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y m&#233;todos cuantitativos&#44; siendo ambos m&#233;todos lo suficientemente r&#225;pidos para utilizarlos en pacientes ambulatorios<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;5</span></a>&#46; Los m&#233;todos cualitativos y cuantitativos de aglutinaci&#243;n para la determinaci&#243;n del DD no han mostrado la sensibilidad suficiente para con valores normales excluir con seguridad una TVP&#46; El dato anal&#237;tico del DD debe emplearse conjuntamente con la probabilidad cl&#237;nica para descartar razonablemente la presencia de TVP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Los valores normales obtenidos por el m&#233;todo cuantitativo ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> excluyen con seguridad una TVP con un valor predictivo negativo del 99-100&#37; en pacientes con una probabilidad cl&#237;nica baja o intermedia&#44; sin necesidad de realizar pruebas de imagen para descartar la TVP<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7&#8211;9</span></a>&#46; Por tanto&#44; la aportaci&#243;n del DD en los algoritmos diagn&#243;sticos de la TVP ser&#225; dependiente del valor predictivo negativo de cada m&#233;todo&#46; El objetivo de este trabajo ha sido analizar las caracter&#237;sticas diagn&#243;sticas&#44; la utilidad cl&#237;nica y la eficacia de los m&#233;todos cuantitativos para determinar el DD que se emplean en nuestros laboratorios &#40;Urgencias&#44; Hematolog&#237;a y consulta de enfermedad tromboemb&#243;lica venosa &#91;ETEV&#93;&#41; en pacientes ambulatorios con sospecha cl&#237;nica de TVP&#44; para poder incorporar el mejor de ellos al algoritmo diagn&#243;stico de dicha afecci&#243;n&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Pacientes y m&#233;todos</span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Pacientes</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se incluyeron en el estudio a todos los pacientes ambulatorios remitidos de forma consecutiva por sospecha cl&#237;nica de TVP a la consulta monogr&#225;fica de ETEV&#44; de la Unidad M&#233;dico-Quir&#250;rgica de Enfermedades Respiratorias del Hospital Universitario Virgen del Roc&#237;o&#44; Sevilla&#44; Espa&#241;a&#46; Los pacientes eran derivados desde el Servicio de Cuidados Cr&#237;ticos y Urgencias del Hospital Virgen del Roc&#237;o&#44; Atenci&#243;n Primaria &#40;&#225;rea sanitaria adscrita al hospital&#41; y consultas externas hospitalarias de diversas especialidades m&#233;dicas o quir&#250;rgicas&#44; fundamentalmente oncolog&#237;a y traumatolog&#237;a&#46; El tiempo de demora para ser atendidos en la consulta era menor de 48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h&#46; Se incluyeron todos los pacientes&#44; sin l&#237;mite de edad y con cualquier tipo de comorbilidad asociada &#40;enfermedades cardiorrespiratorias&#44; insuficiencia renal&#44; neoplasia&#44; gestantes&#44; etc&#46;&#41;&#46; El &#250;nico criterio de exclusi&#243;n fue haber recibido tratamiento con heparina de bajo peso molecular &#40;HBPM&#41; durante m&#225;s de 48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h&#44; que pudiera influir en el resultado de la determinaci&#243;n del DD&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Dise&#241;o del estudio</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El algoritmo diagn&#243;stico aplicado a los pacientes con sospecha de TVP para la realizaci&#243;n de este estudio se muestra en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La probabilidad cl&#237;nica antes de la prueba para establecer el diagn&#243;stico de TVP se determin&#243; mediante la escala de Wells<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#44; que divide a los pacientes en 3 categor&#237;as&#58; probabilidad cl&#237;nica baja&#44; intermedia y alta &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El DD se determin&#243; mediante 3 m&#233;todos cuantitativos diferentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">ELISA</span> mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> &#40;VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> D-dimer&#44; bioMerieux&#59; Marcy-l&#8217;Etoile&#44; Francia&#41;&#44; un m&#233;todo inmunoenzim&#225;tico de tipo s&#225;ndwich&#44; en 2 tiempos&#44; con una detecci&#243;n final por fluorescencia &#40;ELFA&#41;&#46; Se puede realizar en tiempo real&#44; es observador-independiente y los resultados se obtienen en 15-35<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min&#46; Requiere de un inmunoanalizador espec&#237;fico&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Acute-care DDMR Test Pack</span> &#40;Stratus<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> CS D-dimer Dade Behring&#44; Newark&#44; Delaware&#44; USA SIEMENS&#41; un m&#233;todo inmunoenzim&#225;tico de tipo s&#225;ndwich&#44; en 2 tiempos&#44; con una detecci&#243;n final por fluorescencia &#40;ELFA&#41;&#46; Se puede realizar en tiempo real&#44; Requiere de un inmunoanalizador espec&#237;fico&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">DD-Plus</span> &#40;BC<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> DD-Plus&#44; Dade-Behring&#44; Marburg&#44; Germany SIEMENS&#41; m&#233;todo de determinaci&#243;n cuantitativa mediante test l&#225;tex turbidim&#233;trico mejorado&#46; Es observador-independiente&#44; r&#225;pido &#40;5-10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min&#41; y se realiza con un analizador convencional de coagulaci&#243;n o bioqu&#237;mica&#46;</p></li></ul>La misma extracci&#243;n sangu&#237;nea sirvi&#243; para la determinaci&#243;n del DD por los 3 m&#233;todos anal&#237;ticos&#46; A los pacientes atendidos en el servicio de Cuidados Cr&#237;ticos y Urgencias la extracci&#243;n sangu&#237;nea se les realizaba en dicho servicio&#46; Las muestras eran procesadas inmediatamente tras su extracci&#243;n para la determinaci&#243;n del DD por el m&#233;todo DD-Plus&#46; Para las determinaciones de DD ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> y Acute-care DDMR se utiliz&#243; plasma congelado a &#8722;80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#176;C&#46; Las muestras estuvieron congeladas un m&#225;ximo de 72<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h antes del an&#225;lisis&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A los pacientes derivados desde Atenci&#243;n Primaria o desde las consultas externas especializadas se les realizaba la extracci&#243;n