RV-D-016 - EVOLOCUMAB EN PACIENTES CON HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR HETEROCIGOTA: RESULTADOS TRAS SEIS MESES DE TRATAMIENTO
Medicina Interna. Unidad Clínico Experimental de Riesgo Vascular. Complejo Hospitalario Virgen del Rocío. Sevilla.
Objetivos: Evolocumab es un anticuerpo monoclonal dirigido contra la proproteína convertasa subtisilin/kexin tipo 9 (PCSK9), que permite reducir los niveles de lipoproteínas de baja densidad (LDL). El objetivo de este trabajo es evaluar el impacto del tratamiento con evolocumab en pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota (HFHe) en programa de aféresis de LDL a los 6 meses de tratamiento continuado.
Material y métodos: Estudio prospectivo descriptivo de siete pacientes en programa de aféresis de LDL bisemanal (sistema DALI, Fresenius) y tratamiento hipolipemiante máximo tolerado. Se analizaron variables clínicas y analíticas previo al inicio del tratamiento con evolocumab (PE) y postevolocumab (PO), a las 6 y 24 semanas: permanencia en aféresis, periodicidad sesiones, estabilidad clínica (ausencia de empeoramiento o inestabilización de enfermedad cardiovascular previa) y niveles de cLDL.
Resultados: Se incluyeron 7 pacientes con HFHe. Todos los pacientes estaban recibiendo dos sesiones de aféresis mensuales antes de iniciar evolocumab. A las 24 semanas de iniciar evolocumab 2 pacientes pudieron suspender las sesiones de aféresis (Pac 3 y 7) y en 4 se espaciaron (Pac 2, 3, 5 y 6). Un paciente tuvo que volver a la periodicidad quincenal por elevación de cLDL (Pac 1). En ninguno de los pacientes en los que se suspendió o espació la aféresis se objetivó una inestabilización clínica, manteniéndose también la estabilidad en los pacientes que recibían evolocumab y aféresis con la misma periodicidad que al inicio. Los niveles de cLDL descendieron de forma significativa a las 6 y 24 semanas de inicio de evolocumab alcanzándose cifras por debajo de 70 mg/dL en 4/7.
Niveles de cLDL y sesiones de aféresis tras iniciar evolocumab |
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Pacientes |
cLDL PE (mg/dl) |
cLDL PO 6 sem (mg/dl) |
cLDL PO 24 sem (mg/dl) |
Sesiones aféresis 6 sem |
Sesiones aféresis de 24 sem |
1 |
356 |
188 |
349 |
1 mes |
2 mes |
2 |
275 |
164 |
124 |
1 mes |
1 mes |
3 |
277 |
44 |
35 |
1 mes |
1 mes |
4 |
112 |
28 |
56 |
Ninguna |
Ninguna |
5 |
127 |
99 |
78 |
1 mes |
1 mes |
6 |
147 |
86 |
62 |
1 mes |
1 mes |
7 |
146 |
83 |
62 |
1 mes |
Ninguna |
Conclusiones: En nuestra cohorte de pacientes con HFHe en programa de LDL aféresis, evolocumab ha permitido suspender las sesiones de aféresis o espaciarlas en 6 de 7 pacientes, manteniendo la estabilidad clínica y acompañándose de una reducción sostenida de los niveles de cLDL a los 6 meses de tratamiento.