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45º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) - Las Palmas
Las Palmas, 24 - 26 octubre 2024
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7. ENFERMEDAD TROMBOEMBÓLICA (ET)
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70 - FACTORES DE RIESGO Y EVOLUCIÓN DE LA TROMBOSIS VENOSA SUPERFICIAL: ESTUDIO PROSPECTIVO EN UN CENTRO DE REFERENCIA

Alejandro Díez Vidal1,2, Jordan Morán Martínez1, Elia Ramírez Vicente1, Camilo Mendieta Rodríguez1, Javier González Cepeda1, Sergio Carrasco Molina1, María Angélica Rivera Núñez1 y Yale Tung Chen1

1Hospital Universitario La Paz, Madrid, España. 2IdiPAZ Instituto de Investigación, Madrid, España.

Objetivos: Caracterizar los factores de riesgo, curso clínico, estrategias de tratamiento y pronóstico de la trombosis venosa superficial (TVS), una entidad frecuente dentro del espectro de la enfermedad tromboembólica venosa (ETEV) cuya historia natural nos es en parte desconocida.

Métodos: Estudio observacional prospectivo de pacientes mayores de 18 años diagnosticados o con sospecha de ETEV derivados a una consulta especializada en un hospital de tercer nivel entre enero de 2013 y abril de 2018. Se realizó una segunda ecografía en la primera consulta y al menos una tercera durante el seguimiento. El seguimiento fue variable en función de las características individuales, siendo de al menos 3 meses en todos los casos.

Resultados: Se incluyeron 632 pacientes, de los cuales 205 (39,6%) estaban diagnosticados de TVS en el momento de la derivación. Las características basales se detallan en la tabla 1. Los datos de evolución durante el seguimiento aparecen recogidos en la tabla 2. La persistencia de trombosis en la primera consulta fue más frecuente en TVS proximal RR 1,34 (1,02-1,96) p = 0,042, TVS sobre vena varicosa RR 1,36 (1,12-1,67) p < 0,01 y TVS con extensión superior a 10 cm RR 1,44 (1,06-2,42) p = 0,039. La progresión a TVP en la primera consulta fue mayor en TVS proximal RR 1,40 (1,01-1,98) p = 0,012, y TVS sobre vena varicosa RR 1,10 (1,13-1,19) p < 0,01. Los factores asociados a una recanalización completa al final del seguimiento fueron sexo femenino RR 1,50 (1,12-2,03) p = 0,016, TVS distal al diagnóstico RR 1,37 (1,08-1,90) p = 0,038, no antecedente de EPOC RR 2,40 (1,28-4,52) p = 0,041 con una tendencia no significativa en no fumadores; y ausencia de varices RR 2,15 (1,09-4,33) p = 0,020. La persistencia de trombosis a los 3 meses de seguimiento fue más frecuente en varones RR 1,37 (1,03-1,83) p = 0,046, antecedente familiar de trombosis RR 2,01 (1,08-3,73) p = 0,031, tratamiento crónico con AINE RR 3,64 (1,50-8,81) p = 0,03, antecedente de cardiopatía isquémica RR 5,19 (1,64-16,40) p = 0,02, antecedente de enfermedad arterial periférica RR 7,79 (2,16-28,06) p 3.000 ng/mL RR 1,98 (1,12-3,78) (p < 0,01), TVS proximal a < 3 cm del cayado RR 1,19 (1,02-1,40) p 20 cm RR 2,29 (1,09-4,80) p = 0,034 sin diferencia para otros tamaños, y TVS múltiple en la misma extremidad RR 1,86 (1,08-3,19), p = 0,025. El riesgo de recurrencia de la TVS durante el seguimiento fue inferior en TVS inicial en el contexto de cirugía reciente RR 0,10 (0,01-0,86) p < 0,01; y superior en pacientes con antecedente de varices RR 1,54 (1,01-2,62) p = 0,049. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en cuanto a persistencia, progresión o recurrencia al comparar los distintos tipos de tratamiento farmacológico (HBPM, AAS, ACOD, AVK) con el tratamiento conservador.