sangu&#237;nea en la consulta de enfermer&#237;a de nuestra unidad&#46; La muestra era procesada inmediatamente&#44; envi&#225;ndose una parte al laboratorio de Hematolog&#237;a para la realizaci&#243;n del Acute-care DDMR&#44; otra al laboratorio de Urgencias para la determinaci&#243;n del DD-Plus y otra para la determinaci&#243;n del DD por el m&#233;todo ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> en nuestro laboratorio&#46; Se consider&#243; normal un valor menor de 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml para los m&#233;todos Acute-care DDMR y ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#44; y menor de 165<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml para el DD-Plus&#46; El m&#233;todo de DD ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> se utiliz&#243; como m&#233;todo de referencia dentro del algoritmo diagn&#243;stico aplicado<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#46;</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La TVP se confirm&#243; o se descart&#243; mediante la realizaci&#243;n de ecograf&#237;a compresiva de miembros inferiores &#40;&#250;nica o seriadas&#44; a los 7-10 d&#237;as de la realizaci&#243;n de la primera&#41;&#46; La ecograf&#237;a compresiva se consider&#243; diagn&#243;stica cuando hab&#237;a signos directos de trombosis&#58; falta de compresibilidad de la vena&#46; A los enfermos en quienes se descart&#243; una TVP y que no recibieron tratamiento anticoagulante se les realiz&#243; un seguimiento cl&#237;nico de 3 meses&#44; por tel&#233;fono&#44; para conocer la existencia de eventos tromboemb&#243;licos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; No se realiz&#243; seguimiento cl&#237;nico a los pacientes sin TVP que recibieron tratamiento anticoagulante por trombosis superficial o por otra afecci&#243;n subsidiaria de tratamiento anticoagulante &#40;por ejemplo&#44; fibrilaci&#243;n auricular cr&#243;nica&#41;&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">An&#225;lisis estad&#237;stico</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los datos fueron analizados mediante el software SPSS&#44; versi&#243;n 13 &#40;SPSS Inc&#46; 233 South Wacker Drive&#44; 11th Floor&#44; Chicago&#44; IL&#44; EE&#46; UU&#46;&#41;&#46; La edad de los pacientes se expresa como media<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#43;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>desviaci&#243;n est&#225;ndar &#40;DE&#41;&#46; Para valorar el grado de concordancia entre 2 pruebas &#40;Acute-care DDMR&#47;DD-Plus&#59; DD-Plus&#47;ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#59; Acute-care DDMR&#47;ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#41; aplicamos el &#237;ndice de concordancia Kappa&#46; Para calcular la sensibilidad &#40;S&#41;&#44; especificidad &#40;E&#41;&#44; valor predictivo positivo &#40;VPP&#41;&#44; valor predictivo negativo &#40;VPN&#41;&#44; cociente de probabilidad positivo &#40;CPP&#41; y negativo &#40;CPN&#41; de los 3 m&#233;todos de determinaci&#243;n de DD se aplicaron las f&#243;rmulas de las mismas&#46;</p></span></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Resultados</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el per&#237;odo comprendido entre julio de 2008 y febrero de 2009 fueron incluidos en el estudio 306 pacientes con sospecha cl&#237;nica de TVP que no hab&#237;an recibido tratamiento con HBPM durante m&#225;s de 48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h&#46; La edad media fue de 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>17 &#40;DE&#41; a&#241;os&#44; siendo el 62&#37; mujeres&#46; La probabilidad cl&#237;nica pretest fue baja en el 57&#44;2&#37; de los pacientes&#44; intermedia en el 27&#44;1&#37; y alta en 15&#44;7&#37;&#46; Siguiendo el algoritmo diagn&#243;stico aplicado en este estudio &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#44; en 73 pacientes se confirm&#243; una TVP &#40;23&#44;8&#37;&#41; mediante ecograf&#237;a compresiva y en 233 se descart&#243; &#40;76&#44;1&#37;&#41;&#46; De los 233 pacientes sin TVP&#44; 83 &#40;35&#44;6&#37;&#41; continuaron tratamiento anticoagulante por otro motivo&#46; A los 150 pacientes restantes que no estaban anticoagulados&#44; se les realiz&#243; un seguimiento cl&#237;nico durante 3 meses&#46; Cinco no pudieron ser localizados &#40;3&#44;3&#37;&#41;&#46; No se produjo ning&#250;n evento tromboemb&#243;lico en los 145 pacientes &#40;96&#44;6&#37;&#41; a los 3 meses del seguimiento&#46;</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a> recoge los pacientes con resultados normales del DD en funci&#243;n del m&#233;todo utilizado y la existencia de trombosis confirmada mediante ecograf&#237;a compresiva seg&#250;n los subgrupos de probabilidad cl&#237;nica pretest baja&#44; media o elevada&#46; El DD ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> fue negativo en el 45&#37; de los pacientes con probabilidad cl&#237;nica pretest baja&#44; en el 13&#44;4&#37; de los pacientes con probabilidad cl&#237;nica pretest intermedia y en el 5&#44;9&#37; de los pacientes con probabilidad cl&#237;nica pretest alta&#46; En los pacientes con probabilidad cl&#237;nica pretest baja y DD ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> negativo&#44; ning&#250;n paciente fue diagnosticado de TVP&#44; mientras que en el subgrupo con probabilidad cl&#237;nica pretest intermedia y DD negativo se diagnostic&#243; un paciente &#40;11&#37;&#41; de TVP&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La concordancia entre los distintos m&#233;todos de determinaci&#243;n del DD fue 0&#44;72 &#40;0&#44;63-0&#44;81&#41; para Acute-care DDMR&#47; ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#59; 0&#44;43 &#40;0&#44;32-0&#44;54&#41; para DD-Plus&#47;ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#59; y 0&#44;53 &#40;0&#44;43-0&#44;63&#41; para Acute-care DDMR&#47;DD-Plus&#46; En los 3 casos&#44; el nivel de significaci&#243;n estad&#237;stica fue menor de 0&#44;0001&#46;</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las caracter&#237;sticas de los 3 m&#233;todos en cuanto a S&#44; E&#44; VPP&#44; VPN&#44; CPP y CPN&#44; para el grupo completo se muestran en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a>&#46; El m&#233;todo de determinaci&#243;n ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> fue el mejor en cuanto a la sensibilidad &#40;96&#44;5&#37;&#41;&#44; valor predictivo negativo &#40;97&#44;4&#37;&#41; y