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Es por ello que existe mayor variabilidad en la decisi&#243;n de iniciar&#44; continuar&#44; retirar o cambiar estos f&#225;rmacos durante la hospitalizaci&#243;n por IC descompensada&#44; estando sujeta a la experiencia personal y opini&#243;n de expertos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">1-3</span></a>&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El objetivo de este trabajo es conocer cu&#225;l es el manejo de la medicaci&#243;n cr&#243;nica de la IC-FEr de los miembros del grupo de trabajo de IC de la Sociedad Espa&#241;ola de Medicina Interna &#40;SEMI&#41;&#46; Para ello&#44; en octubre del 2018&#44; se realiz&#243; una encuesta a todos los miembros del grupo de trabajo de IC de la SEMI &#40;mediante el env&#237;o de un cuestionario por correo electr&#243;nico&#41; en la que se preguntaba&#58; <span class="elsevierStyleItalic">1&#41;</span> cu&#225;l era su pr&#225;ctica habitual con la medicaci&#243;n cr&#243;nica de la IC-FEr durante la hospitalizaci&#243;n &#40;retirarla&#44; reducir la dosis o mantenerla a la misma dosis&#41;&#44; y <span class="elsevierStyleItalic">2&#41;</span> si cre&#237;an que la retirada de dicha medicaci&#243;n durante la hospitalizaci&#243;n pod&#237;a tener influencia en el pron&#243;stico del paciente&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Respondieron a la encuesta 194 especialistas de Medicina Interna del grupo de trabajo de IC de la SEMI&#44; con una mediana &#40;rango&#41; de edad de 43 &#40;25-65&#41; a&#241;os&#46; El 24&#37; de ellos trabajan atendiendo mayoritariamente a pacientes con IC &#40;unidades de IC&#44; consultas monogr&#225;ficas de IC&#44; etc&#46;&#41; y el 76&#37; restante refiere atender todo tipos de pacientes &#40;incluyendo la IC&#41;&#46; Los resultados a la primera pregunta de la encuesta se exponen en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#46; En la mayor&#237;a de los casos&#44; la pr&#225;ctica cl&#237;nica habitual es mantener la medicaci&#243;n cr&#243;nica de la IC-FEr en la fase de descompensaci&#243;n&#44; aunque en algunos casos reduciendo la dosis habitual &#40;siendo esto m&#225;s frecuente para los BB&#41;&#46; Por otro lado&#44; el inicio de sacubitrilo&#47;valsart&#225;n &#40;o el cambio desde un IECA o un ARA-II&#41; durante la hospitalizaci&#243;n es considerada una estrategia segura y apropiada por la mayor&#237;a de los encuestados &#40;sobre todo antes del alta con el paciente euvol&#233;mico o con <span class="elsevierStyleItalic">m&#237;nima</span> congesti&#243;n&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Respecto a la segunda pregunta&#44; la mayor&#237;a de los encuestados consideran que la retirada de la medicaci&#243;n cr&#243;nica s&#237; tiene influencia en el pron&#243;stico &#40;77&#37; para los BB y 74&#37; para IECA o ARA-II&#41;&#44; siendo este porcentaje m&#225;s bajo para los AA &#40;45&#37;&#41;&#46; Entre los que consideran que s&#237; influye en el pron&#243;stico&#44; la gran mayor&#237;a considera que la retirada de la medicaci&#243;n cr&#243;nica empeora el pron&#243;stico &#40;91&#37; en el caso de BB&#44; 96&#37; en el caso de IECA o ARA-II y 91&#37; para los AA&#41; y un peque&#241;o porcentaje considera que mejora en pron&#243;stico&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pocos estudios han centrado su atenci&#243;n en el manejo de la medicaci&#243;n cr&#243;nica de la IC-FEr durante la fase de hospitalizaci&#243;n&#46; Los pocos estudios que se han centrado en el manejo de los BB &#40;la mayor&#237;a observacionales y un solo ensayo c&#237;nico&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> se incluyeron en un metaan&#225;lisis que concluye que la retirada del BB se asocia a mayor mortalidad intrahospitalaria y a corto plazo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; La evidencia es mucho menor para IECA&#47;ARA-II pero un gran estudio observacional tambi&#233;n indica que su retirada comporta un peor pron&#243;stico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Finalmente&#44; sacubitrilo&#47;valsart&#225;n es el &#250;nico f&#225;rmaco de la familia de los ARNI que tiene indicaci&#243;n para el tratamiento de la IC-FEr desde la publicaci&#243;n del estudio PARADIGM-HF<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#44; en el que se incluy&#243; a pacientes con IC en situaci&#243;n cl&#237;nica estable&#46; Recientemente&#44; se han realizado 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ensayos cl&#237;nicos que han evaluado si el inicio &#40;o cambio desde IECA&#47;ARA-II&#41; de este f&#225;rmaco durante una hospitalizaci&#243;n por descompensaci&#243;n es una estrategia segura&#46; En primer lugar&#44; el estudio TRANSITION compar&#243; la estrategia de iniciar sacubitrilo&#47;valsart&#225;n justo antes o justo despu&#233;s del alta en pacientes con IC aguda&#44; sin congesti&#243;n