1901 - CONTROL ÓPTIMO DE LOS FACTORES DE RIESGO VASCULAR MODIFICABLES EN PACIENTES DE PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL CON ENFERMEDAD ATEROSCLERÓTICA
1Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario de Cáceres, Cáceres. 2Medicina de Familia y Comunitaria. Hospital de Menorca, Menorca. 3Servicio de Medicina Interna. Hospital de Plasencia, Plasencia. 4Servicio de Medicina Interna. Hospital de la Axarquía, Vélez-Málaga. 5Facultad de Enfermería y Terapia Ocupacional de Cáceres, Cáceres.
Objetivos: Analizar la incidencia de eventos vasculares recurrentes y la mortalidad según el control óptimo y mantenido de los principales factores de riesgo cardiovascular: colesterol LDL, glucemia, presión arterial y tabaquismo.
Métodos: Los pacientes estudiados pertenecían al Registro FRENA que fue un registro prospectivo y multicéntrico de práctica clínica habitual de pacientes ambulatorios con enfermedad arterial coronaria, cerebrovascular o periférica. El estudio estableció como requisito un seguimiento mínimo de 1 año, aunque cada médico podía extender el seguimiento por más tiempo. Los pacientes se clasificaron en dos grupos según lograran o no todos los objetivos terapéuticos.
Resultados: Hasta diciembre de 2018, 4285 pacientes ambulatorios estables fueron incluidos en este estudio. Durante una mediana de seguimiento de 21 meses, 664 (15%) mantuvieron todos los factores de riesgo en el objetivo (Grupo 1) y 3621 (85%) no lo hicieron (Grupo 2). Durante el seguimiento, no se observaron diferencias de eventos cardiovasculares adversos mayores recurrentes (MACE) o muerte entre ambos grupos. En el análisis multivariante, pacientes con dislipemia previa conocida (Hazard Ratio [HR]: 1,20 (IC95% 1,03-1,40), enfermedad polivascular ([HR]: 1,98 (IC95% 1,69-2,32), terapia con insulina ([HR]: 1,56 (IC95% 1,24-1,95) y condiciones clínicas asociadas ([HR]: 1,47 (IC95% 1,24-1,74) tenían mayor riesgo de MACE posterior. La presencia de otras condiciones clínicas se asoció fuertemente con mayor probabilidad de muerte por todas las causas ([HR]: 3,49 (IC95%, 2,35-5,19).
Principales factores de riesgo vascular |
Todo en objetivos (n = 664) |
No todos en los objetivos (n = 3621) |
p |
Pacientes, N: 4.285 |
|||
Características clínicas |
|||
Edad media (rango)--año |
68 (23-101) |
66 (26-96) |
< 0,001 |
Género (masculino)--no (%) |
501 (75%) |
2.712 (75%) |
0,81 |
Índice de masa corporal > 30 kg/m2 |
187 (32%) |
1.025 (29%) |
0,22 |
Condición médica: no. (%) |
|||
Fumadores |
- |
923 (25%) |
< 0,001 |
Hipertensión |
444 (67%) |
2.491 (69%) |
0,34 |
Dislipemia |
225 (34%) |
1.421 (39%) |
< 0,01 |
Diabetes |
225 (34%) |
1.421 (39%) |
< 0,01 |
Enfermedad CV previa |
281 (42%) |
1.789 (49%) |
< 0,01 |
Enfermedades subyacentes: no (%) |
365 (55%) |
1.738 (48%) |
< 0,01 |
Cáncer |
44 (6,6%) |
207 (5,7%) |
