Enfermedad de Behçet y pioderma gangrenoso refractario a terapia convencional con respuesta a infliximab

Patier de la Peña, J.L.; Moreno-Cobo, M.Á.; Sánchez-Conde, M.; Echaniz Quintana, A.M.

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Al demostrar la presencia de patergia fue diagnosticada de EB en otro centro. Desde el comienzo mostró una lesión cutánea ulcerada, dolorosa, de evolución tórpida, que llegaba hasta fascia muscular, que afectó exclusivamente a la región maleolar externa del tobillo derecho. Fue tratada con curas locales, con inclusión de antibióticos y esteroides, corticoides y antibióticos sistémicos, y cirugía, con aplicación de injertos de piel, en 2 ocasiones, sin resolución de la lesión. Durante años el PG se mantuvo activo, con pocos cambios. Tuvo una perforación corneal y se realizó un trasplante de cornea. Fue tratada con ciclosporina oral durante 2 meses, que tuvo que ser retirada por intolerancia. Al ser evaluada por primera vez en nuestro centro estaba siendo tratada con azatioprina, colchicina y había recibido múltiples ciclos de corticoides. 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Revista Clínica Española

ISSN: 0014-2565

Revista Clínica Española, publicó su primer número en 1940 y es órgano de expresión de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI).
La Revista hace suyos los objetivos de actualizar los conocimientos y facilitar la adquisición de los avances claves de la medicina interna aplicados a la clínica. Revista Clínica Española somete a una rigurosa revisión doble ciega los artículos que recibe en español o inglés. Publica 10 números al año fundamentalmente con originales, revisiones y documentos de consenso.

Indexada en:

Current Contents / Clinical Medicine , JCR / SCI-Expanded, Index Medicus / Medline y Excerpta Medica / EMBASE

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