Tratamiento de los linfomas no hodgkinianos indolentes

Treatment of indolent non-Hodgkin's Lymphomas

J.A. Moreno Nogueiraa,

Autor para correspondencia

[e-mail]

Autor para correspondencia.

, A. Casas Fernández de Tejerinaa, C. Moreno Reyb

a Servicio de Oncología Médica. Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla. España

b Laboratorio de Investigación Básica. Neocodex. Sevilla. España

Resumen

Los linfomas no hodgkinianos (LNH) son un conjunto muy heterogéneo de procesos con distintas características clínicas y anatomopatológicas. El 80% de estos linfomas son de origen B y sólo un 20% T. Los B expresan el antígeno CD20, una diana clave para el tratamiento actual con anticuerpos monoclonales.

En el grupo de linfomas indolentes, los estadios clínicos localizados (estadios I y II) representan el 20%, siendo sólo estadios patológicos un 10%. Las posibilidades de curación se sitúan en un 50-70% con radioterapia y/o quimioterapia. Los estadios avanzados III-IV, incluyendo el IIB, representan el 80-90% de los casos y son candidatos a tratamientos sistémicos con inmunoquimioterapia para los de fenotipo B. El tratamiento de rescate es uno de los problemas más importantes en estos linfomas, muchos requieren tratamiento de segunda línea, con supervivencias inferiores a cinco años, a pesar del 50% de respuestas. Contempla protocolos más agresivos de inmunoquimioterapia, incluyendo las altas dosis y radioinmunoquimioterapia.

Abstract

Non-Hodgkin's Lymphomas (NHLs) are a heterogeneous group of entities with different pathologies. A total of 80% of these lymphomas are B-cell origin and only 20% T-cell. B-cell lymphomas express CD-20 antigen, a specific target for the current treatment with monoclonal antibodies.

Indolent lymphomas in localized stages (I and II) account for 20%, only 10% being in pathological stages. The possibilities for cure with radiotherapy and/or chemotherapy are approximately 50-70%. Advanced stages (IIB, III and IV) of phenotype B types account 06 for 80-90% of the cases and are candidates for systemic treatments with immunochemotherapy for those of phenotype B. Rescue treatment is one of the most important problems in this type of lymphomas, many of them needing second line treatments, with survival rates under five years, in spite of the 50% response rate. In these cases, immunochemotherapy includes more aggressive regimens, high-dose chemotherapy and combined chemoim-munoradiotherapy.