0,37 |
Enfermedad pulmonar crónica |
93 (14%) |
534 (15%) |
0,68 |
Insuficiencia cardíaca |
82 (12%) |
251 (6,9%) |
< 0,001 |
Insuficiencia renal |
152 (24%) |
742 (21%) |
< 0,05 |
Fibrilación auricular |
79 (12%) |
286 (7,9%) |
< 0,05 |
Síndrome anémico |
21 (3,2%) |
71 (2,0%) |
0,06 |
Presentación clínica,--no (%) |
|||
Enfermedad coronaria |
323 (49%) |
1265 (35%) |
< 0,001 |
Enfermedad cerebrovascular |
223 (33%) |
961 (26%) |
< 0,001 |
Enfermedad arterial periférica |
118 (18%) |
1395 (38%) |
< 0,001 |
Examen físico, durante el seguimiento |
|||
Niveles medios de PAS (mm Hg) |
109 ± 16 |
119 ± 19 |
< 0,001 |
Niveles medios de PAD (mm Hg) |
73 ± 9,6 |
75 ± 9,6 |
< 0,001 |
Niveles analíticos medios, durante el seguimiento |
|||
Colesterol total (mg/100 ml) |
129 ± 20 |
177 ± 33 |
< 0,001 |
Colesterol LDL (mg/100 ml) |
58 ± 10 |
103 ± 28 |
< 0,001 |
Colesterol HDL (mg/100 ml) |
43 ± 14 |
45 ± 14 |
< 0,05 |
Triglicéridos (mg/100 ml) |
115 ± 64 |
133 ± 109 |
< 0,01 |
Hb A1c (%)* |
5,9 ± 0,6 |
6,5 ± 1,2 |
< 0,001 |
Fármacos,--no (%) |
|||
Medicación antihipertensiva |
|||
Diuréticos |
186 (28%) |
1.036 (29%) |
0,78 |
Betabloqueantes |
240 (36%) |
1.105 (30%) |
< 0,05 |
IECA o ARM |
328 (49%) |
1.710 (47%) |
0,31 |
Antagonistas del calcio |
112 (17%) |
667 (18%) |
0,35 |
Medicación hipolipemiante |
|||
Estatinas |
637 (96%) |
3.295 (91%) |
< 0,001 |
Otros hipolipemiantes |
36 (5,4%) |
213 (5,9%) |
0,71 |
Medicamentos antidiabéticos |
|||
Insulina |
71 (11%) |
397 (11%) |
0,89 |
Antidiabéticos orales |
144 (22%) |
941 (26%) |
< 0,05 |
Antitrombóticos |
|||
Antiagregantes |
657 (99%) |
3549 (98%) |
0,12 |
Anticoagulantes |
86 (13%) |
308 (8,5%) |
< 0,001 |
IECA: inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina. ARM: antagonistas del receptor de la aldosterona. |
Principales factores de riesgo vascular |
Todos en objetivos |
No todos en los objetivos |
||||||
Seguimiento (años) |
Eventos-no (%) |
N por 100 pacientes-año (IC95%) |
Seguimiento (años) |
Eventos- no (%) |
N por 100 pacientes-año (IC95%) |
Rate ratio (IC95%) |
p |
|
Todos los pacientes, n = 4.285 |
664 |
3.621 |
||||||
MACIS |
8.848 |
112 (17%) |
1,26 (1,04- 1,52) |
50.863 |
598 (16%) |
1,18 (1,08-1,27) |
1,08 (0,88- 1,32) |
0,52 |
Muerte general |
10.070 |
47 (7,2%) |
0,47 (0,34-0,62) |
57.340 |
203 (5,6%) |
0,35 (0,31-0,41) |
1,32 (0,96-1,81) |
0,11 |
Enfermedad coronaria, n = 1.588 |
323 |
1.265 |
||||||
MACE |
4.423 |
55 (17%) |
1,24 (0,94-1,62) |
17.356 |
195 (15%) |
1,12 (0,97-1,29) |
1,11 (0,82-1,49) |
0,55 |
Muerte general |
4.973 |
17 (5,4%) |
0,34 (0,20-0,55) |
19.914 |
59 (4,6%) |
0,29 (0,22-0,38) |
1,15 (0,67-1,98) |
0,69 |
Enfermedad cerebrovascular, n = 1.184 |
223 |
961 |
||||||
MACE |
2.811 |
28 (13%) |
0,99 (0,66-1,44) |
13.816 |
101 (10%) |
0,73 (0,59-0,88) |
1,36 (0,89-2,07) |
0,19 |
Muerte general |
3.240 |
