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41º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) - VIRTUAL
Virtual, 23 - 27 noviembre 2020
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5. ENFERMEDADES MINORITARIAS
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EM-002 - ¿EL RETRASO DIAGNÓSTICO DE LA AMILOIDOSIS POR TRANSTIRETINA SE DEBE A NO PRESTAR ATENCIÓN A LOS RED FLAGS?

J.E. Armijo Pradales1, C. Feijoo-Massó1, M.C. Navarro-Saez2, J. Duran Bertran1, A. Palau-Domínguez1, A.M. Balado González1, L. Medina Ortega2 y B. Calvo Martínez2

1Medicina Interna, 2Paciente Crónico Complejo. Parc Taulí. Sabadell (Barcelona).

Objetivos: Determinar números anuales de diagnóstico de amiloidosis por transtiretina (ATTR), analizar características demográficas, comorbilidades, manifestaciones clínicas de sospecha (red flags) y tiempo diagnóstico en pacientes con ATTR.

Métodos: Estudio descriptivo retrospectivo de pacientes diagnosticados de ATTR en el Hospital Universitario Parc Taulí desde 2018 a febrero 2020.

Resultados: Se incluyó a 45 pacientes, 30 (66,6%) varones y 15 mujeres (33,3%). La edad media fue de 84,2 ± 5,36 años. Las comorbilidades más frecuentes: HTA en un 82,2% (n = 37/45), DM 28,8% (n = 13/45) y enfermedad renal 28,9% (n = 13/45). 28’9% de los pacientes presentaron un índice de Barthel 2 redflags. El tiempo medio desde el primer síntoma de IC hasta el diagnóstico fue de 19,14 ± 6,52 meses. El 57,6% presentaron clínica de IC de más de 6 meses de evolución.

Discusión: El diagnóstico de ATTR constituye un reto en la práctica clínica; a pesar del aumento del diagnóstico de los últimos años sigue habiendo un retraso diagnóstico. Es necesario prestar atención a los red flags para el diagnóstico temprano y poder realizar intervenciones terapéuticas adecuadas de forma más precoz.

Conclusiones: Se detectó un aumento de diagnósticos en los últimos años. Los redflags más frecuentes fueron la fibrilación auricular, el síndrome del túnel carpiano y la intolerancia a los betabloqueantes. El 82,2% de los pacientes presentó algún red flag previo al diagnóstico. El 57,6% presentó clínica de IC de más de 6 meses de evolución.

Bibliografía

  1. Ruberg FL, et al. Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: JACC State-of-the-Art Review. J Am Coll Cardiol. 2019;73(22):2872-91.

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