Variable

Total (n = 205)

Mujeres, n (%)

115 (56,2)

Edad media, años (IQR)

59 (45-59)

Edad > 65 años, n (%)

79 (38,5)

IMC > 30 kg/m2, n (%)

46 (22,4)

Tratamiento crónico previo, n (%):

Corticoides

10 (4,9)

AINE

12 (5,9)

Anticoagulantes

11 (5,4)

Antiagregantes

21 (10,2)

Psicofármacos

21 (10,2)

Estatinas

43 (21)

Factores de riesgo (con n > 5), n (%):

Alcohol

8 (3,9)

Tabaco

42 (20,5)

Trombofilia

6 (2,9)

Cardiopatía isquémica

7 (3,4)

ACV

9 (4,4)

Diabetes

17 (8,3)

Hipertensión

66 (32,2)

Insuficiencia cardíaca

10 (4,8)

Fibrilación auricular

5 (2,4)

Enfermedad arterial periférica

5 (2,4)

EPOC

9 (4,4)

SAHS

7 (3,4)

Depresión

10 (4,8)

Patología tiroidea

18 (8,8)

Cáncer

34 (16,6)

Cáncer metastásico

8 (3,9)

Enfermedad renal crónica

10 (4,8)

Antecedente personal de ETEV 

40 (19,5)

Antecedente familiar de ETEV 

21 (10,2)

Varices

111 (54,1)

Cirugía venosa

16 (7,8)

Embarazo

8 (3,9)

Cirugía

19 (9,3)

Inmovilización no quirúrgica

18 (8,8)

Viaje prolongado

11 (5,4)

Síntomas al diagnóstico, n (%):

Dolor de extremidad

177 (86,3)

Edema de extremidad

138 (67,3)

Temperatura > 38 oC

3 (1,5)

Disnea

4 (2)

Taquicardia

11 (5,4)

Hipotensión

7 (3,4)

Valores de laboratorio (media):

Leucocitos, miles/mL (IQR)

8,9 (6,7-9,5)

Plaquetas, miles/mL (IQR)

247 (234-279)

Fibrinógeno, mg/dL (IQR)

130 (412-544)

D-dímero, ng/mL (IQR)

2754 (829-2998)

TP, seg (IQR)

11,8 (9,8-11,6)

TTPa, seg (IQR)

44,1 (24,8-54)

Escala de Wells al diagnóstico, n (%):

Riesgo bajo

58 (28,3)

Riesgo intermedio

92 (44,9)

Riesgo alto

51 (24,9)

Ecografía al diagnóstico:

Localización, n (%)

Proximal

102 (49,8)

Distal

103 (50,2)

Vaso afectado, n (%):

Safena mayor

114 (55,6)

Safena menor

42 (20,5)

Otras

49 (23,6)

Distancia < 3c m al cayado, n (%)

38 (18,5)

Extensión, cm (%)

< 5

95 (46,3)

5-10

63 (30,7)

10-20

23 (11,2)

> 20

24 (11,7)

TVS bilateral, n (%)

8 (3,9)

TVS sobre variz, n (%)

67 (32,7)

Tratamiento al diagnóstico, n (%):

HBPM

150 (73,2)

ACOD

2 (1)

AVK

2 (1)

AAS

1 (0,5)

AINE

4 (2)

Solo medias de compresión

2 (1)

Ninguno

44 (19,5)

 

Variable

Total (n = 205)

Ecografía en la primera consulta, n (%)

Resolución

97 (47,3)

Persistencia/progresión

108 (52,7)

Persistencia sin aumento

93 (45,4)

Progresión > 5 mm

15 (7,32)

Diagnóstico de TVP

23 (11,2)

Tratamiento en consulta, n (%)

HBPM

56 (27,3)

ACOD

15 (7,3)

AVK

27 (13,2)

AAS

5 (2,4)

AINE

55 (26,8)

Ningún fármaco

47 (22,9)

Medias de compresión

47 (22,9)

Intolerancia a medias, n (%)

18 (8,8)

Recurrencia de TVS, n (%)

13 (6,3)

Trombosis persistente a los 3 meses, n (%)

30 (14,6)

Conclusiones: La TVS presenta factores de riesgo tanto únicos como comunes con el resto de entidades que conforman la ETEV. Una adecuada historia clínica y evaluación ecográfica al inicio pueden ayudar a identificar pacientes con riesgo de mala evolución. El tratamiento antiagregante o anticoagulante no parecen influir en su evolución, siendo necesarios estudios para plantear estrategias terapéuticas adecuadas.

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