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El paciente había iniciado 6 meses antes tratamiento inmunosupresor con ciclosporina a dosis de 250<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día tras ser sometido a un trasplante renal por insuficiencia renal terminal secundaria a glomerulonefritis mesangio-proliferativa por IgA.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A la exploración física se observaban múltiples pápulas amarillentas con centro umbilicado, que se localizaban principalmente en frente, cuero cabelludo y mentón. Clínicamente las lesiones eran compatibles con hiperplasias sebáceas múltiples secundarias al tratamiento con ciclosporina. Se disminuyó la dosis de ciclosporina a 150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día, sin objetivarse reducción en el número ni en el tamaño de las lesiones (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La hiperplasia sebácea es una proliferación benigna de las glándulas sebáceas que se desarrolla como resultado del envejecimiento cronológico, fotoenvejecimiento, exposición a radiación ultravioleta y predisposición genética. Hay otro grupo de pacientes en los que cada vez se están reportando más casos, se trata de los trasplantados, observándose que un 25% de los trasplantados renales el primer año presentan hiperplasias sebáceas. Los casos descritos se deben a la toma de diferentes inmunosupresores, pero la ciclosporina se postula como el agente etiológico más implicado. Está demostrado que la ciclosporina produce hipertricosis, queratosis pilar, acné y foliculitis además de cáncer cutáneo no melanoma. 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