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XXXVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y XII Congreso de la Sociedad de Medicina Interna de Aragón, Navarra, La Rioja y País Vasco (SOMIVRAN)
Zaragoza, 23-25 noviembre 2016
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9. Inflamación y enfermedades autoinmunes
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IF-065 - INFLUENCIA DE LA ETNIA EN LA PRESENTACIÓN CLÍNICA DE LA SARCOIDOSIS EN ESPAÑA: ANÁLISIS EN 979 PACIENTES DEL REGISTRO SARCOGEAS-SEMI

R. Pérez Álvarez1, B. Kostov2, A. González García3, C. Ylera Gutiérrez4, M. Roca Herrera5, B. de Escalante6, A. Alguacil Muñoz7, J. Escobedo Palau8 y L. Pallarés, J. García Morillo, C. Feijoo Massó, L. Trapiella Martínez, M. Bonet, C. Soler I Ferrer, E. Peral Gutiérrez de Ceballos, J. Gómez Cerezo, P. Brito-Zerón en representación del Grupo de Trabajo GEAS

1Servicio de Medicina Interna. Hospital Álvaro Cunqueiro. Vigo. 2Primary Care Research Group. IDIBAPS. CAP Les Corts. CAPSBE. Barcelona. 3Servicio de Medicina Interna. Hospital Ramón y Cajal. Madrid. 4Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. 5Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitari Joan XXIII. Tarragona. 6Servicio de Medicina Interna. Hospital Clínico. Zaragoza. 7Servicio de Medicina Interna. Hospital Virgen de la Salud. Toledo. 8Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza.

Objetivos:Evaluar la influencia de la etnia en la presentación clínica de la sarcoidosis en una gran cohorte multicéntrica.

Material y métodos:En enero de 2016, el GEAS-SEMI creó el registro nacional SARCOGEAS. La sarcoidosis se diagnosticó de acuerdo a los criterios propuestos por la ATS/ERS/WASOG (1999). La afectación de órganos extratorácica se determinó de forma retrospectiva al momento del diagnóstico de Sarcoidosis de acuerdo a las recomendaciones de la WASOG 2014. La etnia se definió de acuerdo la clasificación de la FDA.

Resultados:La cohorte consistía de 562 mujeres y 417 hombres, edad media al diagnóstico de 47,02 ± 15,44 años. Con respecto a la clasificación étnica de la FDA, 858 (88%) pacientes se clasificaron como blancos (B), 83 (8%) hispanos (H), 21 (2%) como raza negra/afroamericanos (N/AA) y 17 (2%) asiáticos (A). Epidemiológicamente, la frecuencia de mujeres afectadas de sarcoidosis fue más baja entre los N/AA (24% vs 58% B, 59% A y 60% H, p = 0,018). Radiológicamente, la mayor frecuencia de estadios radiológicos que implican la afectación de parénquima pulmonar se encontró en los H (79% vs 71% N/AA, 67% B y 56% A, p = 0,041). Con respecto a la afectación extratorácica, la frecuencia más alta de afectación cutánea se encontró en los H y los B (41% y 35% vs 12% A y 9% N/AA, p = 0,011), la afectación ocular en los N/AA (29%% vs 14% H, 11% B y 0% A, p = 0,021), la afectación hepática en N/AA (38% vs 16% H, 12% B y 0% A, p = 0,021) y la afectación renal en N/AA y A (14% vs 11% vs 5% B y 1% H, p = 0,037). Después de un seguimiento medio de 87,9 meses, 112 (11%) de los pacientes desarrollaron una neoplasia y 91 (9%) fallecieron. La asociación con neoplasia se describió con más frecuencia en los B (13% vs 6% H, 0% N/AA y 0% A, p = 0,042). La raza blanca también mostró la frecuencia de mortalidad más alta (10% vs 5% N/AA, 1% H y 0% A, p = 0,015).

Conclusiones:A pesar de las frecuencias bajas de los grupos étnicos habitualmente asociados con mal pronóstico (H, N/AA), el origen étnico sigue teniendo un papel importante en la presentación y el pronóstico de la enfermedad en España. Las diferencias étnicas en la presentación clínica de la sarcoidosis pueden ser esenciales para facilitar un diagnóstico y tratamiento lo más precoces posible.

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