20 (8,7%) |
0,40 (0,24-0,62) |
15.523 |
44 (4,6%) |
0,28 (0,20-0,38) |
1,42 (0,84-2,41) |
0,25 |
Enfermedad arterial periférica, n = 1.513 |
118 |
1.395 |
||||||
MACE |
1.614 |
29 (25%) |
1,79 (1,20-2,58) |
19.691 |
302 (22%) |
1,53 (1,37-1,72) |
1,17 (0,80-1,71) |
0,47 |
Muerte general |
1.857 |
10 (9,3%) |
0,54 (0,26-0,99) |
21.903 |
100 (7,1%) |
0,46 (0,37-0,55) |
1,18 (0,61-2,26) |
0,71 |
MACE: Eventos cardiovasculares adversos mayores. |
Primera recurrencia cardiovascular |
Muerte por todas las causas |
|||
Análisis univariante |
Análisis multivariante |
Análisis univariante |
Análisis multivariante |
|
Características clínicas |
||||
Edad > 65 años |
1,29 (1,11-1,51)† |
- |
4,04 (2,85-5,73)‡ |
1,94 (1,29-2,91)† |
Género (hombres) |
1,04 (0,88-1,23) |
1,32 (1,01-1,73)* |
- |
|
IMC > 30 kg/m2 |
0,87 (0,74-1,03) |
0,62 (0,45-0,86)† |
0,71 (0,51-0,98)* |
|
Factor de riesgo vascular |
||||
Hipertensión |
1,07 (0,91-1,26) |
1,22 (0,9 3-1,62) |
- |
|
Diabetes |
1,29 (1,11-1,50)† |
- |
1,29 (1,01-1,63)* |
- |
Dislipemia |
1,14 (0,0.98-1,33) |
1,20 (1,03-1,40)* |
1,37 (1,07-1,76)* |
- |
Enfermedad polivascular |
2,13 (1,82-2,49)‡ |
1,98 (1,69-2,32)‡ |
2,34 (1,7 9-3,05)‡ |
1,76 (1,31-2,37)‡ |
Enfermedades subyacentes |
||||
Fibrilación auricular |
1,12 (0,88-1,44) |
2,39 (1. 73 y 3. 29)‡ |
1,62 (1,13-2,30)† |
|
Síndrome anémico |
1,67 (1,10-2,53)* |
- |
3,61 (2. 20-5. 90)‡ |
1,94 (1,05-3,59)* |
Fármacos |
||||
Diuréticos |
1,17 (1,00-1,37) |
- |
1,56 (1. 21-2,01)‡ |
- |
Betabloqueantes |
1,03 (0,88-1,20) |
0,71 (0,5 3-0,95)* |
- |
|
IECA o ARM |
1,02 (0,88-1,18) |
1,03 (0,8 1-1,32) |
||
Antagonistas del calcio |
1,13 (0,94-1,36) |
0,97 (0,71-1,32) |
||
Insulina |
1,82 (1,50-2,20)‡ |
1,56 (1,24-1,95)‡ |
2,22 (1. 65-2. 99)‡ |
2,07 (1,40-3,07)‡ |
Antidiabéticos orales |
0,92 (0,78-1,09) |
0,79 (0,59-1,05) |
- |
|
Condiciones asociadas* |
1,65 (1,42-1,92)‡ |
1,47 (1,24-1,74)‡ |
5,39 (3,85-7,57)‡ |
3,49 (2,35-5,19)‡ |
Todos los FRCV sobre los objetivos |
1,12 (0,91-1,37) |
1,36 (0,99-1,87) |
- |
|
Hazard ratio (IC95%). *p < 0,05; †p < 0,01; ‡p < 0,001. Condiciones asociadas, cualquiera de estas: insuficiencia cardíaca, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, insuficiencia renal, cáncer o edad mayor de 75 años. IECA: inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina. ARM: antagonistas del receptor de la aldosterona. |
Conclusiones: Solo una minoría de pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida logró un control óptimo mantenido de todos los factores de riesgo cardiovascular principales, aunque sin un beneficio terapéutico clínico perceptible. Los hallazgos del presente estudio brindan algunas ideas sobre qué factores pueden usarse para guiar a los médicos en la adaptación de la terapia multifactorial intensiva de manera individualizada al paciente en la práctica clínica.