cociente predictivo negativo &#40;0&#44;09&#41;&#44; seguido del Acute-care DDMR&#46; El m&#233;todo DD-Plus fue el que mostr&#243; un cociente de probabilidad positivo m&#225;s elevado &#40;2&#44;23&#41;&#46; Al estratificar seg&#250;n la probabilidad cl&#237;nica de padecer TVP&#44; en los enfermos con baja probabilidad el que mejor se comporta es el DD ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> con una sensibilidad y valor predictivo negativo del 100&#37; y un cociente de probabilidad negativo de 0&#46; Para una probabilidad intermedia el DD ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> y el Acute-care DDMR mostraron una sensibilidad similar del 95&#37;&#44; pero con un mejor valor predictivo negativo para el Acute-care DDMR&#46; En pacientes con probabilidad alta los 3 m&#233;todos mostraron un bajo valor predictivo negativo&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Discusi&#243;n</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los resultados de este estudio muestran que el mejor m&#233;todo para determinar el DD es el ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#44; sobre todo en pacientes con una baja probabilidad de padecer una TVP&#46; Este m&#233;todo deber&#237;a ser utilizado en todos los laboratorios de urgencias&#46;</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El DD es un biomarcador directo de la fibrin&#243;lisis &#40;degradaci&#243;n de fibrina&#41; y un marcador indirecto de la coagulaci&#243;n &#40;generaci&#243;n de trombina&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46; Veinte a&#241;os despu&#233;s de que comenzara a utilizarse como herramienta diagn&#243;stica en pacientes con sospecha de ETEV&#44; el DD ha demostrado su utilidad como variable que permite excluir una ETEV &#40;formando parte de los algoritmos diagn&#243;sticos&#41; en pacientes no hospitalizados que consultan por sospecha de TVP y&#47;o tromboembolismo pulmonar &#40;TEP&#41; por su elevada sensibilidad&#46; En el momento actual contin&#250;a siendo el biomarcador de referencia&#44; comparado con otros biomarcadores para indicar activaci&#243;n de la coagulaci&#243;n y de la fibrin&#243;lisis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46;</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Uno de los principales problemas que presenta la determinaci&#243;n de DD es el n&#250;mero de m&#233;todos comercializados existentes&#44; con t&#233;cnicas distintas&#44; diferentes puntos de corte&#44; distintos sistemas de unidades&#44; caracter&#237;sticas y validez cl&#237;nica&#46; Esta gran heterogeneidad ha dado lugar a que se intente estandarizar o al menos homogeneizar los resultados de los tests&#46; En 2007&#44; Di Nisio et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a> realizaron una revisi&#243;n sistem&#225;tica de todos los estudios con determinaci&#243;n de DD en pacientes con sospecha de ETEV&#46; El mejor m&#233;todo fue el ELFA&#44; seguido del ELISA <span class="elsevierStyleItalic">&#171;microplate&#187;</span> y del l&#225;tex cuantitativo&#46; En la revisi&#243;n realizada por Lippi et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a> un valor normal de DD mediante ELFA o t&#233;cnicas ELISA &#40;<span class="elsevierStyleItalic">&#171;gold standard&#187;</span> bioqu&#237;mico&#41; permite excluir un episodio de ETEV&#44; sin necesidad de realizar otros tests&#46; No obstante&#44; la determinaci&#243;n de DD tiene sus limitaciones y est&#225; claramente demostrado que los valores de normalidad difieren en distintas poblaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46; Por este motivo se recomienda que en cada laboratorio y&#44; en base a la poblaci&#243;n atendida&#44; se armonicen los resultados de los distintos m&#233;todos para mejorar la utilidad cl&#237;nica del test&#46;</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nosotros hemos analizado los diferentes m&#233;todos existentes para cuantificar el DD en los laboratorios del Hospital Universitario Virgen del Roc&#237;o &#40;Urgencias&#44; Hematolog&#237;a y consulta de ETEV&#41; y su validez cl&#237;nica&#46; Los resultados del estudio de concordancia entre los 3 m&#233;todos diagn&#243;sticos no se pueden atribuir al azar por el nivel de significaci&#243;n estad&#237;stica obtenido&#46; Nuestros resultados indican que se podr&#237;a utilizar indistintamente los m&#233;todos Acute-care DDMR o ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> dentro del algoritmo diagn&#243;stico de sospecha de la TVP&#46; Sin embargo&#44; en cuanto a las caracter&#237;sticas diagn&#243;sticas de los m&#233;todos utilizados&#44; la determinaci&#243;n mediante ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> fue la que present&#243; una sensibilidad m&#225;s elevada y un mayor valor predictivo negativo&#44; seguido del Acute-care DDMR&#46; La probabilidad de padecer una TVP con un resultado normal de DD mediante ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> es del 0&#44;09&#37;&#46;</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De todos los pacientes que se remitieron a la consulta por sospecha cl&#237;nica de TVP&#44; esta solo se confirm&#243; en el 23&#44;8&#37; de los casos&#46; La gran mayor&#237;a de los pacientes remitidos ten&#237;an una probabilidad cl&#237;nica de padecer TVP baja o moderada &#40;84&#44;3&#37;&#41; y de estos&#44; el 58&#44;4&#37; ten&#237;a un valor normal de DD seg&#250;n el m&#233;todo ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#46; En el subgrupo de pacientes con probabilidad cl&#237;nica baja y DD ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> normal no hubo ninguno diagnosticado de TVP&#44; mientras que en el subgrupo con probabilidad cl&#237;nica intermedia se diagnostic&#243; TVP en un 11&#37;&#46; En base a los resultados obtenidos se podr&#237;a haber descartado con seguridad la TVP en el 45&#37; de los pacientes con probabilidad cl&#237;nica baja &#40;79 pacientes&#41;&#44; sin realizar una prueba de imagen adicional&#46;</p><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El algoritmo para establecer el diagn&#243;stico de TVP en pacientes ambulatorios con determinaci&#243;n del DD de alta sensibilidad&#44; recomendado en las Gu&#237;as de Pr&#225;ctica Cl&#237;nica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#44; se muestra en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figura 2</a>&#46; Ninguno de los 2 m&#233;todos con mayor sensibilidad est&#225; siendo utilizado en el