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Vol. 202. Núm. 11.
Páginas 588-591 (noviembre 2002)
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Ausencia de ADN de herpesvirus humano 6 en LCR, mediante técnica de PCR anidada, en pacientes con esclerosis múltiple
Lack of human herpesvirus type 6 DNA in CSF by nested PCR among patients with multiple sclerosis
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S. Rodríguez Carneroa, C. Martínez-Vázqueza, C. Potel Alvarellosa, M. Álvarez Fernándezb, J M. Prieto Gonzálezc, M. Noya Garcíac, J. de la Fuente Aguadoa, B. Sopeña Argüellesa
a Unidad de Enfermedades Infecciosas-Servicio de Medicina Interna.
b Servicio de Microbiología. Complexo Hospitalario Xeral-Cies. Vigo.
c Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario. Universidad de Santiago. Santiago de Compostela.
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Fig. 1. Detección de ADN de herpes virus humano tipo 6 (HVH-6) en líquido cefalorraquídeo (LCR) de pacientes con esclerosis múltiple (EM) mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) anidada. En la calle 1 se visualiza el marcador de los pesos moleculares (Pm) de los agentes víricos estudiados: virus herpes simple (VHS) 120 pares de bases, virus varicela zóster (VVZ) 98 pares de bases, citomegalovirus (CMV) 78 pares de bases, HVH-6 66 pares de bases y virus de Epstein-Barr (VEB) 54 pares de bases. La calle 2 corresponde al control negativo. Las calles 3 a 8 corresponden a pacien tes con EM tipo remitente-recurrente (EM-RR). No se evidencia ninguna banda de amplificación que se corresponda con los Pm estudiados, a excepción del control interno que es detectado en todas las calles y que garantiza que no existen productos que inhiben la reacción.
Antecedentes. Hasta la actualidad se desconoce la etiología de la esclerosis múltiple (EM) habiéndose intentado imputar algunos virus, hasta ahora sin éxito, como agentes desencadenantes de la respuesta autoinmune que conlleva a las placas de desmielinización. Existe controversia acerca del papel que puede desempeñar el herpesvirus humano tipo 6 (HVH-6), habiéndose detectado aumento de los títulos serológicos, amplificación del ADN del virus en sangre y líquido cefalorraquídeo (LCR) mediante técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), así como su presencia por métodos de inmunohistoquímica en muestras histológicas de sustancia blanca procedente de pacientes con EM. Todo esto ha llevado a algunos autores a imputar a este virus como agente etiológico desencadenante de esta enfermedad. Pacientes y métodos. Se estudia el LCR de 23 pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente. Se utilizan como controles el LCR procedente de 23 pacientes a los que se les había practicado punción lumbar para realizar raquianestesia, sin presentar ninguno de ellos patología neurológica. En las muestras recogidas se realiza PCR anidada para detectar secuencias de ADN de HVH-6. Resultados. No se ha detectado amplificación de ADN de HVH-6, virus de Epstein-Barr (VEB), virus varicela zóster (VVZ), citomegalovirus (CMV), ni virus del herpes simple (VHS) en ninguna de las muestras estudiadas. Conclusiones. No hemos detectado en LCR de pacientes con EM la presencia de ADN de HVH-6, por lo que creemos que métodos distintos al utilizado por nosotros son imprescindibles para aclarar el papel de este virus en la patogenia de la enfermedad.
Palabras clave:
reacción en cadena de la polimerasa, herpesvirus humano tipo 6, esclerosis múltiple
Background. The etiology of multiple sclerosis (MS) is currently unknown. Different viruses have tentatively been involved as causative agents of MS that would trigger an autoimmune response leading to demyelination plaques. There is controversy regarding the role that the human herpesvirus 6 (HHV-6) might play in this condition, and high antibody titers have been detected to HHV-6. HHV-6 DNA has also been detected by PCR both in blood and cerebrospinal fluid by means of the Polymerase Chain Reaction (PCR). Immunohistochemistry studies were performed with histologic specimens from the white matters of patientes with MS. All this has led some authors to incriminate this virus as the triggering etiologic agent of this disease. Patients and methods. CSF specimens from 23 patients with Relapsing-Remitting MS were studied. The CSF specimens from 23 patients undergoing rachianesthesia were used as controls, and none of them had neurologic disorders. A nested PCR was performed in the collected specimens to detect specific DNA sequences of HHV-6. Results. No DNA sequences of HHV-6, EBV, VZV, CMV and HSV were detected in the tested specimens. Conclusions. No HHV-6 DNA sequences were detected from CSF specimens of patients with MS. Further investigations on the association between HHV-6 and MS should be performed to elucidate the role of HHV-6 in the pathogenesis of this disease.
Keywords:
polymerase chain reaction, human herpesvirus 6, multiple sclerosis

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