y con el tratamiento diur&#233;tico por v&#237;a oral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; En segundo lugar&#44; el estudio PIONEER-HF &#40;publicado con posterioridad a la realizaci&#243;n de la encuesta&#41; compar&#243; la estrategia de iniciar sacubitrilo&#47;valsart&#225;n &#40;frente a enalapril&#41; durante el inicio de la hospitalizaci&#243;n con el paciente hemodin&#225;micamente estable pero todav&#237;a congestivo &#40;con diur&#233;tico por v&#237;a intravenosa&#41;&#46; El estudio mostr&#243; superioridad de sacubitrilo&#47;valsart&#225;n frente a enalapril en el objetivo principal &#40;reducci&#243;n de niveles de NT-proBNP&#41;&#44; aunque este efecto era esperable al haber sido descrito en el estudio PARADIGM-HF&#46; Por otro lado&#44; no hubo diferencias en ninguno de los efectos adversos&#44; pero es importante mencionar que los intervalos de confianza para el riesgo relativo de los objetivos de seguridad fueron muy amplios&#46; Finalmente&#44; sacubitrilo&#47;valsart&#225;n tambi&#233;n mostr&#243; superioridad en los objetivos secundarios &#40;combinaci&#243;n de eventos cl&#237;nicos incluyendo muerte&#44; reingreso por IC&#44; necesidad de asistencia ventricular izquierda o ser incluido en lista de espera de trasplante cardiaco&#41;&#44; pero estos resultados deben ser interpretados con cautela al no ser un objetivo principal &#40;sino exploratorio&#41; del estudio<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">7-9</span></a>&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por tanto&#44; los resultados de los estudios y la experiencia de los expertos participantes en esta encuesta parecen indicar que la hospitalizaci&#243;n por IC aguda es un momento oportuno para el inicio o el mantenimiento de la medicaci&#243;n cr&#243;nica para la IC-FEr siempre que no exista una contraindicaci&#243;n absoluta y cuando el paciente est&#233; en situaci&#243;n hemodin&#225;micamente estable&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Conflicto de intereses</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran haber recibido honorarios por haber participado en charlas o simposios patrocinados por Novartis &#40;todos los autores&#41; y Rovi &#40;FF&#44; JC y AGF&#41; o haber efectuado labores de consultor&#237;a para dichos laboratorios&#46;</p></span></span>"
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">En ausencia de contraindicaci&#243;n absoluta &#40;shock&#44; hipotensi&#243;n&#44; bloqueo cardiaco&#44; hiperpotasemia&#41;&#44; &#191;cu&#225;l es su pr&#225;ctica cl&#237;nica habitual con la medicaci&#243;n cr&#243;nica de la IC-FEr durante un ingreso por descompensaci&#243;n&#63;</th></tr><tr title="table-row"><th class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Retirar&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Mantener &#40;misma dosis&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Mantener &#40;reducir dosis&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Otra&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Betabloqueantes&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Cuando un paciente ingresa por IC descompensada&#44; &#191;te parece adecuado y seguro empezar el tratamiento con sacubitrilo&#47;valsart&#225;n &#40;en paciente na&#239;ve&#41; o hacer el cambio de IECA&#47;ARA-II a sacubitrilo&#47;valsart&#225;n&#63;</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">No&#44; solo empiezo el tratamiento de forma ambulatoria &#40;paciente estable&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">S&#237;&#44; pero solo antes del alta &#40;euvol&#233;mico o con m&#237;nima congesti&#243;n&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">S&#237;&#44; con el paciente hemodin&#225;micamente estable &#40;independientemente del grado de congesti&#243;n&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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Correspondencia
Inicio, mantenimiento y retirada del tratamiento modificador de la enfermedad durante una descompensación por insuficiencia cardiaca aguda
Initiation, maintenance and withdrawal of disease-modifying treatment during an acute heart failure decompensation
J.C. Trullàsa,b,c,
Autor para correspondencia
jctv5153@comg.cat

Autor para correspondencia.
, F. Formigac,d, J. Casadoc,e, A. González-Francoc,f
a Servicio de Medicina Interna, Hospital de Olot, Olot, Girona, España
b Departament de Ciències Mèdiques, Universitat de Girona, Girona, España
c Grupo de Trabajo de Insuficiencia Cardiaca y Fibrilación Auricular, Sociedad Española de Medicina Interna
d Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitari de Bellvitge, L’ Hospitalet del Llobregat, Barcelona, España
e Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario de Getafe, Getafe, Madrid, España
f Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Asturias, España

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