laboratorio de urgencias del hospital ya que cada secci&#243;n utiliza un m&#233;todo diferente en funci&#243;n del tipo de analizador del DD disponible&#46; Tanto el ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> como el Acute-care DDMR son m&#233;todos automatizados y los resultados se obtienen en 15-35<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min&#46; El inconveniente que tienen es que exigen un analizador espec&#237;fico&#46; El DD-Plus es un m&#233;todo turbidim&#233;trico dise&#241;ado para analizadores convencionales de coagulaci&#243;n o de bioqu&#237;mica&#46; Los resultados se obtienen en 5-10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min&#46; Sin embargo&#44; su sensibilidad y bajo l&#237;mite de detecci&#243;n pueden ser un problema para los cl&#237;nicos&#46; En suma&#44; para los pacientes con probabilidades cl&#237;nicas baja o intermedia de padecer una TVP&#44; el m&#233;todo ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> es el que ofrece una rentabilidad cl&#237;nica mejor&#44; a pesar de que su coste sea mayor&#44; seguido del Acute-care DDMR&#46; Para el subgrupo de enfermos con una probabilidad cl&#237;nica alta de TVP cuantificar el DD no resultar&#237;a coste-efectivo&#46; Concluimos&#44; que en los pacientes con una probabilidad cl&#237;nica baja&#44; la determinaci&#243;n del DD mediante ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> permite descartar con seguridad una TVP&#44; sin tener que iniciar tratamiento anticoagulante de forma emp&#237;rica&#44; ni tener que realizar una prueba de imagen adicional&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conflicto de intereses</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Puntos&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">C&#225;ncer activo &#40;en tratamiento&#44; o ha estado en los &#250;ltimos 6 meses&#44; o en cuidados paliativos&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Par&#225;lisis&#44; paresia o inmovilizaci&#243;n reciente de miembros inferiores&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Reposo en cama de m&#225;s de 3 d&#237;as o cirug&#237;a mayor en las &#250;ltimas 4 semanas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Dolor localizado en el trayecto del sistema venoso profundo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Tumefacci&#243;n de la extremidad&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Asimetr&#237;a de per&#237;metros entre las piernas de m&#225;s de 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm &#40;medido por debajo de la tuberosidad tibial&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Edema con fovea en la pierna afecta&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Venas superficiales dilatadas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Otro diagn&#243;stico alternativo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="char" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="center" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Probabilidad cl&#237;nica baja175 &#40;57&#44;2&#37;&#41;</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Probabilidad cl&#237;nica media83 &#40;27&#44;1&#37;&#41;</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-head\n
                  \t\t\t\t  " colspan="2" align="center" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Probabilidad cl&#237;nica alta48 &#40;15&#44;7&#37;&#41;</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">M&#233;todo anal&#237;tico para determinar DD&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">DD normal&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">TVP confirmada&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">TVP confirmada&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">TVP confirmada&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Acute-care DDMR&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">87&#47;165&#40;52&#44;7&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">1&#47;87&#40;1&#44;1&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">20&#47;76&#40;26&#44;3&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">1&#47;20&#40;5&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">4&#47;46&#40;8&#44;7&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">2&#47;4&#40;50&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">DD-Plus&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">113&#47;166&#40;68&#44;1&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">3&#47;113&#40;2&#44;6&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">26&#47;80&#40;32&#44;5&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">2&#47;26&#40;7&#44;7&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">7&#47;45&#40;15&#44;6&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">5&#47;7&#40;71&#44;42&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">66&#47;147&#40;45&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">0&#47;66&#40;0&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">9&#47;67&#40;13&#44;4&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">1&#47;9&#40;11&#37;&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">2&#47;34&#40;5&#44;9&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">1&#47;2&#40;50&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">M&#233;todo diagn&#243;stico&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Sensibilidad&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Especificidad&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Valor predictivo positivo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Valor predictivo negativo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Cociente de probabilidad positivo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Cociente de probabilidad negativo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Acute-care DDRM&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">94&#44;1&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">48&#44;9&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">DD-Plus&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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Original
Análisis de 3 métodos para determinar el dímero D en pacientes con sospecha de trombosis venosa profunda
Clinical usefulness of three quantitative D-dimers tests in outpatients with suspected deep vein thrombosis
T. Elías-Hernándeza,
Autor para correspondencia
teresaelias@telefonica.net

Autor para correspondencia.
