Correspondencia
Contrarréplica a la carta de respuesta al artículo Encuesta poblacional sobre la prevalencia y los factores de riesgo de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica en la provincia de Shanxi (China)
Counter-reply to the letter in response to the article A population-based survey of the prevalence and risk factors of chronic obstructive pulmonary disease in Shanxi province (China)
Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Shanxi Bethune Hospital Shanxi Academy of Medical Sciences, Taiyuan, Shanxi Province, China
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La deficiencia de alfa-1 antitripsina es un importante factor genético de riesgo de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Aunque la deficiencia de alfa-1 antitripsina está causada por una única variante genética, las manifestaciones clínicas de la enfermedad son variables<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el año 2001, el profesor Zhu realizó un estudio epidemiológico sobre la deficiencia de alfa-1 antitripsina en China y señaló que esta causa no era un factor importante de riesgo de EPOC en la población china. Hay que señalar que la historia familiar de enfisema y/o enfermedad hepática debe hacer sospechar el diagnóstico de deficiencia de alfa-1 antitripsina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. El cribado familiar es la forma más coste eficaz de diagnóstico de aquellos pacientes que se pueden beneficiar de intervenciones en el estilo de vida y del tratamiento de reemplazo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1,3</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En nuestro estudio investigamos los antecedentes familiares, pero no encontramos miembros afectados. No se realizó de forma rutinaria tests para detectar deficiencia de alfa-1 antitripsina. Con la incorporación de los nuevos métodos de diagnóstico y la reducción del coste de detección, la posible deficiencia de alfa-1 antitripsina debe ser tenida en consideración en futuros estudios.</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:3 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Alpha-1 Antitrypsin Deficiency Associated COPD" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "C. Strange" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.ccm.2020.05.003" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Clin Chest Med." 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