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en este caso en el tratamiento del SARS-CoV-2&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En primer lugar&#44; la EASL<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> y la AGA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> aconsejan el cribado del VHB en todos los pacientes que van a recibir tratamiento inmunosupresor a trav&#233;s de la determinaci&#243;n de HBsAg y anti-HBc&#46; Con ello&#44; seg&#250;n las recomendaciones de la AEMPS de julio de 2014<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#44; ante un HBsAg<span class="elsevierStyleSup">&#43;</span> con carga viral superior o igual a 2&#46;000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>U&#47;ml debemos iniciar tratamiento con entecavir o tenofovir&#44; mientras que si es inferior a 2&#46;000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>U&#47;ml y se va a realizar un tratamiento inmunosupresor durante un corto per&#237;odo de tiempo&#44; 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La amplia variedad de los reg&#237;menes de tratamiento con glucocorticoides&#44; en cuanto a dosis y tiempos pautados&#44; hace que sea m&#225;s dif&#237;cil de determinar la evidencia&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La AGA incluye en el grupo de bajo riesgo a los pacientes que reciben dosis bajas &#40;&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#41; o moderadas &#40;10-20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#41; de prednisona o equivalente&#46; Mientras que aquellos en tratamiento con dosis elevadas de corticoides &#40;&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#41; pertenecen al grupo de riesgo moderado&#46; No se hace referencia en esta revisi&#243;n a los tiempos de duraci&#243;n de la corticoterapia que se manejaba en documentos previos&#44; donde se fijaba arbitrariamente 4 semanas para definir reg&#237;menes prolongados&#46; En ning&#250;n momento se hace menci&#243;n espec&#237;fica a los pulsos&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Recientemente el <span class="elsevierStyleItalic">Journal of Hepatology</span> ha publicado un estudio retrospectivo analizando el riesgo de seroreversi&#243;n del HBsAg en 12&#46;997 pacientes expuestos al menos a una dosis de corticoides sist&#233;micos en el per&#237;odo entre 2001 y 2010<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; De ellos&#44; 1&#46;800 presentaban un anti-HBc<span class="elsevierStyleSup">&#43;</span>&#44; entre los que 830 tambi&#233;n ten&#237;an anti-HBs<span class="elsevierStyleSup">&#43;</span>&#44; lo que constituye un factor protector&#46; Se observa c&#243;mo&#44; en el grupo restante de 970 pacientes anti-HBc<span class="elsevierStyleSup">&#43;</span>&#47;anti-HBs<span class="elsevierStyleSup">&#8722;</span>&#44; el riesgo anual de presentar un brote de hepatitis es del 16&#44;2&#37;&#44; independientemente del tiempo de tratamiento con corticoides&#46; S&#237; se objetiva mayor riesgo en el grupo que recibe dosis de prednisona superiores a 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#46; Sin embargo&#44; no se ha podido demostrar que las diferencias en la dosis o la duraci&#243;n de la terapia corticoidea tengan influencia en el riesgo de seroreversi&#243;n &#40;definido como el viraje de HBsAg negativo a positivo&#41;&#44; que es del 1&#44;8&#37; anual en el grupo anti-HBc<span class="elsevierStyleSup">&#43;</span>&#47;anti-HBs<span class="elsevierStyleSup">&#8722;</span>&#46; Se refuerza as&#237; lo propuesto por la AGA&#44; pudiendo incluir en el grupo de riesgo moderado de reactivaci&#243;n a los pacientes sometidos a pulsos de corticoides&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como conclusi&#243;n&#44; en este contexto de pandemia por COVID-19&#44; los corticoides sist&#233;micos son uno de los tratamientos de elecci&#243;n&#46; En todo paciente en los que se pauten se deber&#237;a realizar el cribado del VHB a trav&#233;s de la determinaci&#243;n de HBsAg y anti-HBc&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existe evidencia para recomendar el tratamiento profil&#225;ctico con lamivudina en pacientes HBsAg<span class="elsevierStyleSup">&#8722;</span>&#47;anti-HBc<span class="elsevierStyleSup">&#43;</span>&#47;DNA-VHB no detectable con alto riesgo de reactivaci&#243;n del VHB&#46; Igualmente&#44; su uso est&#225; desaconsejado en quienes el riesgo es bajo&#46; &#191;Y en el grupo de riesgo moderado&#63; La profilaxis universal presenta un grado de recomendaci&#243;n m&#225;s d&#233;bil&#44; siendo igualmente aceptada la monitorizaci&#243;n trimestral para iniciar el tratamiento anticipado si fuera necesario&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Asimismo&#44; ser&#237;a interesante conocer el riesgo de reactivaci&#243;n del VHB en el contexto de tratamiento con otros f&#225;rmacos inmunosupresores empleados como tocilizumab o baricitinib&#46; 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Correspondencia
Riesgo de reactivación de la hepatitis B asociado al tratamiento con corticoides frente a SARS-CoV-2 (COVID-19)
Risk of hepatitis B reactivation associated with treatment against SARS-CoV-2 (COVID-19) with corticosteroids
J. Varona Pérez
Autor para correspondencia
jimenavarona@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, J.M. Rodriguez Chinesta
Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario de Cruces, Baracaldo, Vizcaya, España
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en este caso en el tratamiento del SARS-CoV-2&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En primer lugar&#44; la EASL<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> y la AGA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> aconsejan el cribado del VHB en todos los pacientes que van a recibir tratamiento inmunosupresor a trav&#233;s de la determinaci&#243;n de HBsAg y anti-HBc&#46; Con ello&#44; seg&#250;n las recomendaciones de la AEMPS de julio de 2014<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#44; ante un HBsAg<span class="elsevierStyleSup">&#43;</span> con carga viral superior o igual a 2&#46;000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>U&#47;ml debemos iniciar tratamiento con entecavir o tenofovir&#44; mientras que si es inferior a 2&#46;000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>U&#47;ml y se va a realizar un tratamiento inmunosupresor durante un corto per&#237;odo de tiempo&#44; 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La amplia variedad de los reg&#237;menes de tratamiento con glucocorticoides&#44; en cuanto a dosis y tiempos pautados&#44; hace que sea m&#225;s dif&#237;cil de determinar la evidencia&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La AGA incluye en el grupo de bajo riesgo a los pacientes que reciben dosis bajas &#40;&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#41; o moderadas &#40;10-20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#41; de prednisona o equivalente&#46; Mientras que aquellos en tratamiento con dosis elevadas de corticoides &#40;&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#41; pertenecen al grupo de riesgo moderado&#46; No se hace referencia en esta revisi&#243;n a los tiempos de duraci&#243;n de la corticoterapia que se manejaba en documentos previos&#44; donde se fijaba arbitrariamente 4 semanas para definir reg&#237;menes prolongados&#46; En ning&#250;n momento se hace menci&#243;n espec&#237;fica a los pulsos&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Recientemente el <span class="elsevierStyleItalic">Journal of Hepatology</span> ha publicado un estudio retrospectivo analizando el riesgo de seroreversi&#243;n del HBsAg en 12&#46;997 pacientes expuestos al menos a una dosis de corticoides sist&#233;micos en el per&#237;odo entre 2001 y 2010<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; De ellos&#44; 1&#46;800 presentaban un anti-HBc<span class="elsevierStyleSup">&#43;</span>&#44; entre los que 830 tambi&#233;n ten&#237;an anti-HBs<span class="elsevierStyleSup">&#43;</span>&#44; lo que constituye un factor protector&#46; Se observa c&#243;mo&#44; en el grupo restante de 970 pacientes anti-HBc<span class="elsevierStyleSup">&#43;</span>&#47;anti-HBs<span class="elsevierStyleSup">&#8722;</span>&#44; el riesgo anual de presentar un brote de hepatitis es del 16&#44;2&#37;&#44; independientemente del tiempo de tratamiento con corticoides&#46; S&#237; se objetiva mayor riesgo en el grupo que recibe dosis de prednisona superiores a 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#46; Sin embargo&#44; no se ha podido demostrar que las diferencias en la dosis o la duraci&#243;n de la terapia corticoidea tengan influencia en el riesgo de seroreversi&#243;n &#40;definido como el viraje de HBsAg negativo a positivo&#41;&#44; que es del 1&#44;8&#37; anual en el grupo anti-HBc<span class="elsevierStyleSup">&#43;</span>&#47;anti-HBs<span class="elsevierStyleSup">&#8722;</span>&#46; Se refuerza as&#237; lo propuesto por la AGA&#44; pudiendo incluir en el grupo de riesgo moderado de reactivaci&#243;n a los pacientes sometidos a pulsos de corticoides&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como conclusi&#243;n&#44; en este contexto de pandemia por COVID-19&#44; los corticoides sist&#233;micos son uno de los tratamientos de elecci&#243;n&#46; En todo paciente en los que se pauten se deber&#237;a realizar el cribado del VHB a trav&#233;s de la determinaci&#243;n de HBsAg y anti-HBc&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existe evidencia para recomendar el tratamiento profil&#225;ctico con lamivudina en pacientes HBsAg<span class="elsevierStyleSup">&#8722;</span>&#47;anti-HBc<span class="elsevierStyleSup">&#43;</span>&#47;DNA-VHB no detectable con alto riesgo de reactivaci&#243;n del VHB&#46; Igualmente&#44; su uso est&#225; desaconsejado en quienes el riesgo es bajo&#46; &#191;Y en el grupo de riesgo moderado&#63; La profilaxis universal presenta un grado de recomendaci&#243;n m&#225;s d&#233;bil&#44; siendo igualmente aceptada la monitorizaci&#243;n trimestral para iniciar el tratamiento anticipado si fuera necesario&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Asimismo&#44; ser&#237;a interesante conocer el riesgo de reactivaci&#243;n del VHB en el contexto de tratamiento con otros f&#225;rmacos inmunosupresores empleados como tocilizumab o baricitinib&#46; 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Información del artículo
ISSN: 00142565
Idioma original: Español
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2024 Noviembre 6 0 6
2024 Octubre 63 2 65
2024 Septiembre 59 1 60
2024 Agosto 70 2 72
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