, R. Otero-Candeleraa, D. Fernández-Jiménezb, L. Jara-Palomaresa, V. Jiménez-Castroa, E. Barrot-Cortésa
a Unidad Médico-Quirúrgica de Enfermedades Respiratorias, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España
b Servicio de Hematología, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España
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y m&#233;todos cuantitativos&#44; siendo ambos m&#233;todos lo suficientemente r&#225;pidos para utilizarlos en pacientes ambulatorios<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;5</span></a>&#46; Los m&#233;todos cualitativos y cuantitativos de aglutinaci&#243;n para la determinaci&#243;n del DD no han mostrado la sensibilidad suficiente para con valores normales excluir con seguridad una TVP&#46; El dato anal&#237;tico del DD debe emplearse conjuntamente con la probabilidad cl&#237;nica para descartar razonablemente la presencia de TVP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Los valores normales obtenidos por el m&#233;todo cuantitativo ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> excluyen con seguridad una TVP con un valor predictivo negativo del 99-100&#37; en pacientes con una probabilidad cl&#237;nica baja o intermedia&#44; sin necesidad de realizar pruebas de imagen para descartar la TVP<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7&#8211;9</span></a>&#46; Por tanto&#44; la aportaci&#243;n del DD en los algoritmos diagn&#243;sticos de la TVP ser&#225; dependiente del valor predictivo negativo de cada m&#233;todo&#46; El objetivo de este trabajo ha sido analizar las caracter&#237;sticas diagn&#243;sticas&#44; la utilidad cl&#237;nica y la eficacia de los m&#233;todos cuantitativos para determinar el DD que se emplean en nuestros laboratorios &#40;Urgencias&#44; Hematolog&#237;a y consulta de enfermedad tromboemb&#243;lica venosa &#91;ETEV&#93;&#41; en pacientes ambulatorios con sospecha cl&#237;nica de TVP&#44; para poder incorporar el mejor de ellos al algoritmo diagn&#243;stico de dicha afecci&#243;n&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Pacientes y m&#233;todos</span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Pacientes</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se incluyeron en el estudio a todos los pacientes ambulatorios remitidos de forma consecutiva por sospecha cl&#237;nica de TVP a la consulta monogr&#225;fica de ETEV&#44; de la Unidad M&#233;dico-Quir&#250;rgica de Enfermedades Respiratorias del Hospital Universitario Virgen del Roc&#237;o&#44; Sevilla&#44; Espa&#241;a&#46; Los pacientes eran derivados desde el Servicio de Cuidados Cr&#237;ticos y Urgencias del Hospital Virgen del Roc&#237;o&#44; Atenci&#243;n Primaria &#40;&#225;rea sanitaria adscrita al hospital&#41; y consultas externas hospitalarias de diversas especialidades m&#233;dicas o quir&#250;rgicas&#44; fundamentalmente oncolog&#237;a y traumatolog&#237;a&#46; El tiempo de demora para ser atendidos en la consulta era menor de 48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h&#46; Se incluyeron todos los pacientes&#44; sin l&#237;mite de edad y con cualquier tipo de comorbilidad asociada &#40;enfermedades cardiorrespiratorias&#44; insuficiencia renal&#44; neoplasia&#44; gestantes&#44; etc&#46;&#41;&#46; El &#250;nico criterio de exclusi&#243;n fue haber recibido tratamiento con heparina de bajo peso molecular &#40;HBPM&#41; durante m&#225;s de 48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h&#44; que pudiera influir en el resultado de la determinaci&#243;n del DD&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Dise&#241;o del estudio</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El algoritmo diagn&#243;stico aplicado a los pacientes con sospecha de TVP para la realizaci&#243;n de este estudio se muestra en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La probabilidad cl&#237;nica antes de la prueba para establecer el diagn&#243;stico de TVP se determin&#243; mediante la escala de Wells<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#44; que divide a los pacientes en 3 categor&#237;as&#58; probabilidad cl&#237;nica baja&#44; intermedia y alta &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El DD se determin&#243; mediante 3 m&#233;todos cuantitativos diferentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">ELISA</span> mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> &#40;VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> D-dimer&#44; bioMerieux&#59; Marcy-l&#8217;Etoile&#44; Francia&#41;&#44; un m&#233;todo inmunoenzim&#225;tico de tipo s&#225;ndwich&#44; en 2 tiempos&#44; con una detecci&#243;n final por fluorescencia &#40;ELFA&#41;&#46; Se puede realizar en tiempo real&#44; es observador-independiente y los resultados se obtienen en 15-35<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min&#46; Requiere de un inmunoanalizador espec&#237;fico&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Acute-care DDMR Test Pack</span> &#40;Stratus<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> CS D-dimer Dade Behring&#44; Newark&#44; Delaware&#44; USA SIEMENS&#41; un m&#233;todo inmunoenzim&#225;tico de tipo s&#225;ndwich&#44; en 2 tiempos&#44; con una detecci&#243;n final por fluorescencia &#40;ELFA&#41;&#46; Se puede realizar en tiempo real&#44; Requiere de un inmunoanalizador espec&#237;fico&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">DD-Plus</span> &#40;BC<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> DD-Plus&#44; Dade-Behring&#44; Marburg&#44; Germany SIEMENS&#41; m&#233;todo de determinaci&#243;n cuantitativa mediante test l&#225;tex turbidim&#233;trico mejorado&#46; Es observador-independiente&#44; r&#225;pido &#40;5-10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min&#41; y se realiza con un analizador convencional de coagulaci&#243;n o bioqu&#237;mica&#46;</p></li></ul>La misma extracci&#243;n sangu&#237;nea sirvi&#243; para la determinaci&#243;n del DD por los 3 m&#233;todos anal&#237;ticos&#46; A los pacientes atendidos en el servicio de Cuidados Cr&#237;ticos y Urgencias la extracci&#243;n sangu&#237;nea se les realizaba en dicho servicio&#46; Las muestras eran procesadas inmediatamente tras su extracci&#243;n para la determinaci&#243;n del DD por el m&#233;todo DD-Plus&#46; Para las determinaciones de DD ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> y Acute-care DDMR se utiliz&#243; plasma congelado a &#8722;80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#176;C&#46; Las muestras estuvieron congeladas un m&#225;ximo de 72<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h antes del an&#225;lisis&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A los pacientes derivados desde Atenci&#243;n Primaria o desde las consultas externas especializadas se les realizaba la extracci&#243;n sangu&#237;nea en la consulta de enfermer&#237;a de nuestra unidad&#46; La muestra era procesada inmediatamente&#44; envi&#225;ndose una parte al laboratorio de Hematolog&#237;a para la realizaci&#243;n del Acute-care DDMR&#44; otra al laboratorio de Urgencias para la determinaci&#243;n del DD-Plus y otra para la determinaci&#243;n del DD por el m&#233;todo ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> en nuestro laboratorio&#46; Se consider&#243; normal un valor menor de 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml para los m&#233;todos Acute-care DDMR y ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#44; y menor de 165<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml para el DD-Plus&#46; El m&#233;todo de DD ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> se utiliz&#243; como m&#233;todo de referencia dentro del algoritmo diagn&#243;stico aplicado<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#46;</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La TVP se confirm&#243; o se descart&#243; mediante la realizaci&#243;n de ecograf&#237;a compresiva de miembros inferiores &#40;&#250;nica o seriadas&#44; a los 7-10 d&#237;as de la realizaci&#243;n de la primera&#41;&#46; La ecograf&#237;a compresiva se consider&#243; diagn&#243;stica cuando hab&#237;a signos directos de trombosis&#58; falta de compresibilidad de la vena&#46; A los enfermos en quienes se descart&#243; una TVP y que no recibieron tratamiento anticoagulante se les realiz&#243; un seguimiento cl&#237;nico de 3 meses&#44; por tel&#233;fono&#44; para conocer la existencia de eventos tromboemb&#243;licos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; No se realiz&#243; seguimiento cl&#237;nico a los pacientes sin TVP que recibieron tratamiento anticoagulante por trombosis superficial o por otra afecci&#243;n subsidiaria de tratamiento anticoagulante &#40;por ejemplo&#44; fibrilaci&#243;n auricular cr&#243;nica&#41;&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">An&#225;lisis estad&#237;stico</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los datos fueron analizados mediante el software SPSS&#44; versi&#243;n 13 &#40;SPSS Inc&#46; 233 South Wacker Drive&#44; 11th Floor&#44; Chicago&#44; IL&#44; EE&#46; UU&#46;&#41;&#46; La edad de los pacientes se expresa como media<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#43;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>desviaci&#243;n est&#225;ndar &#40;DE&#41;&#46; Para valorar el grado de concordancia entre 2 pruebas &#40;Acute-care DDMR&#47;DD-Plus&#59; DD-Plus&#47;ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#59; Acute-care DDMR&#47;ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#41; aplicamos el &#237;ndice de concordancia Kappa&#46; Para calcular la sensibilidad &#40;S&#41;&#44; especificidad &#40;E&#41;&#44; valor predictivo positivo &#40;VPP&#41;&#44; valor predictivo negativo &#40;VPN&#41;&#44; cociente de probabilidad positivo &#40;CPP&#41; y negativo &#40;CPN&#41; de los 3 m&#233;todos de determinaci&#243;n de DD se aplicaron las f&#243;rmulas de las mismas&#46;</p></span></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Resultados</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el per&#237;odo comprendido entre julio de 2008 y febrero de 2009 fueron incluidos en el estudio 306 pacientes con sospecha cl&#237;nica de TVP que no hab&#237;an recibido tratamiento con HBPM durante m&#225;s de 48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h&#46; La edad media fue de 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>17 &#40;DE&#41; a&#241;os&#44; siendo el 62&#37; mujeres&#46; La probabilidad cl&#237;nica pretest fue baja en el 57&#44;2&#37; de los pacientes&#44; intermedia en el 27&#44;1&#37; y alta en 15&#44;7&#37;&#46; Siguiendo el algoritmo diagn&#243;stico aplicado en este estudio &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#44; en 73 pacientes se confirm&#243; una TVP &#40;23&#44;8&#37;&#41; mediante ecograf&#237;a compresiva y en 233 se descart&#243; &#40;76&#44;1&#37;&#41;&#46; De los 233 pacientes sin TVP&#44; 83 &#40;35&#44;6&#37;&#41; continuaron tratamiento anticoagulante por otro motivo&#46; A los 150 pacientes restantes que no estaban anticoagulados&#44; se les realiz&#243; un seguimiento cl&#237;nico durante 3 meses&#46; Cinco no pudieron ser localizados &#40;3&#44;3&#37;&#41;&#46; No se produjo ning&#250;n evento tromboemb&#243;lico en los 145 pacientes &#40;96&#44;6&#37;&#41; a los 3 meses del seguimiento&#46;</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a> recoge los pacientes con resultados normales del DD en funci&#243;n del m&#233;todo utilizado y la existencia de trombosis confirmada mediante ecograf&#237;a compresiva seg&#250;n los subgrupos de probabilidad cl&#237;nica pretest baja&#44; media o elevada&#46; El DD ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> fue negativo en el 45&#37; de los pacientes con probabilidad cl&#237;nica pretest baja&#44; en el 13&#44;4&#37; de los pacientes con probabilidad cl&#237;nica pretest intermedia y en el 5&#44;9&#37; de los pacientes con probabilidad cl&#237;nica pretest alta&#46; En los pacientes con probabilidad cl&#237;nica pretest baja y DD ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> negativo&#44; ning&#250;n paciente fue diagnosticado de TVP&#44; mientras que en el subgrupo con probabilidad cl&#237;nica pretest intermedia y DD negativo se diagnostic&#243; un paciente &#40;11&#37;&#41; de TVP&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La concordancia entre los distintos m&#233;todos de determinaci&#243;n del DD fue 0&#44;72 &#40;0&#44;63-0&#44;81&#41; para Acute-care DDMR&#47; ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#59; 0&#44;43 &#40;0&#44;32-0&#44;54&#41; para DD-Plus&#47;ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#59; y 0&#44;53 &#40;0&#44;43-0&#44;63&#41; para Acute-care DDMR&#47;DD-Plus&#46; En los 3 casos&#44; el nivel de significaci&#243;n estad&#237;stica fue menor de 0&#44;0001&#46;</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las caracter&#237;sticas de los 3 m&#233;todos en cuanto a S&#44; E&#44; VPP&#44; VPN&#44; CPP y CPN&#44; para el grupo completo se muestran en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a>&#46; El m&#233;todo de determinaci&#243;n ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> fue el mejor en cuanto a la sensibilidad &#40;96&#44;5&#37;&#41;&#44; valor predictivo negativo &#40;97&#44;4&#37;&#41; y cociente predictivo negativo &#40;0&#44;09&#41;&#44; seguido del Acute-care DDMR&#46; El m&#233;todo DD-Plus fue el que mostr&#243; un cociente de probabilidad positivo m&#225;s elevado &#40;2&#44;23&#41;&#46; Al estratificar seg&#250;n la probabilidad cl&#237;nica de padecer TVP&#44; en los enfermos con baja probabilidad el que mejor se comporta es el DD ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> con una sensibilidad y valor predictivo negativo del 100&#37; y un cociente de probabilidad negativo de 0&#46; Para una probabilidad intermedia el DD ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> y el Acute-care DDMR mostraron una sensibilidad similar del 95&#37;&#44; pero con un mejor valor predictivo negativo para el Acute-care DDMR&#46; En pacientes con probabilidad alta los 3 m&#233;todos mostraron un bajo valor predictivo negativo&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Discusi&#243;n</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los resultados de este estudio muestran que el mejor