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se asocia con un 50&#37; menos de recurrencia tras suspender la anticoagulaci&#243;n que aquellos eventos en los que no existe el FR transitorio e incrementa el riesgo de un primer episodio de ETV m&#225;s de 10 veces&#46; Ejemplos de FR mayor son la cirug&#237;a mayor o la inmovilizaci&#243;n&#46; Se denomina FR menor el que aparece en los 2 meses previos al episodio de ETV y se asocia a un 50&#37; menos de recurrencia tras suspender la anticoagulaci&#243;n que aquellos eventos en los que no existe el FR transitorio&#44; y aumenta el riesgo de un primer episodio de ETV entre 3 y 10 veces&#46; Es un ejemplo de FR menor el tratamiento con estr&#243;genos&#46; Por &#250;ltimo&#44; los FR persistentes ser&#237;an la existencia de c&#225;ncer activo&#44; o aquellas condiciones que multipliquen por 2 el riesgo de recurrencia de ETV tras suspender el tratamiento anticoagulante como por ejemplo la enfermedad inflamatoria intestinal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La tasa de recurrencia al suspender el tratamiento en los eventos no provocados es aproximadamente del 10&#37; en el primer a&#241;o y del 5&#37; en los siguientes hasta alcanzar el 30&#37; a los 5 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#8211;4</span></a>&#46; Esta tasa de recurrencia es superior a la que se produce en los eventos de ETV provocados por cirug&#237;a &#40;un 3&#37; a los 5 a&#241;os&#41; o por un FR no quir&#250;rgico &#40;un 15&#37; a los 5 a&#241;os&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#44; lo que hace necesario identificar a los pacientes con m&#225;s posibilidad de recurrencia&#44; ya que en los pacientes con ETV provocada es suficiente mantener el tratamiento anticoagulante durante 3-6 meses&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la ETV no provocada el riesgo de recurrencia no var&#237;a en funci&#243;n de la duraci&#243;n del tratamiento anticoagulante<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a>&#46; El tratamiento con heparina de bajo peso molecular a dosis plenas o con f&#225;rmacos antivitamina K consigue una reducci&#243;n del riesgo relativo de recurrencia de m&#225;s del 90&#37;&#44; y los nuevos anticoagulantes orales de acci&#243;n directa lo disminuyen un 10&#37; adicional<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span></a>&#46; La eficacia del tratamiento anticoagulante&#44; adem&#225;s&#44; se mantiene durante el tratamiento a largo plazo &#40;3-6 meses&#41; y en el tratamiento extendido o profilaxis secundaria &#40;m&#225;s de 6 meses&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;9&#8211;11</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La principal limitaci&#243;n de la anticoagulaci&#243;n a largo plazo es el riesgo de sangrado&#44; que se estima globalmente en un 2&#44;06-2&#44;24&#37; &#40;0&#44;2-0&#44;55&#37; de sangrado mortal&#41;&#44; lo que supone una tasa de mortalidad de un 9&#44;3-20&#44;2&#37; durante los primeros 3 meses<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12&#8211;15</span></a>&#46; Pasado este periodo el riesgo de sangrado es del 2&#44;74&#37; anual&#44; con una tasa de mortalidad del 2-18&#44;2&#37;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12&#8211;15</span></a>&#46; La probabilidad de hemorragias debe ser comparada con la tasa de recurrencia mortal por ETV&#44; la cual se estima en un 0&#44;4&#37; en los primeros 3 meses&#44; con una tasa de mortalidad del 11&#44;3-16&#44;1&#37; &#40;mayor en embolia pulmonar que en TVP&#41; y del 0&#44;3&#37; pacientes&#47;a&#241;o&#44; siendo la tasa de mortalidad del 2-3&#44;6&#37; transcurrido ese tiempo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12&#8211;15</span></a>&#46; Es decir&#44; la incidencia y mortalidad de la recurrencia de ETV parece disminuir con el tiempo mientras que la del sangrado permanecer estable&#44; por lo que pasado el periodo inicial de tratamiento el c&#225;lculo del riesgo de sangrado adquiere tanta importancia como el de la recurrencia&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para la estimaci&#243;n del riesgo de sangrado se utiliza el modelo del <span class="elsevierStyleItalic">American College of Chest Physicians</span> &#40;ACCP&#41;&#44; que se basa en el n&#250;mero de factores predisponentes de hemorragia existente en cada paciente&#44; que puede oscilar entre un 1&#44;6&#37; y un 12&#44;8&#37; en los primeros 3 meses de anticoagulaci&#243;n y entre un 0&#44;8&#37; y m&#225;s de un 6&#44;5&#37; anual&#44; posteriormente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; No hay escalas de estimaci&#243;n del riesgo de sangrado a largo plazo para los pacientes con ETV&#44; como las existentes para la fibrilaci&#243;n auricular&#46; Para el c&#225;lculo del riesgo de sangrado a corto plazo &#40;3 meses&#41; la &#250;nica escala validada es la del Registro Informatizado de Enfermedad TromboEmbolica &#40;RIETE&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen algunos FR adicionales de recurrencia&#44; tras un primer episodio de ETV no provocado&#44; que pueden ayudar en la decisi&#243;n de prolongar o no el tratamiento anticoagulante una vez concluido el periodo inicial de 3-6 meses&#44; junto con la estimaci&#243;n del riesgo de sangrado&#46; Estos FR son los que Franco-Moreno et al&#46; revisan en el art&#237;culo publicado en este n&#250;mero de <span class="elsevierStyleSmallCaps">rev clin esp</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46; En