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con el de linfoma no-Hodgkin &#40;LNH&#41; folicular&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una mujer de 48 a&#241;os con antecedente de hipotiroidismo autoinmune&#44; consult&#243; en octubre de 2012 por malestar general&#44; disfagia&#44; debilidad muscular proximal y lesiones cut&#225;neas en zonas fotoexpuestas de 3 meses de evoluci&#243;n&#46; A la exploraci&#243;n presentaba eritema en &#171;heliotropo&#187;&#44; en zona del escote y en dorso de articulaciones metacarpofal&#225;gicas e interfal&#225;gicas proximales &#40;p&#225;pulas de Gottron&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; Presentaba disminuci&#243;n de fuerza de forma sim&#233;trica en la regi&#243;n proximal de las extremidades&#44; de 3&#47;5 en las superiores y 4&#47;5 en las inferiores&#46; Exist&#237;a adem&#225;s una adenopat&#237;a inguinal izquierda&#44; no dolorosa&#44; m&#243;vil&#44; de 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro&#46; Los estudios anal&#237;ticos evidenciaron creatincinasa 605<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>U&#47;l&#44; lactato deshidrogenasa 460<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>U&#47;l&#44; linfocitos 0&#44;99<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#47;&#956;l&#44; prote&#237;na C reactiva 8&#44;4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;l y velocidad de eritrosedimentaci&#243;n 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm&#47;h&#46; Desde el punto de vista inmunol&#243;gico presentaba anticuerpos antinucleares 1&#47;80&#44; anti-tiroperoxidasa y anti-Ku positivos&#44; y fueron negativos los resultados para anti-DNA&#44; anti-ENA&#44; anti-Jo1&#44; anti-PL12&#44; anti-PL7&#44; anti-OJ&#44; anti-EJ&#44; anti-SRP y anti-PM&#47;SCL&#46; La electromiograf&#237;a demostr&#243; un patr&#243;n miop&#225;tico en m&#250;sculos proximales de extremidades superiores&#44; y las biopsias cut&#225;nea y muscular fueron compatibles con DM &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46; Debido a que exist&#237;a elevaci&#243;n de &#946;2-microglobulina &#40;4&#44;96<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;l&#44; N&#58;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0-2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;l&#41;&#44; se realiz&#243; biopsia de la adenopat&#237;a inguinal&#46; La histopatolog&#237;a e inmunohistoqu&#237;mica fueron compatibles con LNH folicular &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46; En el estudio de extensi&#243;n se encontraron adenopat&#237;as hiliares pulmonares y lesiones s&#243;lidas espl&#233;nicas &#40;estad&#237;o <span class="elsevierStyleSmallCaps">III</span>-B&#41;&#44; pero el inmunofenotipo en sangre perif&#233;rica y la biopsia de m&#233;dula &#243;sea fueron negativos&#46; Se inici&#243; prednisona 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#47;d&#237;a en pauta descendente y&#44; posteriormente recibi&#243; 8 ciclos del esquema de quimioterapia R-CHOP &#40;rituximab 375<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#44; ciclofosfamida 750<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#44; adriamicina 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;m<span class="elsevierStyleSup">2</span> y vincristina 1&#44;4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;m<span class="elsevierStyleSup">2</span> el d&#237;a 1&#46;&#176; del ciclo&#44; y prednisona 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg los d&#237;as 1&#46;&#176; al 5&#46;&#176; del ciclo&#44; cada 21 d&#237;as&#41;&#44; logr&#225;ndose la remisi&#243;n del linfoma&#44; as&#237; como la normalizaci&#243;n de las enzimas musculares y la desaparici&#243;n de la cl&#237;nica muscular y cut&#225;nea&#46; No ha presentado recidivas posteriores&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La asociaci&#243;n de la DM con neoplasias malignas es conocida desde 1916&#44; pero fue realmente confirmada recientemente mediante estudios de grandes cohortes poblacionales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Los pacientes con polimiositis &#40;PM&#41; tienen un riesgo menor de neoplasia&#44; pero es estad&#237;sticamente significativo&#46; Los tipos de c&#225;ncer m&#225;s frecuentemente asociados son los de ovario&#44; pulm&#243;n&#44; p&#225;ncreas&#44; est&#243;mago y colorrectal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Aunque las neoplasias hematol&#243;gicas se han descrito menos en las MII&#44; generalmente como casos aislados y series cortas&#44; los estudios poblacionales han demostrado que el LNH es tambi&#233;n frecuente en estas entidades&#46; Hill et al&#46; encontraron en un estudio de 115 pacientes n&#243;rdicos con MII y c&#225;ncer&#44; que la tasa de incidencia estandarizada para LNH en la DM era 3&#44;6 &#40;IC 95&#37;&#58; 1&#44;2-11&#44;1&#41; y en la PM 3&#44;7 &#40;IC 95&#37;&#58; 1&#44;7-8&#44;2&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Marie et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> estudiaron 32 pacientes con MII &#40;18 DM y 14 PM&#41; asociadas a neoplasias hematol&#243;gicas&#44; encontraron que la m&#225;s frecuente era el LNH tipo B &#40;62&#44;5&#37;&#41;&#44; seguido del tipo T &#40;12&#44;5&#37;&#41;&#46; El LNH puede aparecer simult&#225;neamente &#40;22&#44;6&#37;&#41; o antes del diagn&#243;stico de DM&#47;PM &#40;14&#44;8&#37;&#41;&#59; sin embargo&#44; lo m&#225;s frecuente es que la miositis preceda al linfoma &#40;62&#44;6&#37;&#41;&#46; La mayor&#237;a de casos de LNH tipo B relacionados con DM&#47;PM corresponden a formas agresivas&#44; especialmente el linfoma B difuso de c&#233;lula grande &#40;88&#44;6&#37;&#41; y el de Burkitt &#40;8&#44;5&#37;&#41;&#44; lo que empeora el pron&#243;stico de estos pacientes&#44; con una tasa de supervivencia del 51&#44;4&#37; a los 5 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; El LNH tipo B folicular&#44; un tipo de lento crecimiento y escasa sintomatolog&#237;a incluido en el grupo de linfomas &#171;indolentes&#187;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#44; ha sido raramente descrito en la DM y la PM<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;6</span></a>&#46; Esta variante tiene mejor pron&#243;stico&#44; buena respuesta al tratamiento y una supervivencia media de 12-14 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Se desconoce el mecanismo por el cual el linfoma se asocia al desarrollo de DM&#47;PM&#44; pero se ha demostrado que las fibras musculares regenerativas y algunos tumores expresan autoant&#237;genos comunes espec&#237;ficos de miositis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#44; por lo que una reacci&#243;n cruzada frente a dichos ant&#237;genos podr&#237;a desencadenar el da&#241;o muscular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusi&#243;n&#44; el LNH es una neoplasia que se asocia a DM&#47;PM&#44; por lo que el estudio de estos pacientes deber&#237;a estar tambi&#233;n orientado a descartarlo&#46; Aunque generalmente las variedades de LNH asociadas a las MII son los de tipo B agresivos&#44; algunos casos pueden presentar linfomas indolentes como el de tipo folicular&#46;</p></span>"
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