m&#233;todo para determinar el DD es el ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#44; sobre todo en pacientes con una baja probabilidad de padecer una TVP&#46; Este m&#233;todo deber&#237;a ser utilizado en todos los laboratorios de urgencias&#46;</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El DD es un biomarcador directo de la fibrin&#243;lisis &#40;degradaci&#243;n de fibrina&#41; y un marcador indirecto de la coagulaci&#243;n &#40;generaci&#243;n de trombina&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46; Veinte a&#241;os despu&#233;s de que comenzara a utilizarse como herramienta diagn&#243;stica en pacientes con sospecha de ETEV&#44; el DD ha demostrado su utilidad como variable que permite excluir una ETEV &#40;formando parte de los algoritmos diagn&#243;sticos&#41; en pacientes no hospitalizados que consultan por sospecha de TVP y&#47;o tromboembolismo pulmonar &#40;TEP&#41; por su elevada sensibilidad&#46; En el momento actual contin&#250;a siendo el biomarcador de referencia&#44; comparado con otros biomarcadores para indicar activaci&#243;n de la coagulaci&#243;n y de la fibrin&#243;lisis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46;</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Uno de los principales problemas que presenta la determinaci&#243;n de DD es el n&#250;mero de m&#233;todos comercializados existentes&#44; con t&#233;cnicas distintas&#44; diferentes puntos de corte&#44; distintos sistemas de unidades&#44; caracter&#237;sticas y validez cl&#237;nica&#46; Esta gran heterogeneidad ha dado lugar a que se intente estandarizar o al menos homogeneizar los resultados de los tests&#46; En 2007&#44; Di Nisio et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a> realizaron una revisi&#243;n sistem&#225;tica de todos los estudios con determinaci&#243;n de DD en pacientes con sospecha de ETEV&#46; El mejor m&#233;todo fue el ELFA&#44; seguido del ELISA <span class="elsevierStyleItalic">&#171;microplate&#187;</span> y del l&#225;tex cuantitativo&#46; En la revisi&#243;n realizada por Lippi et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a> un valor normal de DD mediante ELFA o t&#233;cnicas ELISA &#40;<span class="elsevierStyleItalic">&#171;gold standard&#187;</span> bioqu&#237;mico&#41; permite excluir un episodio de ETEV&#44; sin necesidad de realizar otros tests&#46; No obstante&#44; la determinaci&#243;n de DD tiene sus limitaciones y est&#225; claramente demostrado que los valores de normalidad difieren en distintas poblaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46; Por este motivo se recomienda que en cada laboratorio y&#44; en base a la poblaci&#243;n atendida&#44; se armonicen los resultados de los distintos m&#233;todos para mejorar la utilidad cl&#237;nica del test&#46;</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nosotros hemos analizado los diferentes m&#233;todos existentes para cuantificar el DD en los laboratorios del Hospital Universitario Virgen del Roc&#237;o &#40;Urgencias&#44; Hematolog&#237;a y consulta de ETEV&#41; y su validez cl&#237;nica&#46; Los resultados del estudio de concordancia entre los 3 m&#233;todos diagn&#243;sticos no se pueden atribuir al azar por el nivel de significaci&#243;n estad&#237;stica obtenido&#46; Nuestros resultados indican que se podr&#237;a utilizar indistintamente los m&#233;todos Acute-care DDMR o ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> dentro del algoritmo diagn&#243;stico de sospecha de la TVP&#46; Sin embargo&#44; en cuanto a las caracter&#237;sticas diagn&#243;sticas de los m&#233;todos utilizados&#44; la determinaci&#243;n mediante ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> fue la que present&#243; una sensibilidad m&#225;s elevada y un mayor valor predictivo negativo&#44; seguido del Acute-care DDMR&#46; La probabilidad de padecer una TVP con un resultado normal de DD mediante ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> es del 0&#44;09&#37;&#46;</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De todos los pacientes que se remitieron a la consulta por sospecha cl&#237;nica de TVP&#44; esta solo se confirm&#243; en el 23&#44;8&#37; de los casos&#46; La gran mayor&#237;a de los pacientes remitidos ten&#237;an una probabilidad cl&#237;nica de padecer TVP baja o moderada &#40;84&#44;3&#37;&#41; y de estos&#44; el 58&#44;4&#37; ten&#237;a un valor normal de DD seg&#250;n el m&#233;todo ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#46; En el subgrupo de pacientes con probabilidad cl&#237;nica baja y DD ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> normal no hubo ninguno diagnosticado de TVP&#44; mientras que en el subgrupo con probabilidad cl&#237;nica intermedia se diagnostic&#243; TVP en un 11&#37;&#46; En base a los resultados obtenidos se podr&#237;a haber descartado con seguridad la TVP en el 45&#37; de los pacientes con probabilidad cl&#237;nica baja &#40;79 pacientes&#41;&#44; sin realizar una prueba de imagen adicional&#46;</p><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El algoritmo para establecer el diagn&#243;stico de TVP en pacientes ambulatorios con determinaci&#243;n del DD de alta sensibilidad&#44; recomendado en las Gu&#237;as de Pr&#225;ctica Cl&#237;nica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#44; se muestra en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figura 2</a>&#46; Ninguno de los 2 m&#233;todos con mayor sensibilidad est&#225; siendo utilizado en el laboratorio de urgencias del hospital ya que cada secci&#243;n utiliza un m&#233;todo diferente en funci&#243;n del tipo de analizador del DD disponible&#46; Tanto el ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> como el Acute-care DDMR son m&#233;todos automatizados y los resultados se obtienen en 15-35<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min&#46; El inconveniente que tienen es que exigen un analizador espec&#237;fico&#46; El DD-Plus es un m&#233;todo turbidim&#233;trico dise&#241;ado para analizadores convencionales de coagulaci&#243;n o de bioqu&#237;mica&#46; Los resultados se obtienen en 5-10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min&#46; Sin embargo&#44; su sensibilidad y bajo l&#237;mite de detecci&#243;n pueden ser un problema para los cl&#237;nicos&#46; En suma&#44; para los pacientes con probabilidades cl&#237;nicas baja o intermedia de padecer una TVP&#44; el m&#233;todo ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> es el que ofrece una rentabilidad cl&#237;nica mejor&#44; a pesar de que su coste sea mayor&#44; seguido del Acute-care DDMR&#46; Para el subgrupo de enfermos con una probabilidad cl&#237;nica alta de TVP cuantificar el DD no resultar&#237;a coste-efectivo&#46; Concluimos&#44; que en los pacientes con una probabilidad cl&#237;nica baja&#44; la determinaci&#243;n del DD mediante ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> permite descartar con seguridad una TVP&#44; sin tener que iniciar tratamiento anticoagulante de forma emp&#237;rica&#44; ni tener que realizar una prueba de imagen adicional&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conflicto de