultivos como la prueba de detección de bacteriemias en un futuro no muy lejano.</p></span><span id="s0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Guías clínicas</span><p id="p0365" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No constan guías clínicas para las indicaciones de hemocultivos en urgencias.</p></span></span><span id="s0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Recomendaciones y conclusión</span><p id="p0370" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los hemocultivos constituyen en la actualidad la herramienta fundamental para el diagnóstico de la bacteriemia, entidad frecuente y con una importante morbimortalidad. Existe información abundante y específica al respecto, pero son pocas las recomendaciones que integren el problema en urgencias. Posiblemente se realiza un uso desmedido y técnicamente incorrecto de los hemocultivos. Hay trabajos en esta línea, y se tiende a elaborar un modelo de predicción para detectar la probabilidad de bacteriemia y ser así más restrictivo en su extracción. La realización de estudios más específicos podría definir qué situaciones o pacientes se benefician finalmente de su extracción, pero hasta entonces, su correcta indicación en algunas situaciones puede ser tema de controversia. Resulta necesaria la elaboración y difusión de guías de práctica clínica específicas para el entorno propio de los servicios de urgencia hospitalarios que aborden las indicaciones para la realización de hemocultivos y la revisión de los factores que afectan a la rentabilidad de los mismos. Así se podría reducir la variabilidad clínica y disminuir el alto número de hemocultivos verdaderamente negativos y el de falsos positivos, identificando las bacteriemias verdaderas con relevancia en la clínica.</p><p id="p0375" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el caso clínico presentado consideramos que estaría indicada la extracción de hemocultivos ya que existe sospecha clínica de sepsis secundaria a pielonefritis. Presenta alteración del nivel de consciencia, hipotensión, taquicardia y taquipnea como datos clínicos de síndrome de respuesta inflamatoria sistémica y dolor en hipocondrio izquierdo y el antecedente de sondaje vesical traumático como datos sugestivos de foco urológico. Tanto en los pacientes que ingresan en el hospital por infección urinaria o por neumonía actualmente se recomienda la realización sistemática de hemocultivos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib24"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>. Aunque se cuestiona su utilidad, estos estudios se basan en cuadros no complicados o en pacientes inmunocompetentes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib20"><span class="elsevierStyleSup">20,21</span></a>. En este enfermo habría que valorar la posibilidad de patógenos resistentes debido a que la posible infección está en relación con los cuidados sanitarios (sondaje vesical y vive en una residencia), tiene diabetes mellitus y realizó un tratamiento antibiótico. Además, en situaciones de sepsis grave o shock en ocasiones es difícil la obtención inicial de un urocultivo y el hemocultivo sí que es con más frecuencia positivo en pacientes con pielonefritis, senilidad, diabetes, obstrucción de la vía urinaria y clínica de días de evolución. Se debería comprobar que se realiza la extracción de los hemocultivos según las recomendaciones actuales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib33"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:9 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "xres15787" "titulo" => "Resumen" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xres15788" "titulo" => "Abstract" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "s0010" "titulo" => "El problema clínico" ] 3 => array:3 [ "identificador" => "s0015" "titulo" => "Diagnóstico y tratamiento" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "s0020" "titulo" => "Bacteriemia y hemocultivos" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "s0025" "titulo" => "¿Debemos sacar hemocultivos a todos los pacientes con fiebre?" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "s0030" "titulo" => "Indicación del hemocultivo" ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "s0035" "titulo" => "¿Cómo podemos mejorar el rendimiento de los hemocultivos?" 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Dos semanas antes precisó sondaje vesical, que fue traumático y de forma profiláctica se prescribió ciprofloxacino. En la exploración física destaca desorientación, TA90/40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg, frecuencia cardíaca 120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>lpm, T.a 37,3 1C, 24 respiraciones por minuto y dolor a la palpación en hipocondrio izquierdo. En el electrocardiograma se objetiva taquicardia sinusal. Al canalizar la vía periférica se nos pregunta: ¿le saco hemocultivos?</p>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<p id="sp0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A 78-year-old man was refrerred from his residency where he lives to the emergency division due to general deterioration and frequent falls in the last week. His personal history is remarkable for arterial hypertension and diabetes. Two weeks before he needed a vesical catheterism that was traumatic and profilactic ciprofloxacin was prescriped. On phisical exploration he appears desoriented, blodd pressure is 9/40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg, cardiac rythm 120 beats per minute, temperature 37,3°C and 24 respirations per minute. He appears to have pain on his upper left abdomen cuadrant. 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\t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sospecha clínica de endocarditis (3 puntos) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Portador de catéter vascular (2 puntos) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " rowspan="10" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Criterios menores</span></td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Temperatura 38,3–39,3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>°C (1 punto) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Edad >65 años (1 punto) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Tiritona (1 punto) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vómitos (1 punto) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Hipotensión (sistólica<90<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg) (1 punto) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Neutrofilia >80% (1 punto) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Leucocitosis >18.000/mm<span class="elsevierStyleSup">3</span> (1 punto) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Porcentaje de cayados >5% (1 punto) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Trombopenia<150.000 plaquetas/mm<span class="elsevierStyleSup">3</span> (1 punto) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Creatinina >2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dl (1 punto) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " rowspan="3" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Riesgo</span></td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Alto: >5 puntos (hemocultivos positivos 15–25%) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Moderado: 2–5 puntos (hemocultivos positivos 7–9%) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " 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elsevierViewall">FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span>: fracción inspirada de oxígeno; INR: razón internacional normalizada; PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>: presión arterial de oxígeno; TA: tensión arterial; TTPA: tiempo de tromboplastina pacial activada.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">SRIS \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Presencia de alguno de las siguientes: \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Variables generales: <ul class="elsevierStyleList" id="li0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="u0005"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">T.