primer lugar&#44; hay que destacar la historia previa de ETV&#44; ya que un episodio previo de ETV no provocado incrementa el riesgo de recurrencia en un 45&#37; a los 5 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; En segundo lugar&#44; la edad&#44; que multiplica por 1&#44;7 el riesgo de recurrencia por cada d&#233;cada que pasa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a> y&#44; por &#250;ltimo&#44; el sexo masculino con una <span class="elsevierStyleItalic">hazard ratio</span> de 1&#44;3-3&#44;6 superior que la del sexo femenino<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>&#46; La obesidad &#40;<span class="elsevierStyleItalic">hazard ratio</span> de 1&#44;6&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a> y el s&#237;ndrome postromb&#243;tico multiplican por 2&#44;6 el riesgo de recurrencia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>&#46; El evento &#237;ndice no ha demostrado ser predictor de riesgo&#44; a no ser que se trate de una TVP distal&#44; la cual se acompa&#241;a de una reducci&#243;n del 51&#37; del riesgo de recurrencia con respecto a la TVP proximal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>&#46; Las trombofilias menores &#40;factor <span class="elsevierStyleSmallCaps">v</span> Leiden y protrombina G20210A en heterocigosis&#41; suponen un m&#237;nimo aumento del riesgo &#40;OR de 1&#44;4-1&#44;7&#41; por lo que su presencia no condiciona la duraci&#243;n del tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>&#59; mientras que las trombofilias mayores &#40;d&#233;ficit de antitrombina <span class="elsevierStyleSmallCaps">iii</span>&#44; prote&#237;na C y S&#41; y el s&#237;ndrome antifosfol&#237;pido implican un alto riesgo de recurrencia y obligan a la anticoagulaci&#243;n indefinida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; La trombosis venosa residual&#44; en s&#237; misma&#44; no tiene valor para predecir las recurrencias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La determinaci&#243;n del d&#237;mero D &#40;DD&#41; es quiz&#225;s la prueba m&#225;s &#250;til&#44; aunque no definitiva&#44; para predecir las recurrencias&#46; Una concentraci&#243;n elevada de DD un mes despu&#233;s de suspender el tratamiento anticoagulante se asocia a un mayor riesgo de recurrencia de la ETV<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">24&#44;25</span></a>&#46; Sin embargo&#44; una concentraci&#243;n normal no es capaz de identificar a los pacientes con bajo riesgo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>&#46; El uso combinado del DD junto con otros predictores&#44; como la trombosis venosa residual &#40;estudio <span class="elsevierStyleItalic">D-dimer and Ultrasonography in Combination Italian Study</span> &#91;DULCIS&#93;&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a> o el sexo&#44; tiene mayor capacidad predictiva que cuando se emplean de forma aislada y es mejor herramienta para el c&#225;lculo del riesgo de recurrencia de la ETV&#46; De hecho&#44; el sexo masculino y el DD son los &#250;nicos predictores de riesgo presentes en las 3 escalas de predicci&#243;n de recurrencia &#40;<span class="elsevierStyleItalic">D-dimer&#44; Age&#44; Sex male&#44; Hormonal therapy</span> &#91;DASH&#93;&#44; escala de Viena e <span class="elsevierStyleItalic">Hyperpigmentation&#44; Edema o Redness&#44; D-dimer&#44; Obesity&#44; Older age</span> &#91;HERDOO2&#93;&#41;&#44; que pueden servir de ayuda&#44; pero no han sido validadas para su uso en la pr&#225;ctica cl&#237;nica&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En resumen&#44; dado el alto &#237;ndice de recurrencia tras un episodio de ETV no provocado se debe continuar el tratamiento anticoagulante m&#225;s de 3-6 meses si el riesgo de hemorragia es bajo o moderado&#44; y suspenderlo si es alto<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3&#44;25</span></a>&#46; En casos seleccionados&#44; en los que la probabilidad de recurrencia sea baja&#44; por la ausencia de FR adicionales &#40;sexo femenino&#44; bajos niveles de DD con ausencia de trombosis residual&#44; etc&#46;&#41;&#44; y siempre tras consultar las preferencias del paciente&#44; puede ser adecuado suspender la anticoagulaci&#243;n&#46; Por &#250;ltimo&#44; en aquellos pacientes con riesgo de recurrencia y sangrado simult&#225;neos existe la opci&#243;n de mantener un tratamiento indefinido con anticoagulantes orales de acci&#243;n directa a dosis bajas &#40;p&#46; ej&#46; apixaban<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a> y&#44; posiblemente&#44; rivaroxaban<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a> en funci&#243;n de los resultados futuros del estudio <span class="elsevierStyleItalic">&#171;Einstein-Choice&#187;</span>&#44; esponsorizado por Bayer&#44; y abierto&#44; pero sin reclutamiento activo&#41; ya que parece proporcionar protecci&#243;n frente a la recurrencia&#44; 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Editorial
La recurrencia en la tromboembolia venosa
Recurrence of venous thromboembolism
J. del Toro-Cervera
Autor para correspondencia
jorgedeltoro@telefonica.net

Autor para correspondencia.
, P. Demelo-Rodriguez
Unidad de Enfermedad Tromboembólica Venosa, Servicio de Medicina Interna, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
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Rev Clin Esp. 2016;216:488-9410.1016/j.rce.2016.04.015
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