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ORIGINAL
Registro informatizado de la telangiectasia hemorrágica hereditaria (Registro RiHHTa) en España: objetivos, métodos y resultados preliminares
Computerized registry of patients with hemorrhagic hereditary telangiectasia (RiHHTa Registry) in Spain: Objectives, methods, and preliminary results
A. Riera-Mestrea,b,c,
, J.M. Mora Lujána,c, R. Sanchez Martínezc,d, M.A. Torralba Cabezac,e, J.L. Patier de la Peñac,f, M.C. Juyol Rodrigoc,g, D. Lopez Wolfc,h, A. Ojeda Sosac,i, L. Monserratc,j, M. López Rodríguezc,k, en representación de los Investigadores del Registro RiHHTa ◊
Autor para correspondencia
a Unidad de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria, Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitari de Bellvitge-IDIBELL, L‘Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España
b Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, Universitat de Barcelona, Barcelona, España
c Grupo de Trabajo en Enfermedades Minoritarias, Sociedad Española de Medicina Interna
d Servicio de Medicina Interna, Hospital General Universitario de Alicante, Alicante, España
e Servicio de Medicina Interna, Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza, España
f Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España
g Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España
h Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Fundación Alcorcón, Alcorcón, Madrid, España
i Servicio de Medicina Interna, Hospital Insular Universitario de Gran Canaria, Las Palmas de Gran Canaria, Las Palmas, España
j Health in Code, A Coruña, España
k Servicio de Medicina Interna, Hospital Central de la Cruz Roja, Madrid, España
Ver másMiembros del Registro RiHHTa del Grupo de Trabajo en Enfermedades Minoritarias de la Sociedad Española de Medicina Interna
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Rev Clin Esp. 2018;218:479-8010.1016/j.rce.2018.08.002
L.M. Botella
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