<span class="elsevierStyleSup">a</span> >38<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>°C o <36<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>°C,</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0010"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Taquicardia (>90<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>lat/min)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0015"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Taquipnea (>20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>resp/min)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0020"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hiperventilación (pCO<span class="elsevierStyleInf">2</span><32)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0025"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Alteración estado mental</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0030"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Edemas significativos o balance hídrico positivo (>20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml/kg en 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0035"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hiperglucemia (glucemia >120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dl en ausencia de diabetes)</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Variables inflamatorias:<ul class="elsevierStyleList" id="li0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="u0040"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Leucocitosis (>12.000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>leucocitos/μl)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0045"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Leucopenia (<4.000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>leucocitos/μl)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0050"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Número de leucocitos normales con más de 10% cayados</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0055"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Proteína C reactiva o procalcitonina >2 desviaciones estándar del valor normal</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Variables hemodinámicas:<ul class="elsevierStyleList" id="li0015"><li class="elsevierStyleListItem" id="u0060"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hipotensión arterial (TA sistólica<90<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg, TA media <70 o descenso >40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg en adultos)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0065"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Saturación de oxígeno mixta venosa >70%</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0070"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Índice cardíaco >3,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>l/min/m<span class="elsevierStyleSup">2</span></p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Otras variables de disfunción de órgano:<ul class="elsevierStyleList" id="li0020"><li class="elsevierStyleListItem" id="u0075"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hipoxemia arterial (PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>/FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span> <300)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0080"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Oliguria aguda (diuresis <0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml/kg/h al menos 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0085"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aumento creatinina >0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dl</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0090"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Alteración coagulación (INR >1,5, TTPA >60 seg)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0095"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Íleo</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0100"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Trombopenia (<100.000/μl)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0105"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hiperbilirrubinemia (>4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dl)</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Variables de perfusión tisular:<ul class="elsevierStyleList" id="li0025"><li class="elsevierStyleListItem" id="u0110"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hiperlactatemia > 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmol/l</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0115"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Llenado capilar disminuido</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sepsis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">SRIS e infección documentada o sospechada \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sepsis grave \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sepsis asociada a algún dato de disfunción de órgano o con hipoperfusión: <ul class="elsevierStyleList" id="li0030"><li class="elsevierStyleListItem" id="u0120"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Acidosis metabólica</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0125"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hipoxemia arterial (pO2<75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg o PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>/FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span> <250)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0130"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Oliguria</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0135"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Coagulopatía (aumento del tiempo de protrombina o disminución de las plaquetas del 50% o <100.000/μl)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="u0140"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Encefalopatía (escala Glasgow<14)</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Shock séptico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sepsis grave e hipotensión que persiste al menos una hora a pesar de la fluidoterapia, con signos de hipoperfusión o disfunción de órgano \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab12894.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="sp0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Criterios de síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS), sepsis, sepsis grave y shock séptico</p>" ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "t0015" "etiqueta" => "Tabla 3" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Criterio clínico en su petición \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Técnica aséptica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Dilución y volumen de sangre \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Número, intervalo y momento de extracción \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Transporte y procesamiento \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Información precoz \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Correcta interpretación \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Seguimiento \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab12892.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="sp0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Factores que influyen en la rentabilidad del hemocultivo</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bb0005" "bibliografiaReferencia" => array:40 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib1" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Estudio epidemiológico de las infecciones en el área de Urgencias" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "Grupo para el Estudio de la Infección en Urgencias de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias" ] 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ACTUALIZACIÓN CLÍNICA/CONDUCTA A SEGUIR
Si fiebre, ¿hemocultivos?
Blood cultures when fever?
C. Ibero Esparzaa,e,
, E. Regidor Sanzb, C. Díaz Pedrochec, G. García de Casasolad,e
Autor para correspondencia
a Servicio de Urgencias, Hospital Virgen del Camino, Pamplona, Grupo de Trabajo de Urgencias de la SEMI, España
b Unidad de Cuidados Intensivos, Hospital Virgen del Camino, Pamplona, España
c Servicio de Medicina Interna, Grupo Hospitalario Quirón, Madrid, España
d Servicio de Medicina Interna, Hospital Infanta Cristina, Parla, Madrid, España
e Grupo de Trabajo de Urgencias de la SEMI, Sociedad Española de Medicina Interna, Madrid, España