intereses</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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        "resumen" => "<span class="elsevierStyleSectionTitle">Background and objective</span><p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">The diagnostic approach in outpatients with suspected deep vein thrombosis &#40;DVT&#41; of the lower limbs includes D-dimer measurement &#40;DD&#41;&#46; Elevated DD is not a diagnostic value for DVT&#46; However&#44; a normal value contributes to ruling out DVT&#46; We do not know the best method to determine DD&#46; Therefore&#44; we have analyzed the clinical utility of three quantitative assays to determine DD in outpatients with suspected DVT&#46;</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Patients and methods</span><p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Consecutive outpatients with suspected DVT of the lower limbs who were referred to the DVT medical consultation were enrolled in the study&#46; We used a diagnostic algorithm that included determining the pretest clinical probability &#40;PCP&#41; &#40;Wells scale&#41;&#44; DD level using three different quantitative methods &#40;ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#44; Acure-care DDMR and DD-Plus&#41;&#46; The DVT diagnosis was confirmed by seriated compression ultrasonography of the lower limbs&#46; We analyzed the concordance between the three analytic methods to quantify DD and the characteristics&#46;</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Results</span><p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A total of 306 patients &#40;mean age 60 years&#44; 62&#37; women&#41; with suspected DVT of the lower limbs were included&#46; The compression ultrasonography confirmed the diagnosis of DVT in 23&#46;8&#37; of the patients&#46; Anticoagulation treatment was not performed in patients in whom DVT was ruled out&#44; and no thromboembolic event occurred during the 3 months of follow-up&#46; The best concordance test results were between ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> and Acure-care DDMR assays&#46; Both assays demonstrated elevated sensibility and a negative predictive value&#46; ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> was the best analytic method for the subgroup of patients with low clinical probability&#46;</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Conclusions</span><p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">The ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> method to determine DD rules out DVT in patients with low clinical probability&#46;</p>"
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Puntos&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">C&#225;ncer activo &#40;en tratamiento&#44; o ha estado en los &#250;ltimos 6 meses&#44; o en cuidados paliativos&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Par&#225;lisis&#44; paresia o inmovilizaci&#243;n reciente de miembros inferiores&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Reposo en cama de m&#225;s de 3 d&#237;as o cirug&#237;a mayor en las &#250;ltimas 4 semanas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Dolor localizado en el trayecto del sistema venoso profundo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Tumefacci&#243;n de la extremidad&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Asimetr&#237;a de per&#237;metros entre las piernas de m&#225;s de 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm &#40;medido por debajo de la tuberosidad tibial&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Edema con fovea en la pierna afecta&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Venas superficiales dilatadas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Otro diagn&#243;stico alternativo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">-2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Probabilidad cl&#237;nica baja175 &#40;57&#44;2&#37;&#41;</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Probabilidad cl&#237;nica media83 &#40;27&#44;1&#37;&#41;</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Probabilidad cl&#237;nica alta48 &#40;15&#44;7&#37;&#41;</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">M&#233;todo anal&#237;tico para determinar DD&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">DD normal&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">TVP confirmada&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">DD normal&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">TVP confirmada&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">DD normal&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">TVP confirmada&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Acute-care DDMR&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">87&#47;165&#40;52&#44;7&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">1&#47;87&#40;1&#44;1&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">20&#47;76&#40;26&#44;3&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">1&#47;20&#40;5&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">4&#47;46&#40;8&#44;7&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">2&#47;4&#40;50&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">DD-Plus&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">113&#47;166&#40;68&#44;1&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">3&#47;113&#40;2&#44;6&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">26&#47;80&#40;32&#44;5&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">2&#47;26&#40;7&#44;7&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">7&#47;45&#40;15&#44;6&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">5&#47;7&#40;71&#44;42&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">ELISA mini-VIDAS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">66&#47;147&#40;45&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">0&#47;66&#40;0&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">9&#47;67&#40;13&#44;4&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">1&#47;9&#40;11&#37;&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">2&#47;34&#40;5&#44;9&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">1&#47;2&#40;50&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">M&#233;todo diagn&#243;stico&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Sensibilidad&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Especificidad&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Valor predictivo positivo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Valor predictivo negativo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Cociente de probabilidad positivo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Cociente de probabilidad negativo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Acute-care DDRM&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">94&#44;1&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">48&#44;9&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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Información del artículo
ISSN: 00142565
Idioma original: Español
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